Analýza genetické trombofilie: jak důležité jsou fakta o nemoci

V současné době, flebologové a cévní chirurgové velmi často předepisují laboratorní testy pro genetickou trombofilii, celý rozsah výzkumu je drahý a ne každý si to může dovolit. V tomto ohledu vyvstává otázka, zda je skutečně nutné odolat přesvědčení lékaře a být testován na genetická onemocnění.

Obecná ustanovení

Trombofilie je onemocnění spojené se schopností krve tvořit krevní sraženiny uvnitř cévy. Mutace v genech mohou vyvolat porušení systému srážení krve a tím vyvolat trombózu.

Poruchy v systému průtoku krve mohou být svým charakterem způsobeny zvýšeným účinkem fibrinu, zhoršenou antikoagulační funkcí nebo zhoršenými prokoagulanty. Ve všech třech skupinách onemocnění mohou být patologické stavy charakterizované těžkým průběhem a naopak.

Standardní instrukce pro léčbu nemoci neexistují, protože existují tisíce genetických mutací a životní styl každého člověka je výrazně odlišný od ostatních, proto se projevy onemocnění liší. Výskyt trombózy hlubokých cév, včetně venózních mozkových příhod, v mladém věku vyžaduje pečlivé sledování pacientů, stejně jako důkladnou diagnostiku onemocnění.

Kdo by měl požádat o pomoc

Nejběžnější testy trombofilie předepisuje flebolog nebo hematolog, kdy podezření na genetická onemocnění může hrát rozhodující roli v pozdějším životě.

Pokud je nejpravděpodobnější:

1. Během těhotenství, které je doprovázeno žilní trombózou u matky. Takové opatření je často povinné, protože nemoc je dědičná. Mít dítě s trombofilií často vyžaduje pohotovostní lékařskou péči.
2. Mladí lidé s hlubokou žilní trombózou, stejně jako abnormální umístění krevních sraženin. Je známo, že první vypuknutí trombózy se často vyskytuje v dětství nebo dospívání. Normálně se příznaky „tlusté krve“ vyskytují u lidí starších 40-50 let.
3. Děti pacientů s diagnostikovanou trombofilií. Tato choroba byla v průběhu let zděděna z generace na generaci, takže identifikace genových mutací v příští generaci je důležitým aspektem života. Pacienti s dědičnou patologií musí dodržovat preventivní opatření, aby nevyvolali vznik krevních sraženin.
4. Pacienti, u nichž došlo k trombóze v důsledku poranění nebo po rozsáhlých chirurgických zákrocích. Rozhodnutí o potřebě provést analýzu vrozené trombofilie je provedeno chirurgem, ale je důležité vzít v úvahu údaje koagulogramu, pokud nezpůsobí žádné pochybnosti pro lékaře, pak není třeba vyšetření.
5. Pacienti s častou rekurentní trombózou a jejich dětmi. Možná, že příčinou recidivující trombózy se stává trombofilie, takže jejich prevence se stává důležitým článkem v kvalitě života pacientů.
6. Pacienti s antikoagulační imunitou. Omezená reakce na léky řady antikoagulancií je přímou indikací pro diagnostiku pacienta, jinak může léčba trombózy v důsledku dědičnosti trvat dlouho.

Jak to jde

Analýzy jsou poměrně standardní postup. Každý pravděpodobně prošel standardním souborem testů pro nalezení práce, školy, mateřské školy. Obecně se laboratorní testy na genetické mutace liší pouze v rámci laboratoře a pro běžné pacienty je postup zcela znám.

Venózní krev

Žilní krev obsahuje nejen genetické informace, ale také podrobné informace o složení, viskozitě a přítomnosti markerů onemocnění. V některých případech lékař předepisuje nejen analýzu mutací v genech. Informace obsažené v krvi dále pomáhají korigovat léčbu pacienta.

Co je tedy třeba udělat:

