Wessel Due F - návod k použití, indikace, dávkování, forma uvolnění, složení a cena

Antikoagulační činidlo Vessel Due F má funkci prevence tvorby krevních sraženin. Tento účinek byl léku podáván sulodexidem. Lék vyrábí italská farmaceutická společnost Alfa Wasserman. Přečtěte si jeho návod k použití.

Složení a uvolňovací forma

Wessel Due F je prezentován ve dvou formátech:

Čirá světle žlutá kapalina

Cihlově červené měkké kapsle, uvnitř bílá šedá suspenze

Koncentrace sulodexidu, LU (enzymové lipoproteázové jednotky)

600 na 1 ampulku

Voda, chlorid sodný

Červený oxid železitý, laurylsarkosinát sodný, oxid titaničitý, koloidní oxid křemičitý, propyl paraoxybenzoát sodný, triglyceridy, ethyl paraoxybenzoát sodný, glycerol, želatina

Ampule 2 ml, 5 nebo 10 ampulí v balení

Blistry po 25 ks, balení po 2 blistrech

Farmakologické vlastnosti

Sulodexid označuje přírodní produkty, extrahované a izolované ze sliznice tenkého střeva prasete. To je přirozená směs glykosaminoglykanů: frakce podobná heparinu a dermatan sulfát v poměru 80:20. Rychle působící frakce podobná heparinu souvisí s antitrombinem 3 a frakcí dermatanu s kofaktorem 2 heparinu.

Antikoagulační aktivita se projevuje afinitou pro kofaktor 2 heparinu, inaktivující trombin. Antitrombotický účinek je spojen s potlačením aktivovaného faktoru X, zvýšenou produkcí prostacyklinu, fibrinolytickým účinkem je zvýšení hladiny aktivátoru tkáňového plasminogenu v krvi, snížení obsahu inhibitoru.

Navíc lék zlepšuje reologické vlastnosti krve, snižuje hladinu triglyceridů. U diabetické nefropatie snižuje sulodexid tloušťku bazální membrány, produkci extracelulární matrice, snižuje proliferaci mesangiových buněk.

Až 90% účinné látky je absorbováno vaskulárním endotelem, který je absorbován tenkým střevem, metabolizován játry a ledvinami. Sulodexid není vystaven odsiřování 4 hodiny po odstranění. Po jednom dni se látka z poloviny vylučuje močí.

Indikace pro použití

Pokyny pro Wessel Due F upozorňují na následující indikace pro použití:

  • angiopatie se zvýšeným rizikem tvorby trombu, včetně případů po infarktu myokardu;
  • dyscirkulační encefalopatie na pozadí diabetes mellitus, aterosklerózy, hypertenze;
  • mozková mrtvice;
  • vaskulární demence;
  • kardiopatie;
  • aterosklerotické, diabetické okluzivní léze periferních tepen;
  • trombóza, hluboká žilní flebopatie;
  • zvýšený cholesterol;
  • nefropatie, neuropatie, retinopatie, mikroangiopatie, makroangiopatie;
  • trombofilie, antifosfolipidový syndrom (komplexní léčba kyselinou acetylsalicylovou, nízkomolekulární hepariny);
  • heparinem indukovaná trombotická trombocytopenie.

Dávkování a podávání

Obecná léčba začíná intramuskulárním podáním 1 lahvičky s bolusem nebo kapáním smíchané se 150-200 ml fyziologického roztoku. Kurz trvá 15-20 dní. Další 30-40 dnů terapie zahrnuje užívání kapslí 1 ks. dvakrát denně mezi jídly. Celý kurz se koná dvakrát ročně.

Pro ostatní nemoci mají své vlastní dávky:

http://vrachmedik.ru/2484-vessel-due-f-instrukciya.html

Nádoba F

Návod k použití

Statistiky a fakta

Lék Vessel Due F (obchodní název) je inovativní činidlo s antikoagulačním účinkem prokázané účinnosti, které se používá k léčbě patologií způsobených aktivitou systému srážení krve. Vyrobeno italskou farmaceutickou společností Alfa Wasserman, která má také zastoupení v Rusku. Výrobce také dodává na trh léky, které zlepšují metabolismus myokardu, širokospektrá antibiotika a další antikoagulancia. V těle existuje koncept hemostázy. Tento systém je zodpovědný za uchovávání krve v tekutém a tekutém stavu, jakož i za včasné zastavení krvácení v případě poškození cévní stěny.

Zastavení krvácení nebo koagulace je důležitým a komplexním stadiem hemostázového systému, ve kterém jsou zapojeny různé faktory. Je-li poškozena malá céva, hemostáza cévních destiček se s ní vyrovná, spočívá v primárním křeči cévy bezprostředně po poranění, adhezi destiček destiček k defektu ve stěně, akumulaci těchto krevních buněk a jejich vzájemném lepení. Poté destičky posilují trombus vytvořený nevratnou agregací. Poslední fází je snížení a zmenšení velikosti sraženiny. Všechny výše uvedené procesy probíhají během jedné až tří minut. V komplexnější koagulační hemostáze se jedná o celou skupinu látek obsažených v krevní plazmě a destičkách - faktory srážení krve. Poslední fáze - tvorba fibrinové sraženiny - se dosáhne 10 minut po poškození stěny.

Porušení procesu hemokoagulace může být tedy spojeno s nedostatkem nebo nepřítomností koagulačních faktorů a destiček destiček. Existují reverzní účinky - hyperkoagulace s tvorbou intravitálních krevních sraženin v krevních cévách nebo v dutinách srdce. Tyto stavy mohou později vést k rozvoji patologických procesů, proto musí být včas diagnostikovány a eliminovány.

Farmakologická skupina

Wessel je farmakologický prostředek, který inhibuje aktivitu systému srážení krve, zabraňuje trombóze.

Forma uvolňování a složení složek

K dispozici ve dvou dávkových formách: - Pro použití za jakýchkoliv okolností po průběhu specializované terapie s použitím parenterálních forem podávání - ve formě kapslí po 25 kusech v jednom blistru. Celkový počet kapslí v balení je 50 kusů.

- Pro dosažení rychlého účinku ve speciálně organizovaných podmínkách a v nemocnici - ve formě ampulí s 2 ml roztoku pro intramuskulární a intravenózní injekce. Počet ampulí v kartonu je 10 kusů.

Aktivní farmaceutická látka v obou dávkových formách je reprezentována přímým antikoagulačním sulodexidem samotným. Každá tobolka obsahuje 250 LU hlavní látky, stejně jako další látky nezbytné pro tvarování a zvýšení účinku aktivní složky. Ampule s roztokem pro intramuskulární a intravenózní podání obsahují 600 LE sulodexidu, což z něj činí účinnější tuto dávkovou formu a může být použit v nemocnici. V krabičce s ampulkami je také Aqua destillata v požadovaném množství pro přípravu injekcí, stejně jako instrukce se všemi potřebnými doporučeními.