1. Vyberte si kliniku nebo laboratoř. Pokud důvěřujete klinice, protože jste služby využívali mnohokrát a víte, že poskytují spolehlivé informace, pak je lepší obrátit se na ně. Pokud taková klinika neexistuje, požádejte lékaře, aby takovou laboratoř doporučil.
2. Jděte do správné výživy. Mastné potraviny významně ovlivňují celou řadu ukazatelů, analýza dědičné trombofilie nevyžaduje zvláštní omezení, ale nejméně 24 hodin před zákrokem je lepší upustit od konzumace tukových potravin.
3. Vzdejte se špatných návyků. Alkohol a cigarety by měly být odstraněny týden před testy, ale v případě těžkých kuřáků se tento stav stává téměř nemožným, takže přestávka mezi dárcovstvím krve a poslední přestávkou kouře by měla být nejméně 2 hodiny.
4. Pojď hladový. Všechny laboratorní krevní testy musí být odebrány na lačný žaludek. Obecně platí, že stačí večeři a vzdát se snídaně, pokud nebudete spát v noci a zjistíte, co je „nalačno“ obtížné, pak odmítněte jídlo 6-8 hodin před odchodem na kliniku.
5. Věřte sestře. Neexistují žádné manipulace, které jdou nad rámec obvyklého. Pokud jste někdy darovali krev ze žíly, postup bude podobný. Z důvodu přehlednosti je proces odběru krve uveden na fotografii.

Bukální epitel pro diagnostiku

Někdy se výzkum provádí odebráním epitelu. Tato metoda je bezbolestná a velmi vhodná pro děti jakéhokoliv věku.

Co potřebujete vědět o této metodě:

1. Stejně jako v případě žilní krve je nutné určit kliniku.
2. Dodržujte ústní hygienu.
3. Před analýzou dědičné trombofilie vypláchněte ústa převařenou vodou.
4. Škrábání si vatový tampon, což znamená, že žádný nepohodlí, které nedává.

Poznámka! Obvykle je v každé klinice sklenice vody, ale jen v případě, že je lepší předem vzít láhev vařené vody.

Stojí to za to

Ve většině případů jsou pacienti zastaveni buď strachem z procedury nebo cenou.

Samozřejmě, že komplexní vyšetření s cenou kolem 15 tisíc není pro každého, ale proč je důležité znát údaje o nemoci:

1. Přítomnost vrozené trombofilie vyžaduje pozornost pacienta na životní styl. Aby se zabránilo tromboembolismu, je nutné dodržovat určitá pravidla a v některých případech i užívat léky.
2. Kombinovaná trombofilie. Přítomnost jedné patologie nevylučuje přítomnost jiné, genetické mutace mohou být zděděny od dvou rodičů s různými typy trombofilie.
3. Narození a potrat. Děti, které zdědí stejný gen od dvou rodičů, se narodí mrtvé. Genetická analýza krve pro trombofilii během plánování těhotenství je tedy plně oprávněná. Je diagnosticky významné získat údaje o mutaci dvou rodičů, nejen jednoho.
4. Klid Můžete souhlasit se studiem kvůli jejich vlastnímu klidu, protože kdyby rodiče měli trombofilii, pak se dítě s takovou mutací nemusí nutně narodit.

Nepochybně můžete provádět samostatné studie o konkrétním typu mutace. To znamená, že rodiče s určitým typem trombofilií, pokud je potvrzen, mohou diagnostikovat dítě pro tento typ poruchy.

Také, vezmeme-li v úvahu, že není tolik obyčejných trombofilií, pak můžeme analyzovat pouze nejběžnější patologie.

• Faktor onemocnění V-Leiden;
• Mutace protrombinu;
• Mutace v genech antitrombinu 3;
• Defekt proteinů C nebo S;
• Hyperhomocysteinemie.

Pokud se chcete dozvědět něco více o těchto typech trombofilií, pak můžete odkazovat na video v tomto článku. Všechny tyto mutace se nemusí projevit nebo naopak mají zjevné klinické projevy. Některé z nich mohou být získány v průběhu života, což znamená, že analýza vrozené patologie neprokáže přítomnost mutace.

Komplexní vyšetření bohužel také nezahrnuje všechny typy trombofilií, ale pouze nejběžnější a klinicky významné. Údaje o komplexním průzkumu jsou uvedeny v následující tabulce.

http://uflebologa.ru/diagnostika/analiz-na-geneticheskuyu-trombofiliyu-178

Testy trombofilií

K detekci genetické predispozice (HP) pro trombózu u pacientů jsou předepsány testy trombofilie. Praktický význam laboratorních metod je velmi důležitý - umožňují zjistit příčiny poruch krvácení, předvídat vývoj trombotických komplikací a tím snížit četnost nejčastějších onemocnění, jako je trombóza, tromboflebitida, plicní embolie atd. Je zvláště důležité včas rozpoznat trombofilii během těhotenství. Lékař bude znát diagnózu pacienta a bude schopen poskytnout lékařskou pomoc až do porodu.

Příčiny a příznaky

Hlavní příčinou onemocnění je nedostatek regulačních mechanismů, které omezují tvorbu krevních sraženin.

Během srážení krve vznikají krevní sraženiny, které obnovují poškozené cévy v důsledku biochemických reakcí mezi speciálními buňkami (krevními destičkami) a proteiny (faktory srážení), které jsou zodpovědné za regulaci hemorheologie a hemostázy. S rozpadem těchto procesů se krevní sraženiny začínají tvořit bez zjevného důvodu a blokují průtok krve do okolních tkání. Tato tendence ke zvýšení krevních sraženin se nazývá hematogenní trombofilie.

Pokud má pacient trombofilii, klinické projevy budou záviset na umístění sraženin, stupni poruch oběhu, komorbiditách, věku a pohlaví pacienta. Hlavním příznakem je častá tvorba krevních sraženin, bolestivost v místě jejich lokalizace a zvyšující se otok. Vývoj onemocnění může vyvolat genetické a environmentální faktory, proto jsou trombofilní anomálie rozděleny na dědičné a získané.

Typy onemocnění

Dědičná trombofilie

Hlavními příznaky jsou výskyt vícečetné trombózy u relativně mladých lidí bez zjevného důvodu. Dědičná trombofilie je způsobena genetickými defekty, které se vyskytují od narození. Největší predispozice k vrozené formě se objeví, když jsou oba rodiče nositeli defektních genů. Nejčastější jsou tyto anomálie:

• nedostatek antitrombinu III a proteinu C a S, které jsou zodpovědné za zvýšenou tvorbu sraženin;
• faktor V Leiden, brání volnému průtoku krve.

Zpět na obsah

Získaná trombofilie

Vyskytuje se ve vyšším věku a je důsledkem autoimunitních poruch, hormonální nerovnováhy a onemocnění, která vedou ke snížení průtoku krve žilami a tepnami. Abnormální srážení se může objevit po závažné operaci, cévní katetrizaci, prodloužené imobilizaci, během těhotenství a užívání hormonálních perorálních kontraceptiv.

Kdy jsou testy potřebné?

Vyšetření a analýza genetické trombofilie musí být prováděna za těchto okolností:

Pokud těhotenství pokračuje s komplikacemi, pak žena potřebuje další vyšetření.

• opakovaná trombóza;
• jednorázová nebo vícečetná trombóza v relativně mladém věku;
• plánování těhotenství;
• komplikace vznikající při přepravě dítěte;
• onkologická a systémová onemocnění;
• následky složitých operací, vážných zranění, infekcí.

Zpět na obsah

Jaké testy se provádějí?

Pro tuto studii byla odebrána žilní krev, která obsahuje genetické markery trombofilie, informace o složení, viskozitě, srážlivosti. K tomu je pacient koagulogram - základní krevní test pro trombofilii, který umožňuje diagnostikovat problémy s hemostázou a hemorheologií. Zahrnuje definici parametrů, jako jsou:

• čas srážení krve;
• APTTV;
• protrombinový index;
• časová prodleva;
• koncentrace fibrinogenu;
• fibrinolytická aktivita;
• aktivovaný čas rekalcifikace;
• období lýzy (rozpouštění) sraženiny euglobulinu;
• aktivita antitrombinu;
• koagulační faktory;
• D-dimer a další

Pro identifikaci genové mutace je nutné ji dále zkoumat.

Je-li podezření na genetickou mutaci, je předepsáno samostatné vyšetření, aby bylo možné odhalit polymorfismus genů a potvrdit vrozenou predispozici k onemocnění. K tomu jsou zapotřebí specifické analýzy. Stanovení tvaru genetických znaků umožňuje zvolit léčebnou taktiku pro pacienty, kteří mají genovou mutaci. Analýza dědičné trombofilie zahrnuje detekci nejčastěji zděděných polymorfismů:

• geny pro srážení krve - F2, faktor V-Leiden, F7, F13 a další;
• mutace antithrombin 3;
• nedostatek proteinů C a S;
• Gen MTHFR;
• inhibitor inhibitoru plasminogenu PAI-1 4G / 5G a další.

Analýzy lze provádět v laboratořích, kde jsou všechny podmínky pro studium materiálu. Ve velkých zdravotnických centrech je patologie diagnostikována pomocí speciálního testovacího systému "Kardiogenetika trombofilie". Při plánování těhotenství provádějte screeningové testy. Hlavním požadavkem na přípravu je zdržet se jídla 8 hodin před analýzou. Pro rozlišení onemocnění od hemofilie je někdy nutná diferenciální diagnostika.