Farmakologické účinky a farmakokinetické parametry antikoagulantu

Antikoagulační účinek přípravku Wessel Due má vliv na koagulační systém krve. Aktivní farmaceutická látka inhibuje aktivitu jednoho z koagulačních faktorů - složky aktivátoru protrombinu. Zvyšuje syntézu vysoce aktivního metabolitu, silného vazodilatačního prostacyklinu. Snižuje hladinu proteinu, prvního faktoru koagulačního systému - fibrinogenu. Posiluje proces rozpouštění krevních sraženin a krevních sraženin v důsledku zvýšení krevní hladiny prekurzorového fibrinolyzinu. Kromě toho chrání cévy, obnovuje fyziologickou strukturu buněk vnitřní podšívky. Po požití se per os rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, váže se na plazmatické proteiny a rychle se distribuuje. Většina účinné látky je absorbována ve vaskulárním endotelu. Při intravenózním podání dochází k účinku do dvaceti až třiceti minut po injekci. Doba potřebná ke ztrátě poloviny farmakologických vlastností - 12 hodin.

Rozsah indikací pro použití, ICD-10

- Sekundární (symptomatický) pokles hladiny krevních destiček v krvi: kód podle Mezinárodní klasifikace nemocí desáté revize D69.5. - Endokrinní onemocnění - diabetes mellitus prvního a druhého typu se současnými oběhovými poruchami na periferii: E10.5 a E11.5. - Porucha centrální nervové soustavy, získaná demence způsobená sníženým prokrvením mozku: F01. - Degenerativní dystrofické poškození nervových vláken, dědičné nebo idiopatické: G60. - Zánětlivá, alkoholická, diabetická difuzní léze částí nervového systému, projevující se specifickými symptomy: G61, G62.1, G63.2. - Onemocnění zraku orgánu vidění s poškozením sítnicových cév a porušením jeho zásobení krví: H25.0. - Poškození cév sítnice jako komplikace diabetu: H26.0. - Akutní cerebrovaskulární příhoda ischemického typu doprovázená poškozením mozkové tkáně, porušením jejích funkcí: I63. - Ateroskleróza mozkových cév: I67.2. - Akutní hypertenzní encefalopatie: I67.4. - Důsledky onemocnění způsobujících patologii mozkových cév a zhoršený krevní oběh: I69. - Zánět tepen a žil střední a malé ráže v dolních a horních končetinách: I73.1. - Akutní poruchy arteriálního prokrvení v důsledku krevních sraženin nebo blokády embolií: I82.

Rozsah kontraindikací pro použití přípravku Wessel Due F k léčbě

- Zvýšená individuální citlivost na hlavní složku, další látky nezbytné pro poskytnutí dávkové formy a zvýšení účinku účinné látky, složek obalu kapsle. - Dědičná a získaná onemocnění, doprovázená zvýšeným krvácením, tendence ke krvácení i po menších poranění (trombocytopatie, trombocytopenie, von Willebrandova choroba, trombohemoragický syndrom, hereditární hemofilie, Osler-Randue teleangiectasia atd.). - Patologie jater, které mají třídu B na Child-Pughově stupnici, protože část metabolismu léčiva se vyskytuje v játrech a představuje pro něj velkou zátěž. - Patologie ledvin s rychlostí glomerulární filtrace v Rebergově testu menší než 30 mililitrů za minutu.

Nežádoucí účinky Wessel Douai

- častá volná stolice, nevolnost, bolest v epigastrickém regionu;

- alergické reakce ve formě zarudnutí kůže, vyrážky, s svěděním nebo bez něj, angioedému; - bolesti hlavy s různou závažností a lokalizací; - reakce v místě vpichu: bolest, otok, hromadění krve ve formě hematomu.

Použití Nádoba vzhledem k F: metoda, vlastnosti, dávka

Začněte léčbu v nemocnici nebo speciálně organizovaných podmínkách, léčivo se podává parenterálně: intravenózně nebo intramuskulárně v 1 ampulce denně. Před intravenózním podáním je nutné ředit hlavní látku ve 200 ml fyziologického roztoku Aqua destillata. Průběh parenterální terapie je až dvacet dnů. Dále je pacient převeden na lék per os. Ošetřující specialista předepisuje jednu tobolku dvakrát denně s přibližně stejným intervalem mezi dávkami. Průběh lékové formy tobolky - až čtyřicet dnů.

Zvláštní pokyny

V pediatrii se Vessel Due nepoužívá, účinky na tělo dítěte nejsou plně pochopeny. Starší pacienti nevyžadují snížení dávky. U pacientů s těžkou dekompenzovanou jaterní nedostatečností je na recepci specialisty nutné snížení dávky. Při porušení funkce ledvin není nutná úprava dávky. S rozvojem výrazných vedlejších účinků by mělo být po konzultaci se specialistou na snížení dávky léku. Koagulaci je nutné pravidelně sledovat pomocí ukazatelů srážení krve. Přijímat pouze formou postupné terapie s přechodem z parenterálních forem podání na požití. Doporučuje se opakovat kurz nejméně dvakrát ročně.

Během těhotenství a před ukončením kojení

Lék je kontraindikován v prvních třinácti týdnech těhotenství, v budoucnu je možné užívat obě lékové formy pod dohledem specialisty. Neexistují žádné informace o účinku léku na laktaci.

Předávkování

Při užívání dávek vyšších, než jsou dávky předepsané ošetřujícím lékařem nebo předepsané v návodu k použití, může dojít ke krvácení nebo dokonce k rozsáhlému krvácení. Stojí za to věnovat pozornost výskytu petechií, hematomů, dlouhodobě se hojících ran, zabarvení moči a výkalů.

V tomto případě byste měli dočasně zrušit příjem přípravku Wessel Due, obraťte se na odborníky na symptomatickou léčbu. Léčiva specifická akce, zastavení nebo oslabení účinek přijal velké dávky léku, nebyl vyvinut.

Současné užívání tobolek a ampulí s roztokem Wessel Due s jinými léky a kompatibilita s nápoji obsahujícími alkohol

Riziko krvácení je doprovázeno současným použitím několika léčiv používaných k léčbě hyperkoagulace. Alkohol v průběhu léčby se nedoporučuje.

Podmínky skladování

Wessel Duee vyžaduje optimální podmínky skladování, včetně takových položek, jako jsou: udržení podmínek suché teploty do 30 stupňů, s použitím do data expirace 5 let, nedostupnost pro děti.

Lékárny

Oficiálně je nákup této drogy možný v lékárenské síti s poskytnutím předpisu lékárníkovi.

Analogy

Antikoagulancia s podobným obsahem aktivní složky, spektrum účinku, účel nebo farmakologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux a další.

Licence lékárny FS-99-02-005676 ze dne 14. listopadu 2016

http://wer.ru/opisanie/vessel_due_f/

Nádoba F

Cena: 1,00 - 1465,64 UAH.

O léku:

Wessel Due F (sulodexid) je přirozená směs glykochaminociliónů (GAG): rychle se pohybující frakce podobná heparinu (80%) a dermatan sulfát (20%).