Dekódovací analýza, normy a odchylky

Genový polymorfismus není nepostradatelným kritériem pro rozvoj onemocnění, ale způsobuje větší riziko jeho vývoje, zejména pokud je vystaven různým vnějším faktorům.

Studie může přinést pozitivní výsledek.

Genotyp polymorfismu u pacienta může být reprezentován následujícími možnostmi:

• GG - norma;
• A / A - homozygot;
• G / A - heterozygotní.

Výsledky trombofilie ukazují na přítomnost nebo nepřítomnost mutace. Krevní test může vykazovat následující výsledky:

• Mutace nebyly identifikovány.
• Homozygotní - indikuje přítomnost dvou genů s modifikovanou strukturou, takže pravděpodobnost manifestace onemocnění je vysoká.
• Heterozygotní. To znamená, že pacient je nositelem jednoho modifikovaného genu a pravděpodobnost onemocnění je nízká.

Dekódovací analýza polymorfismu genu je uvedena v tabulce:

http://etovarikoz.ru/tromboobrazovanie/innoe/analiz-na-trombofiliyu.html

Genetický transkript analýzy trombofilie

Genetická trombofilie je chronický stav, ve kterém dochází ke zvýšené tendenci tvořit krevní sraženiny. Patologie se týká genetické mutace. To může být tvořeno spontánně ve stádiu nitroděložního vývoje, to je dědičné. Dále podrobněji zvážíme, co je to genetická trombofilie, provedené testy, jejich interpretace.

Co je to genetická trombofilie

Mnoho lidí si zaměňuje trombózu a trombofilii. První nemoc je získána a druhá častěji dědičná.

Trombofilie může být chronická, ale ne vždy vede k trombóze. Během patologie se zvyšuje riziko tvorby cévního trombu.

Pochopit, že se jedná o dědičný typ patologie, může být následující:

• tvorba trombózy do 30 let;
• posttrombotické komplikace;
• obstrukce plicní tepny nebo mesenterie.

Když se tyto příznaky objeví, krevní test se provádí pro genetickou trombofilii, různá vyšetření.

Nebezpečí patologie spočívá v tom, že může vést k tvorbě krevních sraženin v místech, kde nejsou potřeba. To vyvolá infarkt myokardu, plicní infarkt nebo dokonce smrt pacienta.

Tento patologický stav je charakterizován dlouhodobou léčbou, náhlou komplikací ve formě krevních sraženin v žíle.

Během nemoci se krevní sraženina může připojit k cévní stěně a vyvolat rozvoj zánětu (flebotrombóza) nebo ji zablokovat.

Příčiny vývoje

K pochopení příčin dědičných onemocnění je třeba porozumět problematice genových mutací.

Geny nejsou konstantní, liší se s různou frekvencí. Z tohoto důvodu se objevují nové znaky: užitečné a škodlivé. Trombophilia se odkazuje na latter.

K vyvolání škodlivých mutací mohou být takové faktory, jako jsou:

• katastrof způsobených člověkem;
• špatná ekologie;
• používání GMO, potravinových doplňků a léčiv;
• žádná včasná žádost o lékařskou péči;
• záření.

Není možné předpovědět, který gen pod vlivem určitých faktorů. Toto je náhodný proces.

Typy genetické trombofilie

Všechny typy genetiky trombofilií jsou dědičné, jsou rozděleny mezi sebou na základě vlastností patologie.

Rozlišují se tyto faktory:

1. Genetická predispozice. V tomto případě může dědičný faktor ovlivnit tvorbu trombózy.
2. Primární porod. Tento faktor je výsledkem genomové mutace. Obvykle se tvoří v časném těhotenství a je zděděný.
3. Dědičný faktor. Tento stav se projevuje poruchami genomových struktur a následkem spontánní mutace. Tato patologie se vyvíjí během prenatálního vývoje a její další prognóza bude zcela záviset na stupni genové deformace.

Ukazuje takové narušení sebe různými způsoby.

Analýza rizika trombofilie pomůže určit riziko pro zdraví pacienta.

Příznaky

Nejčastěji je trombofilie asymptomatická. Pacient si nemusí být vědom nemoci.

V některých případech se může projevit jako prudká tvorba hluboké žilní trombózy. Toto onemocnění se projevuje těžkým otokem a bolestí nohou.

Kůže má modrý odstín, dochází k plicní embolii.

Diagnostika

Diagnostika genetické trombofilie vyžaduje laboratorní testy. V těchto případech je proveďte, pokud:

• tato choroba je přítomna u příbuzných;
• existuje potřeba operace, která může vyvolat trombózu;
• hluboká žilní trombóza tvořená v mladém věku;
• ve zdravých povrchových žilách je tromboflebitida.

A také se ztrátou plodu po dobu delší než 20 týdnů.

Neexistují žádné zvláštní pokyny, jak předat genetickou analýzu trombofilie. K odběru krve dochází ráno na prázdný žaludek.

U dětí se pro analýzu používá alkalický epitel. Dítě v ústech se vypláchlo převařenou vodou.

Materiál se sbírá vatovým tamponem, takže bolest je vyloučena.

Vlastnosti krevních testů

Krevní test pro dědičnou trombofilii je specifický a velmi důkladný. Pro přesnou diagnostiku onemocnění je nutný screening založený na polymerázové řetězové reakci.

Během nich jsou zkoumány specifické ukazatele krevní srážlivosti, existující procesy na úrovni genů.

Během této zkoušky:

• Je určena Leidenova mutace,
• je kontrolována protrombovaná mutace;
• je detekována mutace genu MTHFR a některých plazminogenů.

Analýza genu pro trombofilii je zaměřena na detekci přítomnosti nebo nepřítomnosti mutačních procesů v krvi.

Typy specifikovaných analýz

Všechny analýzy lze rozdělit do dvou částí. Nejprve se provede kompletní krevní obraz. Ukazuje hladinu červených krvinek a krevních destiček.

Jejich závěsná koncentrace je indikátorem druhé části studie. Jedná se o specifické testy, které pomáhají stanovit patologii.

Patří mezi ně:

1. Coagulogram. Krev v tomto případě je odebrána ze žíly. Během této studie je studována jeho srážlivost.
2. APTT. Krevní odběry také nastanou ze žíly. Zkouška probíhá v laboratoři. Vytváří podmínky, které pomáhají určit dobu vzniku sraženiny.
3. Prothrombotický čas V tomto případě se rychlost srážení krve kontroluje pod vlivem vnějších faktorů.
4. Protrombinový index.
5. D-dimer. Je to protein, který se podílí na tvorbě krevních sraženin. Vzniká při rozpadu fibrinu.

Jedná se o hlavní provedené analýzy, které nám umožňují pochopit, co dělat dál a zda je nutné provést další studie.

Konečná diagnóza vám umožní umístit specifické markery trombofilie.

Výsledky dekódování

Tyto analýzy předepisují chirurgové, terapeuti, flebologové, ale jejich hematolog je zapojen do jejich rozluštění. Bude také schopen určit závažnost onemocnění a předepsat nezbytnou léčbu.

Heterozygotní faktor V Leiden

Pokud krevní test ukázal mutaci v genu F5, znamená to porušení krevní srážlivosti. Je to plazmatický protein, který reguluje tvorbu sraženin. Jsou to změny v genech F2 a F5, které ovlivňují vývoj trombofilie.

Během genové mutace je guanin nahrazen adeninem. S touto změnou se zvyšuje riziko vzniku krevních sraženin.

Patologické účinky mohou nastat i při jedné kopii poškozeného genu.

Někdy k porušení nedochází, dokud nejsou ovlivňující faktory. Jedná se o těhotenství, perorální antikoncepci, kouření.

Heterozygotní protrombin G20210A a jejich mutace

Gen F2 je prekurzorem trombinu, který se podílí na srážení krve. Je syntetizován v játrech a cirkuluje tělem v krvi.

S nedostatkem vitamínu K jeho hladina klesá. To může vést ke krvácení.

Během mutace je guanin také nahrazen adeninem.

Nosiče alely A zvyšují riziko vzniku krevních sraženin.

Nedostatek proteinu S

Je syntetizován v játrech. Vitamin K je závislý a jeho nedostatek je dědičný.

Nedostatek proteinu C

Tento protein je také syntetizován v játrech, je aktivován trombinem v interakci s proteinem S. Společně regulují srážení krve.

Trombofilie během těhotenství. Rizika nemocí

Trombofilní mutace jsou patologie, které mohou ovlivnit vývoj těhotenství. Spolu s vysokou pravděpodobností trombózy mohou vést k potratu dítěte, zpoždění jeho prenatálního vývoje.

Příčinou potratu v tomto případě je porucha placenty způsobená problémy v oběhovém systému.

Ukončení těhotenství nastává jak po určité době, tak o něco později.

Negativně na plod, onemocnění začíná ovlivňovat od 10 týdnů. Během této doby začnou mikrotromby cirkulovat cévami placenty. Zabraňují dítěti dostat potřebný kyslík a živiny.