Sulodexid je přírodní produkt, extrahovaný a izolovaný ze sliznice tenkého střeva zvířat.

Indikace a dávkování:

Cévní patologie se zvýšeným rizikem krevních sraženin. Cévní komplikace diabetes mellitus (nefropatie, diabetická noha, retinopatie).

Při absenci jiných receptů od ošetřujícího lékaře je třeba dodržet následující dávkování.

Kapsle: 1 tobolka dvakrát denně mezi jídly.

Ampule: 1 ampule denně intramuskulárně.

Průběh léčby by měl začínat denním použitím 1 ampule po dobu 15-20 dnů. Poté, po dobu 30–40 dnů, by měla léčba pokračovat s lékem ve formě kapslí. Celý průběh léčby by měl být opakován nejméně dvakrát ročně.

Rozhodnutím ošetřujícího lékaře se může dávkování léku lišit v počtu a četnosti.

Předávkování:

Příznaky: krvácení nebo krvácení.

Léčba: zrušení Vessel Due F, symptomatická léčba.

Vedlejší účinky:

Označeno v samostatných případech.

Kapsle: poruchy gastrointestinálního traktu, doprovázené nevolností a zvracením, stejně jako gastralgie.

Ampule: bolest, pálení a hematomy v místě vpichu injekce. Navíc se v některých případech může objevit senzibilizace s kožními projevy různých lokalizací.

Kontraindikace:

Individuální přecitlivělost na léčivo. Diathesis a nemoci spojené se zvýšeným rizikem krvácení.

Z bezpečnostních důvodů se nedoporučuje užívat lék během těhotenství.

Interakce s jinými léky a alkoholem:

Interakce léčiva Plavidlo Due f s jinými léky není instalováno.

Při použití přípravku Vessel Due F se nedoporučuje používat antikoagulancia (přímá i nepřímá) a protidestičková léčiva současně.

Složení a vlastnosti:

1 tobolka Wessel Due F obsahuje sulodexidové 250 lipoproteinové lipázové jednotky.

1 ampule Wessel Due f obsahuje sulodexidové jednotky 600 lipoproteinové lipázy.

Kapsle 250 jednotek lipasemicheskikh: krabička s 50 kapslemi.

Ampule 600 jednotek lipasemichesky: krabička s 10 ampulkami.

Lék není jednoduchým součtem jeho složek, proto je mechanismus působení suloxidu určen interakcí obou frakcí.

Lék má silný antitrombotický účinek, který je realizován prostřednictvím:

1) potlačení aktivovaného faktoru X;

2) zvýšení syntézy a sekrece prostacyklinu (prostaglandin I2);

3) snížení hladiny fibrinogenu v krvi.

Seznam B. Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C.

Obecné informace

Kód ATX

Recenze

Wessel Due F - ceny lékáren

Liki24 Medikace dodání za nízké ceny

Wessel duo f rr d / in. 600 LE amp. 2 ml č. 10

Wessel kvůli f čepice. měkký 250 LE blister №50

Lékárna City-Pharm

Nádoba Du Frcc. měkký 250 mg N50 (25x2)

Vessel Duay F KAPS.250LSO # 50

Síť lékáren bez známek "Budeme spolu zdraví"

Vessel DUE F řešení d / I vstoupím. in / in a v / m, 600 ml / 2 ml, 2 ml v amp. №10

ODPADY DUE F kapsle jemně. přání. 250 lo # 50

Lékárna "Krajina Zdorovya"

Wessel duo f amp 600lo / 2ml №10

Wessel duo f čepice 0,25 №50

Lékárny hormonální léky

Wessel Due F uzávěry měkké 250 LE číslo 50

Lékárna Parus

Nádoba z F amp. 600 ml 2 ml. №10

Nádobka Due F čepice. 250 LE číslo 50

Lékárna PharmaLad

Tobolky Vessel DUE F

1 Sociální lékárna

Kapsle Wessel Dué F 250 LSU č. 50

Wessel DUE F Rozchin pro ін'єкцій 600 LSU ampulí 2 ml №10

Algo farma

Vessel DUE F Caps. 250 LE číslo 50

Injekční roztok WESSEL DUE F 600 LE amp. 2 ml č. 10

Nádoba F - Analogs

Populární témata

Přihlásit se pomocí:

Přihlásit se pomocí:

Likar.Info v sociálních sítích:

www.likar.info 2001-2019. Ochranná známka a ochranná známka LIKAR.INFO ™ jsou registrovány. Všechna práva vyhrazena. Při použití materiálů webu je vyžadován aktivní odkaz na www.likar.info.

Informace zveřejněné na těchto stránkách jsou určeny pouze pro informaci. Popsané metody diagnostiky, léčby, receptů tradiční medicíny atd. nedoporučuje se používat samostatně. Nezapomeňte se poradit s odborníkem, abyste nepoškodili zdraví!

http://www.likar.info/lekarstva/Vessel-due-f/

Phoenix srdce

Webové stránky Cardio

Wessel dué f a alkohol

Antikoagulancia jsou léky, které pomáhají regulovat rychlost srážení krve zředěním. Lékaři se snaží předepsat hlavně léky nepřímé akce, protože mají méně vedlejších účinků. Z nich se vynořuje Wessel Due F, který se používá interně a vstřikuje se do lyzujících krevních sraženin, dokonce i u lidí s diabetem a těhotnými ženami. Jak je to bezpečné?

Wessel Due F - návod k použití

Hlavním úkolem tohoto léku je zabránit srážení krve v cévě, což zabraňuje tvorbě krevní sraženiny. Pokud však nepřímé antikoagulancia působí dlouhodobě a ovlivňují vitamín K, přímé linie, mezi které patří Vessel Douai, ovlivňují heparin a pracují tedy okamžitě, ale ne dlouho. Charakteristický moment roztoku a tablet Wessel Due: léčivo obsahuje sulodexid, což je přírodní produkt, což je akumulace glykosaminoglykanů, které se hromadí v tenkém střevě (jeho sliznici) prasat.

Složení a uvolňovací forma

Účinná látka léku Wessel Due - sulodexide, koncentrace závisí na formě uvolnění. Lékárny nabízejí spotřebitelům pouze 2 možnosti Wessel Duee: tobolky (které někteří pacienti a lékaři nazývají tablety) a roztok používaný pro injekce (intramuskulární injekce) nebo intravenózní injekci. Roztok je dostupný v ampulích, každý s objemem 2 ml, kapalina je čirá, se žlutým nádechem. Balení může být 5 nebo 10 ampulí. Každá z nich obsahuje 600 lipoproteinových lipázových jednotek sulodexidu.