V nepřítomnosti adekvátní léčby může těhotenství ustoupit. S jeho uchováním v počáteční fázi prochází druhý trimestr bez komplikací. Ale od třetí hrozí riziko předčasného porodu.

Pokud je protein C nedostatečný, plod může zemřít v děloze nebo po narození. Foci nekrózy a vředů se objevují na kůži novorozence, často dochází k trombóze v cévách mozku.

Vzhledem k závažným komplikacím při přenášení dítěte je nutné provést testy před těhotenstvím. To pomůže vidět všechna možná rizika.

Také, ne self-medicate. Je nutné včas se poradit s lékařem a v budoucnu dodržovat všechna jeho doporučení.

http://venaprof.ru/geneticheskaya-trombofiliya-analiz-rasshifrovka/

Testy a testy trombofilie: výsledky a výsledky (s cenami)

Trombofilie je kolektivní termín, kterým se rozumí porušení hemostázy lidského těla, vedoucí k trombóze, tj. Tvorbě krevních sraženin a blokování cév jimi doprovázených charakteristickými klinickými symptomy. V současné době se má za to, že dědičná složka je důležitá při rozvoji trombofilie. Bylo zjištěno, že onemocnění se nejčastěji vyskytuje u lidí, kteří k němu mají predispozici - nosiče určitých genů. Nyní je zde možnost analyzovat trombofilii, tj. Určit citlivost způsobenou množstvím genů pro tvorbu krevních sraženin. Specifika analýzy bude popsána níže.

Komu je přiděleno

Analýza genetické trombofilie může projít každou osobou, protože studie je jednoduše prováděna a nemá žádné kontraindikace. Podle lékařů však nemá smysl diagnostikovat každého v řadě. Proto se doporučuje určit markery trombofilie u následujících kategorií pacientů: t

• Téměř všichni muži.
• Lidé starší 60 let.
• Krevní příbuzní lidí, kteří měli trombózu obskurní povahy.
• Ženy během těhotenství s rizikem trombózy, stejně jako plánování těhotenství a užívání perorální antikoncepce pacientům.
• Lidé s rakovinovou patologií, autoimunitními procesy a metabolickými chorobami.
• Pacienti po operaci, vážná zranění, infekce.

Specifické indikace pro analýzu trombofilie, která je způsobena polymorfismem genů, programovací procesy srážení krve, jsou dříve existujícími patologiemi těhotenství u žen: spontánním přerušením, porodem mrtvého těla, předčasným porodem. Také v této kategorii jsou ženy, které měly během těhotenství trombózu. Nejprve by měly být vyšetřeny tyto skupiny pacientů. Test vám umožní identifikovat změny spojené s polymorfismem kódujících genů a předepsat nezbytnou léčbu. Terapie pomůže zabránit úmrtí plodu, trombóze v časném a pozdním období po porodu, patologii plodu během příštího těhotenství.

Pro tvorbu krevních sraženin odpovědné řady genů.

Podstata studie

V genetice existuje něco jako genový polymorfismus. Polymorfismus zahrnuje situaci, kdy různé varianty stejného genu mohou být zodpovědné za vývoj stejné vlastnosti. Geny zodpovědné za polymorfismus, které jsou "iniciátory" trombofilie, jsou:

1. Geny systému srážení krve.
2. Gen kódující protrombin.
3. Gen kódující fibrinogen.
4. Glykoproteinový gen Ia.
5. Geny zodpovědné za cévní tonus atd.

To znamená, že existuje mnoho genů zodpovědných za polymorfismus. To vysvětluje četnost výskytu onemocnění, obtížnost diagnózy i možné obtíže při hledání příčin určitých patologií. O polymorfismu a dědičné nebo vrozené trombofilii se zpravidla projevují, když jsou vyloučeny všechny ostatní příčiny vedoucí k trombóze. I když se ve skutečnosti vyskytuje genový polymorfismus u 1-4% lidí v populaci.

Jak je to

Zkouška se provádí na základě běžné laboratoře, ve které jsou vytvořeny nezbytné podmínky pro sterilní odběr materiálu. V závislosti na zdrojích zdravotnického zařízení může analýza trvat:

• Bukální epitel (bukální epitel).
• Venózní krev.

Pro analýzu není nutná žádná speciální příprava. Jediná možná podmínka je snad darování krve na prázdný žaludek. Všechny složitosti je třeba předem promluvit s odborníkem, který vás poslal na test. Lékař vám sdělí, jak test provést a jak jej správně nazývá.