Složení řešení Wessel Doue je následující:

2 ml

Kapsle mají želatinový obal, oválný tvar a červenou barvu. Obsah tobolek je bílá suspenze, která může mít růžový odstín. Balení léku obsahuje 25 tobolek. Každý má pouze 250 lipoproteinových lipasových jednotek sulodexidu a úplné složení vypadá takto:

Koloidní oxid křemičitý

Červený oxid železitý

Farmakologické vlastnosti

Léčivo Wessel Due F má přímý antikoagulační účinek, který je způsoben chemickým složením účinné látky: sulodexid je většinou frakce podobná heparinu a pouze 20% je dermatan sulfát. V důsledku toho existuje afinita pro heparin kofaktoru 2, který zabraňuje aktivaci trombinu. Odborníci navíc zdůrazňují několik bodů:

  • Snížení hladiny fibrinogenu a zvýšení syntézy prostacyklinu spouští antitrombotický akční mechanismus.
  • Sulodexid zvyšuje koncentraci aktivátoru aktivátoru tkáňového plasminogenu a současně snižuje hladinu jeho inhibitoru, což zvyšuje výkon prostaglandinů a způsobuje profibinolytický účinek Wessel Due.
  • V případě diabetické nefropatie existuje polyplikace mesangiových buněk, což snižuje tloušťku bazální membrány.
  • Vzhledem ke snížení hladin triglyceridů se normalizují reologické indexy krve.
  • Mechanismem angioprotektivního působení je obnovení integrity buněk vaskulárního endotelu.

Indikace pro použití

Podle instrukcí Wessel Duee je lék předepisován pacientům trpícím poruchou mozkové cirkulace, diabetes mellitus a aterosklerózou, které vyvolaly dyscirkulační encefalopatii. Vzhledem k tomu, že sulodexid má antitrombotický účinek, je použití antikoagulancií tohoto typu také povoleno s cílem:

  • prevence trombózy (včetně toho, která se vyskytuje během gestazy v pozdním těhotenství);
  • léčba tromboflebitidy, vaskulární demence;
  • potlačení trombofilních stavů (spolu s kyselinou acetylsalicylovou);
  • léčba mikroangiopatií a diabetických makroangiopatií;
  • eliminuje heparinem indukovanou trombotickou trombocytopenii.

Dávkování a podávání

Klasický způsob operace s přímými antikoagulanty tohoto typu je následující: nejprve je pacientovi předepsáno intramuskulární užívání léčiva (intravenózní inpatientní stavy). Procedury se provádějí po dobu 2-3 týdnů a poté, co je pacient převeden na perorální pilulky, které trvají 1-1,5 měsíce. Po přestávce a v případě potřeby se léčba opakuje každoročně v intervalech šesti měsíců. Toto schéma však funguje pro cévní patologie a prevence trombózy a jiných vaskulárních onemocnění se provádí v lehkém režimu.

Kapsle Wessel Due F

Perorální podání se provádí vždy hodinu před jídlem nebo 1,5-2 hodiny po jídle, aby byl žaludek co nejprázdnější. Doporučuje se užívat tobolky 2krát denně, pokud se jedná o léčbu, a jednou denně - pokud se osoba zabývá prevencí cévních onemocnění. Prášky na pití je třeba naplánovat: současně. Trvání kurzu se bude lišit v závislosti na cílech terapie, nesmí však překročit 40 dnů. Dávkování ve všech případech - 1 kapsle na příjem.

Injekční roztok

Pro injekce se ampule používají v čisté formě, zavedení intramuskulární. Pokud se přípravek Wessel Duee podává formou IV kapání, musí být obsah ampule smíchán s fyziologickým roztokem (2 ml na 150-200 ml). Procedura se provádí jednou denně, rychlost intravenózního podání by měl hlásit lékař. Dávkování u žen s pozdní toxikózou a délka léčby je také určena specialistou.

Zvláštní pokyny

Lékaři doporučují, aby při dlouhodobém užívání sulodexidu bylo nutné provádět pravidelné sledování koagulogramu. Před zahájením léčby je nutné změřit:

  • Indikátor APTT (s nízkou rychlostí srážení krve, léčba není prováděna);
  • úroveň antitrombinu 3;
  • trvání krvácení;
  • rychlost srážení krve.

Podobná opatření se provádějí na konci léčby, aby bylo možné sledovat dynamiku a možné negativní dopady Wessel Due na krevní vlastnosti. Za normálních podmínek může lék zvýšit index APTT o 1,5 krát, ale ne více. Léky nemají žádný vliv na nervový systém, proto mohou být použity v situacích vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti, včetně řízení motorových vozidel.

Wessel Due F během těhotenství

Oficiální pokyny zakazují používání této drogy pouze na začátku těhotenství, ale odborníci doporučují, aby se obezřetně řídili a aby se uchýlili k Wessel Doue bez doporučení lékaře, který tuto léčbu považuje za oprávněnou. V souladu s pokyny, během 2-3 trimestrů těhotenství, ženy snášely léčbu přípravkem Wessel.

Interakce s léky

Oficiální pokyny nenaznačují možné konflikty přípravku Wessel. S jinými léky však odborníci nedoporučují používat antikoagulancia s nepřímým i přímým účinkem současně se sulodexidem, ani s ní nesouhlasit. Tato kombinace léků může zvýšit riziko nežádoucích účinků, zejména u jedinců s vysokou citlivostí těla.

Wessel Due F a Alkohol

S ohledem na účinek léku na viskozitu krve lékaři doporučují, aby se během léčby co nejvíce zdrželi užívání produktů obsahujících alkohol. Antikoagulancia dávají nepředvídatelný účinek v kombinaci s alkoholem, protože zvýší jejich účinek. Oficiální instrukce o možných důsledcích nic neříkají, takže otázka musí být vyřešena s lékařem.

Vedlejší účinky a předávkování drogami

Perorální podání nevylučuje reakce zažívacího traktu: pacienti v recenzích si stěžují na nevolnost, bolest žaludku, vzácné zvracení. Po injekcích nebo kapkách jsou možné kožní vyrážky a pro osoby s vysokou citlivostí nemusí být intramuskulární injekce dlouhá na pálení, bolest a hematomy. Předávkování je charakterizováno těžkým krvácením, které je léčeno abstinenčním příznakem nebo intravenózním podáním protamin sulfátu (30 mg).

Kontraindikace

Lékaři (a pokyny pro léčbu) nedoporučují používat tablety a pilulky Wessel Due F u lidí s poruchami srážlivosti krve, hemoragickou diatézou. V případě přecitlivělosti na složky léčiva je jeho použití také nežádoucí. Pokud jde o bezpečnost přípravku Vessel Due, nejsou k dispozici údaje o kojení, proto je v tomto období lepší lék nepoužívat.

Podmínky prodeje a skladování

Wessel Duee může být z lékárny propuštěn pouze po předložení předpisu od lékaře pacientem. Doba skladování za všech podmínek (tmavé místo, teplota pod 30 stupňů) může být 5 let od data uvolnění léčiva. Otevřená ampulka přípravku Vessel Due by měla být použita okamžitě - skladování části roztoku, která se dostala do styku se vzduchem, není dovoleno.

Analogy

Tam je nemnoho strukturálních náhrad pro Wessel Doue - jen Angioflux pracuje podobně na sulodexide, který také nemá nízkou cenu (2200-2400 p. Pro balení kapslí). Pokud vezmeme v úvahu obecný seznam přímých antikoagulancií z nízkomolekulárních heparinů, které mají pozitivní zpětnou vazbu od lékařů, můžeme zmínit:

Cena plavidla za F

V lékárnách v Moskvě se tento lék nachází v obou formách, cena za každou začíná od 1800-2400 str. Pro 50 kapslí bude spotřebitel muset zaplatit 2400-2800 str., Ampule budou o něco levnější, ale potřebují více: 10 ks. lékárny prodávají za 1800-1900 s. V této tabulce lze vysledovat celkové zvýšení cen u Wessel Doue:

http: //xn----8sbarpmqd5ah2ag.xn--p1ai/ostalnoe/vessel-duje-f-i-alkogol/

Alkohol a nádoba Du F

v 5 ml ampulích; v balení kartonu 5 ampulí.

Způsob I a I a dávka: In / in, rec a p a entah transplantace ledvin: dospělí - 10-30 mg / kg / den, děti - 5-25 mg / kg / den. Atgam a spolzut s cílem zpoždění a první pr a stúpa jsou odmítnuty a já, a během první pr a stúpy mě odmítá. Většina pacientů s akutními reakcemi byla odmítnuta a také jsem poprvé jmenoval Atgam od transplantace.
Obvykle se mění v kombinaci s azatem i def a nom a dvorem a costem a dámami, které jsou používány častěji a potlačovány mnou a imunitní reakcí a. Prg a opětovné jmenování Atgamu by mělo být zvláště ostražité a pečlivě vyšetřit pacienta v souvislosti s alergiemi a alergiemi. Zpoždění bylo transplantátem odmítnuto: konstantní dávka 15 mg / kg / den po dobu 14 dnů, pak den po dobu 14 dnů, pouze 21 dávek po dobu 28 dnů. Zadejte první dávku a ne dříve než 24 hodin před a l a nejpozději 24 hodin po transplantaci a. Vyléčení a odmítnutí mě odmítá: první dávka je zavedena a první dávka může být odložena na g a agnostismus a první dávka je odmítnuta a já je odmítnut. Doporučená dávka je 10–15 mg / kg / den po dobu 14 dnů. Kromě toho může být léčivo podáváno každý druhý den před dodáním žen a mám celkový počet dávek rovných 21.
Aplastická anémie a já: doporučená dávka je 10–20 mg / kg / den po dobu 8–14 dnů. Kromě toho může být léčivo podáváno každý druhý den po dobu 14 dnů před vstupem a mám celkový počet dávek rovnajících se 21. Vzhledem k tomu, že trombotika a topen mohou být spojeny s přípravkem Atgam a dostávám nemoc, dostávám a tento lék je o aplastické anémii a může být nezbytné přenášet a válcovat krevní destičku a tárovou hmotu.
Pr a připraveno a řešení.
Parenterálně podávané léky musí být vyšetřeny z hlediska příjmu a cizích látek zvenčí a od sebe. Vzhledem k tomu, že Atgam je gama globule a nový lék, může být transparentní a lehce opalescentní a rudý a m, bezbarvý a lehce narůžovělý a l a jádrový a tmavý, a může se také tvořit snadno granulovaný a l t vločky a spodní části a já jsem v té době uložil a I. Injekční lahvička s Atgamem (zředěná jak l, tak nezředěná) se nesmí protřepávat nebo ohýbat, protože může být napěněna a napěněna a e a / a 1 a denaturována a protein.
U i / v a nfs a u by měla být celková denní dávka přípravku Atgam přidána do sterilizačního ředění a těla (viz „Kombinace a stabilita a stabilita“) a vyhnout se kontaktu nezředěného přípravku Atgam s vnějším vzduchem. Koncentrát a I nesmí překročit 4 mg / ml. Roztok promíchejte, jemně protřepejte a otočte a otočte láhev.
Zavedeno a e.
Zředěný lék Atgam před a nf uzlů a měl by být zahřát na pokojovou teplotu. Na vhodnějším místě, kde jsem byl uveden pro přípravu přípravku Atgam, je arterová a o-venózní anastomóza a l a shunt a l a centrální žíla s vysokou rychlostí proudění krve. Zavedené a nesené a nf uz a onnoy s a steme přes f a litr s d a metr póry od 0,2 do 1 mikronu. F a litr v systému nf uz na a se systémem a měly by být použity ve všech případech a já jsem dostal Atgam pro varování a byl jsem zaveden a nerozpustné části a c, které mohou být vytvořeny a uloženy a. Zavedena a zavedena do žíly s vysokou klenbou rychlosti proudění krve a m a m a mumu možností vzniku horečky a trombózy. Zavádí se doba léčby a dávka léku musí být nejméně 4 hodiny, v době zavedení léku a musím být v blízkosti lůžka a pacient by měl být vždy informován o potřebě mého pacienta a vybavení a trvale sledovat pacienta na možné alergie. chesk a x reakts a th v čase a vazby a.
Společně a můstek a bodnutí a len.
Roztok Atgamu s koncentráty a do 4 mg / ml si zachovává svou stabilitu a stabilitu až 24 hodin a používá se následující roztok: 0,9% roztok chloru a ano natr a i pro a nekc a th; roztok a injekce obsahující 5% dextrózy a 0,225% chloru a sodíku a I; roztok pro a nekty a th, obsahující 5% dextrózy a 0,45% chloru a sody a I. Atgam byl přidán do roztoku dextrózy pro injekční podání a nedoporučuje se, protože nízká koncentrace soli a mohu způsobit tvorbu sraženiny. Roztoky pro a nfus a s výraznou k a vrstvou reakce a jejím médiem mohou také probíhat a po určité době, php nestabilita a flaxiness. Pokud je roztok léku připraven předem, doporučuje se uchovávat v chladném a lnu a ke. Dokonce i pr a uloženy a v chladném a lnu a ke celkový čas je uložen a řešení by nemělo překročit 24 hodin (včetně času a nf uzlů a u).

  • Atgam

A noplazmální Gepa
Lat a Nsko pojmenovali a: Aminoplasmal Hepa
Farmakologie a e a e skupiny: Belk a I a Noc a sloty. Prostředky pro enterální a parenterální p a tan a i
Nosologická třída a fág a catz a I (ICD-10): E46 Nedostatek proteinové energie a kalichu nespecifikovaný. K72 Jaterní insuficience, ne třída f a c a otirovannaya v příteli a x rubr a kah (včetně h s jaterní kómou)
Složení a forma uvolnění: 1000 ml roztoku pro a nfs as hodnotou energie a sloučeniny 400 kcal a osmolaritou 875 mOsm obsahuje jak solut, tak 8,8 g, leyc a 13,6 g, l a s a acetát 7,51 g, meth a on a 1,2 g, fen a lalan a 1,6 g, threon a 4,6 g, tr a PTO f ana 1,5 g a 10, 6 g, arg a n a při 8,8 g, g a st a d, a při 4,7 g, chl a c a při 6,3 g, Alan a 8,3 g, prol a 7,1 g, aspar a nové a štěrbiny 2,5 g, aspar a 0,48 g, acet a LC a stehu a 0,59 g, glutam a nové a štěrbiny 5,7 g, orn a t a g a drohlor a da 1,3 g, síra a 3,7 g, t a růže a 0,7 g, acetát acetát 51 mmol, chlor a ano 10 mmol (celkem e a e obsahují am i nok drážkou a - 100 g / l, celkového dusíku obsažené a e - 15,3 g / l); v lahvičkách po 500 a 1000 ml, v krabičce po 10 a 6 lahvičkách lahví.