Výsledky

Dekódovací analýza má své vlastní charakteristiky. Faktem je, že různí pacienti, s přihlédnutím k informacím o předchozích onemocněních, k obecnému stavu a také k tomu, proč je test předepsán, mohou být přiřazeni ke studiu různých ukazatelů. Níže bude uveden seznam nejčastěji doporučovaných.

Inhibitor aktivace plazminogenu. V průběhu této analýzy se stanoví „práce“ genu zodpovědného za aktivaci procesu fibrinolýzy, tj. Štěpení krevní sraženiny. Analýza odhalila náchylnost pacientů s dědičnou trombofilií k rozvoji infarktu myokardu, aterosklerózy, obezity, ischemické choroby srdeční. Dekódovací analýza:

• 5G - úroveň v normálním rozsahu.
• 5G - střední hodnota.
• 4G 4G - zvýšená hodnota.

Pro tento ukazatel neexistují žádné běžné hodnoty. Stanoví se tedy pouze polymorfismus genu.

Hladina fibrinogenu - nejdůležitější látky, která se podílí na tvorbě trombu - je určena markerovým fibrinogenem, beta polypeptidem. Diagnostika umožňuje identifikovat polymorfismus genu zodpovědného za hladinu fibrinogenu v krvi, což je důležité v předchozích patologiích těhotenství (potrat, patologie placenty). Výsledky analýzy trombofilií také naznačují riziko cévní mozkové příhody, trombózy. Dešifrování:

• G - koncentrace látky odpovídá normě.
• G - mírný nárůst.
• A - významný přebytek hodnoty.

Práce koagulačního systému a přítomnost genetické trombofilie se také hodnotí na úrovni faktoru koagulability 13. Dekódování analýzy umožňuje identifikovat citlivost na trombózu a rozvoj infarktu myokardu. Diagnostika odhaluje následující možné varianty polymorfismu genu:

• Aktivita G-faktoru je normální.
• G je mírný pokles aktivity.
• T - výrazný pokles. Podle studií jsou v kohortě lidí s genotypem T Trombóza a komorbidity mnohem méně časté.

Diagnostická mutace Leiden, zodpovědná za časný vývoj tromboembolie, trombózy, preeklampsie, tromboembolických komplikací vznikajících během těhotenství, ischemických mozkových příhod, můžete určit hladinu faktoru koagulability 5 kódovaného genem F5. Faktor srážení je speciální protein nalezený v lidské krvi, který je zodpovědný za koagulaci krve. Frekvence výskytu patologické alely genu je v populaci až 5%. Výsledky diagnostiky:

• G - koncentrace látky odpovídá normě. Neexistuje žádná genetická trombofilie.
• G - mírný nárůst. Existuje predispozice k trombóze.
• A - významný přebytek hodnoty. Diagnóza ukázala predispozici ke zvýšené srážlivosti krve.

Diagnóza Leidenovy mutace určuje koagulační faktor krve.

U žen s očekávanou budoucí pohlavní hormonální terapií u žen nebo u pacientů s potřebou používat perorální antikoncepci se doporučuje stanovení diagnózy hladiny faktoru 2 v systému srážení krve. Jeho definice umožňuje identifikovat riziko tromboembolie, trombózy, infarktu myokardu během těhotenství a během léčby. Faktor 2 systému srážení krve je kódován genem F2, který má určitý polymorfismus. Faktor je vždy přítomen v krvi v neaktivním stavu a je prekurzorem trombinu - látky zapojené do procesu srážení. Na konci diagnózy může být uveden následující výsledek:

• G - neexistuje žádná genetická trombofilie a zvýšená koagulace krve.
• G - existuje predispozice k trombóze. Heterozygotní forma trombofilie.
• A - vysoké riziko trombózy.

Lékař může kromě genetických markerů trombofilie přiřadit k souvisejícím studiím, jako je definice D-dimeru, což je marker trombózy. D-dimer je fragment štěpeného fibrinu a objevuje se v procesu rozpouštění krevní sraženiny. S výjimkou těhotných žen budou výsledky analýzy považovány za normální, pokud jsou referenční hodnoty 0-0,55 µg / ml v rámci referenčních hodnot. S nárůstem trvání těhotenství se hodnoty indikátoru zvyšují. Nárůst hodnoty lze pozorovat nejen u trombofilií, ale také u řady onkologických onemocnění, patologií kardiovaskulárního systému a jater, po úrazech a nedávných operacích. V těchto případech bude diagnostika trombofilie neinformativní.

Analýza APTT se provádí za účelem zjištění celkové funkce kaskády srážení krve.