Farmakologická a efektivnost: Doplňkové a fi a t a tam a nok a slot a volte a com. Normální a elektrolytická rovnováha (sodná sůl sodíku, chlor, acetát a to), syntéza substrátu a proteinů a proteinů (obsahující L-am a noc ve slotech a 10% Gepam a N-sloty a snadno asimilovat a plést).

Také jsem byl prokázán: Normální a já jsem narušen a jsem narušený a slotted rovnováhu, jak je to možné, a akutní a akutní a chronické onemocnění jater a: selhání jater (včetně doprovázené ence alopate a její), jaterní kóma.

Jsem také proti a nakazen: porušil jsem jak e, tak já a nok a slotovou výměnu extrahepatických ve stejnou dobu, a já a já, a já, a dávky, I a Perg, a já a Dratats.

Prenatální a těhotenství a kojení: Vzhledem k tomu, že bezpečnost mě a já jsem noplazmal Gepa - 10% v první a porostu těhotenství a laktace a ne naštvaný, ne Je také nezbytné použít lék během těhotenství a zejména v I tr a mestre, s výjimkou c a tuats a nd, pr a které potenciální přínos pro matku a překračující možné p a c pro plod.

Nežádoucí účinky: Self a Conditional a já jsem pozoroval doporučené dávky a hladiny a bezpečnostní opatření, a také s přihlédnutím k seznamu výše uvedených proc a kontraindikovaných vedlejších účinků se nepředpokládá. a tsya.

Interakce a e: Do roztoku Am a noplazmálního Gepa - 10% se nedoporučuje vstupovat a podobně jako e-l a další léky do léku Amac a noplazmální Gepa - 10%, je vhodnější zahrnout x do standardních roztoků uhlovodíků a elektrolytů a soudků. V případech, kdy je nutná směs i přípravky s přípravkem Amopoplasma Gepa - 10%, je však vhodné před změnou zkontrolovat, zda jsou kompatibilní s přípravkem.

Předávkování a nevolnost: nevolnost, nevolnost, zimnice, zvracení.
Vyléčený a ošetřený: s automatickým a povinným a povinným ukončením a já jsem vstoupil (dočasně).

Jak jsem já a já a dávka: V / V a n f u kn a onno. Průměrná denní dávka je 7–10 ml / kg, maximální a minimální dávka je 15 ml / kg. Doporučuje se následující rychlost: I: první 2 hodiny - 50 kapek / ma n, další 2 hodiny - 25 kapek / ma n, počínaje 5. hodinou - 15 kapek / ma n.

Opatření a: Nezbytnost a pravidelné sledování ukazatelů vodní bilance, koncentrace a elektrolytů, stejně jako moči a stvoření a plazmy a plazmy (pacienti s ledvinami nestačí)

  • Aminoplasmal Hepa (Aminoplasmal Hepa)

Účinná látka (INN) C a anam a d (Cianamid)
Pr a menmen a e: Alkohol a sn.

Jsem také proti a kontraktačně: H a perchuvstv a tělo, dekompenzovaná kardiovaskulární a pack insuficience, jaterní precoma, těhotenství, kojení (také kojení na chvíli) a sesedání.

Ogran a chen a i na pr a menen a u: ep a leps a i, d a abet, r a pot a rheoz, ne f r a t, peptický vřed a dvanáct a dvanáctníkové vředy a shk a stáda a akutní a I, závažné kardiovaskulární onemocnění a nemoci, a já, endarter a t, věk nad 60 let.

Nežádoucí účinky a já: Cítím se unavená a unavená, Sonl a vost, kůže se vylévá a já, tinnitus, leukopen a já.

Vza a modey a e: Alkohol přispívá k rozvoji a reakci a způsobuje blokádu aldegus a dedeg a dragenázu. Ef účinek je zvýšen ostatními a ng a b a tori enzymu. Nedoporučuje se jmenovat současně s d a sulf a ber a l a dříve než 10 dnů po jeho zrušení. Prognóza a chování aldegus a dna pr a porod (paraaldeg a d, pro a zvracení chloral, atd.).

Způsob, jakým jsem a já a dávka: Uvnitř, s jakýmkoliv vlakem a bez alkoholu. Denní dávka 36–75 mg (12–25 kapek) ve 2 pr a em (po 12 h). Kurz - ne déle než 3 měsíce. Po 5–6 dnech se provede první vzorek C a anam a alkohol: 4 hodiny po ranním jídle, anam a anam a předepsána dávka 20–40 ml alkoholu. Opakované testy se provádějí v 1–2 (ve statistikách a onare) a 1–3–5 (ambulantních) dnech.

Opatření a: Pr a měnit pod dohledem a jíst lékaře. Pats a ent by měli být varováni před nebezpečím a pr a alkoholem v peru a ó se mnou zacházeli. Je vyloučen na obrázku ts a anam a ano, e a chloralg a drata, paraldeg a yes (a další. Aldeg a dov).

Ty zvláštní mi také naznačují: Pro úspěšnou léčbu jsem naprosto nepostradatelný pro pomoc mnicha a žáků adekvátního motivu a komárů. C a anam a d nejsou odolné vůči teplu a lnu a jsou zničeny horkou a studenou polévkou.

  • Kyanamid (Cianamid) (-)
  • Cernevit (Cernevit)

Colme
Lat a Nsko jsou pojmenováni a e: Colme
Farmakolog a e-skupina: Prostředky pro korekcionisty a porušené alkoholy a hady, toxiky a spoluzávislí
Nosologická třída a f a cac a i (ICD-10): F10.2 C a Ndrom Al zhurnogo zavod as mostem a
Farmakologie a působení

Účinná látka (INN) C a anam a d (Cianamid)
Pr a menmen a e: Alkohol a sn.

Jsem také proti a kontraktačně: H a perchuvstv a tělo, dekompenzovaná kardiovaskulární a pack insuficience, jaterní precoma, těhotenství, kojení (také kojení na chvíli) a sesedání.

Ogran a chen a i na pr a menen a u: ep a leps a i, d a abet, r a pot a rheoz, ne f r a t, peptický vřed a dvanáct a dvanáctníkové vředy a shk a stáda a akutní a I, závažné kardiovaskulární onemocnění a nemoci, a já, endarter a t, věk nad 60 let.

Nežádoucí účinky a já: Cítím se unavená a unavená, Sonl a vost, kůže se vylévá a já, tinnitus, leukopen a já.

Vza a modey a e: Alkohol přispívá k rozvoji a reakci a způsobuje blokádu aldegus a dedeg a dragenázu. Ef účinek je zvýšen ostatními a ng a b a tori enzymu. Nedoporučuje se jmenovat současně s d a sulf a ber a l a dříve než 10 dnů po jeho zrušení. Prognóza a chování aldegus a dna pr a porod (paraaldeg a d, pro a zvracení chloral, atd.).

Způsob, jakým jsem a já a dávka: Uvnitř, s jakýmkoliv vlakem a bez alkoholu. Denní dávka 36–75 mg (12–25 kapek) ve 2 pr a em (po 12 h). Kurz - ne déle než 3 měsíce. Po 5–6 dnech se provede první vzorek C a anam a alkohol: 4 hodiny po ranním jídle, anam a anam a předepsána dávka 20–40 ml alkoholu. Opakované testy se provádějí v 1–2 (ve statistikách a onare) a 1–3–5 (ambulantních) dnech.

Opatření a: Pr a měnit pod dohledem a jíst lékaře. Pats a ent by měli být varováni před nebezpečím a pr a alkoholem v peru a ó se mnou zacházeli. Je vyloučen na obrázku ts a anam a ano, e a chloralg a drata, paraldeg a yes (a další. Aldeg a dov).

Ty zvláštní mi také naznačují: Pro úspěšnou léčbu jsem naprosto nepostradatelný pro pomoc mnicha a žáků adekvátního motivu a komárů. C a anam a d nejsou odolné vůči teplu a lnu a jsou zničeny horkou a studenou polévkou.

  • Colme (Colme)

Reladorm
Lat a Nsko je jmenován a e: Reladorm
Farmakolog a lékařské skupiny: Anx a ol a m a k a
Složení a forma uvolnění: 1 tableta obsahuje a td a azepam 0,01 g a c a clobarb a talts kalts a I 0,1 g; v konturách (papír-cello) množství 10 ks.

Farmakologie a účinnost: Anx a ol a m a c, pilulky na sedat a čiré, spací. Vza a modulátor s benzodem a azepem a novými a receptory a barbem a turatovem, potencuje a působí GABA a řídí inhibiční procesy v centrálním nervovém systému.

Také jsem ukázal: Bessonn a tsa, vč. Na obrázku jsou emoce a onals rušeny a také: pro mě je také těžké usnout a já, krátký a mělký a spánek.

Jsem také proti a smluvní: G a perchuvstv a tělo, poruchy dýchání a já (centrální a konvergentní a já), rovnováha a já, a já jsem si vědom; respirační selhání; výrazné poruchy a jaterní a jaterní a ledviny, p a p a p; Glaukom, m a astenický a I, pr a menen a e depr a m a ruyusch a x fondy, alkohol a sm; Děti a děti (nad 65 let) věk.

Pr a menen a pr pr těhotenství a kojení a prsa: Prot a vopokazano.

Nežádoucí účinky a mě: SONL a VOST, jsem zlomený a jsem koncentrovaný a já a já jsem a jsem si vědom poruch, jsem unavený, mám svalovou slabost, jsem závratě, jsem závratě, jsem závratě, vyvíjím se oba t a e ps a x a c a ph a z a c a alergie a reakce kůže.

Interakce a edémy: Ef ect efekt a hypnotika, narkotika a analgetika a neurolept a a, prot a voep a roztoči a mravenci a g a stam a ny alkohol On také spotřebovává r a koagulanty a w způsobené kumarou a pro nás a, akt a povaha orální antikoncepce a w do, r a jít kým a jiné drogy, dx c a c a na, gr a zeo f ulv a na.

Způsob I a já a dávka: A uvnitř, obvykle - 1 / 2–1 tabulka. 1 hodinu před spaním a jen několik dní.

Preventivní opatření a: V peru a ód jsou léčeni, a já, a 3 dny poté, co je u konce, a nemůžu pít alkohol. U pacientů s jaterní nedostatečností a / a l a ledvinami by měla být dávka a dávkování sledovány a sledovány. Doporučuje se pr a měnit pouze několik dní a, protože Po několik týdnů může těžké dopředné volání způsobit PS a x a cc a a c. Není nutné mít vodu a vozidla a obsluhovat potenciálně nebezpečná mechanická zařízení, která jsou ve dvou a dvou manželkách, a já jsem ošetřena po dobu tří dnů po dokončení a Z tohoto důvodu jsem také narušen PS a homomorfní a identifikační funkce.

  • Reladorm

Účinná látka (INN) Benza f lav a n (Benzaflavin)
Pr a e a e: G a póry a strany lávy a nosu, popáleniny a pro tělo a žaludek konzistence stanu po zažívacím ústrojí a, c a rroz pechen, a obstrukt a jasná cholece a st a t, g a perb a l a rub a on a I, d a perth a rd a ve stejném stavu, a n f ect a onnyh nemocné, a já, celé a ak, a i, smrk, vstup a vy, hron a sci, stres, těhotenství, kerat a vy, konjunktura a va, a r, t, hemeralop a já, a ulcerózní a nadržená a tsy, radiační nemoc.

Jsem také proti a smluvní: G a perchuvstv a tělo.

Ogran a chen a já k pr a menen a u: Akné se vylévá a já, s a ndrom spálil a já zastavím, m a bolavý, methemoglob a on a já, křeče a.

Vedlejší účinky a já: Okrash a dodávka a moč a žlutá.

Interakce a účinnost: alkohol a alkohol, deprese a depresivní látky, fenokok a dusík, probenec a d.

Způsob, jakým já a já a dávka: Uvnitř, po jídle 40-60 mg 1-2 krát denně a.

  • Benzaflavin (-)

Lakalyutova dutina a ústní sprej
Lat a Nsko je jmenován a: Lacalut
Složení a forma uvolnění: Léčivá pro-f a mléčná a ledová a tuhá dutina a ústní sprej a chlorhex a q a g a glukonát, soda a cukr a nat, pepermintový olej, stejně jako voda, aroma a alkohol a alkohol; v lahvičkách s dávkovačem 20 ml, v krabičce po 1 lahvičce.

Farmakologie a působení: Ant a Septa, osvěžující, proti a vokální a oční, odstraňování plaku. Vzniká varování a přispívá k odstranění bakteriálního plaku na zubech, zabraňuje vzniku karty (chlorhex a d a n), má na ni osvěžující účinek (olej z máty peprné).

Ukazuji: Plaque na zubech, zubní kámen, auto a ec (asi f a lakt a ka); orální péče během dne.

Způsob I a I a dávka: Několik injekcí a válcování do ústní dutiny

  • Lacalut perorální sprej (Lacalut)

Benza f lav a n
Lat a Nsko pojmenované a e: Benzaflavinum
Farmakologie a e a e skupina: V a tam a nás a v a tam a podobných prostředcích
Farmakologie a působení

Účinná látka (INN) Benza f lav a n (Benzaflavin)
Pr a e a e: G a póry a strany lávy a nosu, popáleniny a pro tělo a žaludek konzistence stanu po zažívacím ústrojí a, c a rroz pechen, a obstrukt a jasná cholece a st a t, g a perb a l a rub a on a I, d a perth a rd a ve stejném stavu, a n f ect a onnyh nemocné, a já, celé a ak, a i, smrk, vstup a vy, hron a sci, stres, těhotenství, kerat a vy, konjunktura a va, a r, t, hemeralop a já, a ulcerózní a nadržená a tsy, radiační nemoc.

Jsem také proti a smluvní: G a perchuvstv a tělo.

Ogran a chen a já k pr a menen a u: Akné se vylévá a já, s a ndrom spálil a já zastavím, m a bolavý, methemoglob a on a já, křeče a.

Vedlejší účinky a já: Okrash a dodávka a moč a žlutá.

Interakce a účinnost: alkohol a alkohol, deprese a depresivní látky, fenokok a dusík, probenec a d.

Způsob, jakým já a já a dávka: Uvnitř, po jídle 40-60 mg 1-2 krát denně a.

http://alldrugs.org/4xh/dl/%E2%E5%F1%F1%E5%EB-%E4%F3%FD-%F4-%E8-%E0%EB%EA%EE%E3%EE % EB% FC-% F1% EE% E2% EC% E5% F1% F2% E8% EC% EE% F1% F2% FC.html

Jak používat lék Vessel Due F?

Wessel Due fr označuje léky, které pomáhají snižovat patologii srážení krve. Je to přímé a rychle působící antikoagulant. Používá se pro komplexní léčbu onemocnění doprovázených zvýšenou agregací destiček.

Wessel Due fr označuje léky, které pomáhají snižovat patologii srážení krve.

Mezinárodní nechráněný název

ATH kód: B01A B11.

Formy uvolnění a složení

Lék je dostupný ve dvou základních formách: měkké želatinové kapsle a čirý injekční roztok.

Řešení

Jedna ampulka obsahuje vždy 600 LE hlavní účinné látky, což je sulodexid. Pomocné složky: čištěná voda pro injekce a malé množství chloridu sodného.

Jedna ampulka vždy obsahuje 600 LE hlavní účinné látky.

Roztok je čirý, má nažloutlý odstín. Každá taková ampulka obsahuje 2 ml čistého roztoku. Balení buněk obsahuje 5 ampulí. V kartonové krabici může být jedno nebo dvě balení buněk.

Kapsle

Tobolky na bázi želatiny, měkké. Obsahují 250 LE účinné sloučeniny. Další látky zahrnují oxid křemičitý, malé množství laurylsarkosinátu sodného, ​​některé triglyceridy.

Tobolky jsou červené. Jedna tableta obsahuje specifickou šedavou suspenzi. Někdy může být odstín růžový nebo krémový.

Všechny tablety jsou umístěny ve speciálních blistrech po 25 kapslích. V tomto případě by měl původní obal obsahovat návod, jak je používat.

Farmakologický účinek

Lék je dobrý antikoagulant. Hlavní složkou je sulodexid. V jeho složení jsou 2 hlavní sloučeniny: dermatan sulfát a heparinová frakce.

Vzhledem k přítomnosti heparinu se projevuje antikoagulační účinek léčiva. Frakce heparinu přispívají k inaktivaci zvýšené adheze destiček.

Antitrombotický účinek se provádí snížením obvyklé koncentrace fibrinogenu v krevní plazmě.

Antitrombotický účinek se provádí snížením obvyklé koncentrace fibrinogenu v krevní plazmě. V tomto případě je sekrece a syntéza prostacyklinu zvýšena silnou inhibicí dříve aktivního X faktoru. Průměrný aktivátor krve se zvyšuje v důsledku profibrinolytického působení léčiva. Integrita všech poškozených endotelových buněk velkých cév se poměrně rychle obnovila.

Lék pomáhá snížit triglyceridy. Téměř všechny reologické funkce krve jsou normalizovány. Tloušťka buněčných membrán je snížena a jejich proliferace je potlačena. Je důležitý při léčbě diabetické nefropatie.

Bylo prokázáno, že léčivo podporuje ředění krve a zabraňuje tvorbě cholesterolových plaků, což je velmi důležité při prevenci obezity u pacientů s diabetem.

Farmakokinetika

Sulodexid je metabolizován v ledvinách a játrech. Na rozdíl od indukovaného heparinu nepodléhá účinná látka procesu odsiřování. To zlepšuje terapeutický účinek, protože antitrombotická aktivita není potlačena a proces odstraňování léčiva z těla je výrazně urychlen.

Absorpce probíhá v tenkém střevě. Absorpce se provádí v endoteliální vrstvě cévních stěn. Během několika hodin po užití léku se vylučuje močí.

Absorpce probíhá v tenkém střevě.

Indikace pro použití

Přípravek Wessel Due F se používá v určitých patologických stavech, které mohou být doprovázeny rychlou tvorbou krevních sraženin ve velkých cévách. Současně není porušena celistvost stěn cév a v nich se netvoří plaky cholesterolu.

Přímé indikace pro použití jsou:

  1. Angiopatie, která je charakterizována porušením integrity stěn krevních cév a spíše zvýšeným rizikem tvorby velkých krevních sraženin v důsledku předchozího srdečního infarktu.
  2. Poruchy normálního krevního oběhu v hlavních cévách velkých částí mozku.
  3. Dyscirkulační encefalopatie, která by mohla být způsobena diabetes mellitus, chronickou hypertenzí a aterosklerózou velkých cév.
  4. Vaskulární demence, projevující se snížením všech intelektuálních schopností.
  5. Flebopatie, charakterizovaná hlubokou žilní trombózou, zejména dolních končetin.
  6. Mikroangiopatie - porušení integrity kapilár, což vede ke snížení průtoku krve. Takové porušení může být pozorováno v nervových zakončeních, renálních strukturách, v sítnici očí.
  7. Makroangiopatie - dysfunkce krevního oběhu ve velkých cévách srdce, ledvin a končetin.
  8. Zvýšené srážení krve.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/vessel-due-f/

Více Článků O Křečových Žil

  • Cévní síť na obličej - jak pomoci dítěti?
    Léčba
    Vzhled cévní sítě - zvláště když se vyskytuje na obličeji - je pro dospělé frustrující, ale není překvapující. Věkové problémy, hormonální změny, prodloužené vystavení slunci, chladný nebo silný vítr - všechny tyto faktory zhoršují stav kůže.
  • Jaké léky rychle snižují vysokou tepovou frekvenci
    Prevence
    Změny tepové frekvence, protože závisí na různých parametrech. V takových okamžicích mají pacienti vysoký i nízký krevní tlak. Odpověď na otázku, jak snížit puls, závisí na celkovém stavu lidského zdraví, přítomnosti zjištěných diagnóz onemocnění srdce nebo cév, jakož i okolností, které vedly ke zvýšení srdeční frekvence.