Prakticky rutinní analýzou je analýza s názvem APTT, tj. Definice aktivovaného parciálního tromboplastinového času, tj. Časového intervalu, během kterého dochází k tvorbě krevní sraženiny. Hodnota analýzy neznamená tolik přítomnost dědičné trombofilie, jako obecná práce kaskády srážení krve.

Další markery vrozené trombofilie jsou také přiřazeny: definice integrinu beta-3, integrinu alfa-2, faktorů srážení krve 7 a 2, methylen-folátreduktázy. Také pro diagnózu práce koagulačního systému jsou stanoveny hladiny fibrinogenu, triglyceridů, homocysteinu, cholesterolu, antitrombinu 3 a trombinového času. Jaký druh testů musí být proveden, říká lékař, s ohledem na přímé indikace diagnózy.

Průměrné sazby

Analýza práce genů zodpovědných za polymorfismus a přítomnost vrozené trombofilie není rutinní studií, proto je diagnóza sotva možná na základě průměrného zdravotnického zařízení. Ve větších zdravotnických centrech a na komerčních klinikách se vyšetření provádí pomocí speciálního testovacího systému "Cardiogenetics Thrombophilia". Náklady na takový výzkum se mohou značně lišit. Kolik je studie, můžete zjistit přímo v nemocnici, kde se bude konat.

http://wikiodavlenii.ru/oslozhneniya/analiz-na-trombofiliyu

Nepříjemné překvapení od příbuzných - dědičná trombofilie

Tendence k trombóze (často žilní), která je spojena s genovými defekty, se nazývá dědičná trombofilie. Projevuje se patologickou tvorbou krevních buněk a koagulačních faktorů. Pacienti zaznamenali zablokování krevních sraženin cév různých lokalizací. Během těhotenství jsou možné první známky onemocnění s komplikacemi, jako je předčasný porod.

Přečtěte si v tomto článku.

Rizikové faktory trombofilie

V případě dědičné predispozice ke zvýšené srážlivosti krve je nejčastěji pozorován nedostatek proteinů S, C a antitrombinu 3. Snižují tvorbu krevních sraženin, a proto jsou při deficienci pozorovány zrychlené tvorby trombu. Kromě toho mohou mít pacienti abnormality ve struktuře fibrinogenu, dalších koagulačních faktorech.

Mnoho z těchto poruch není diagnostikováno a nevykazuje klinické příznaky, dokud se nevyskytnou provokativní faktory:

• prodloužený pobyt ve statické poloze (odpočinek na lůžku, imobilizace po úrazu, chirurgický zákrok);
• odborné činnosti spojené s prodlouženým sezení nebo stojícím na nohou, přenos hmotnosti;
• sedavý způsob života;
• obezita;
• těhotenství;
• chirurgické zákroky, rozsáhlé poškození tkáně v případě poranění, spojení žilního katétru do centrální žíly;
• ztráta tekutin při léčbě diuretik, průjmu nebo zvracení;
• kouření;
• zneužívání alkoholu;
• maligní nádory;
• onemocnění srdce a cév;
• hormonální antikoncepce.

A více o diagnóze tromboflebitidy dolních končetin.

Geny jako základní faktor v dědičné formě

Geneticky determinovaná forma onemocnění je nejčastěji spojena se zhoršenou tvorbou koagulačního faktoru 5. To se nazývá Leidenova mutace. Když se tato anomálie 5 stane necitlivou k destrukci enzymu a zůstane aktivní, což zvyšuje rychlost tvorby krevní sraženiny. Druhý koagulační faktor (protrombin) je produkován v nadbytku v průběhu chromozomálního defektu, který posunuje rovnováhu směrem k tvorbě trombu.

Zvýšení syntézy aminokyseliny homocysteinu je také jednou z variant familiární formy trombofilie. Vysoká koncentrace této sloučeniny v krvi má traumatický účinek na cévní stěnu, což má za následek vznik trombu. Zvýšení koncentrace homocysteinu je považováno za jeden z markerů onemocnění:

• ateroskleróza;
• ischémie myokardu a mozku;
• obliterující endarteritidu;
• žilní trombózy.

Poruchy genů se mohou vyskytovat nejen v dědičné trombofilii, mutace mohou také ovlivnit chromozomální aparát v důsledku vnějších faktorů:

• ionizující záření;
• chemická otrava;
• kontaminace potravin a vody pesticidy;
• kontakt s ropnými produkty;
• užívání léků;
• jíst potraviny s konzervačními látkami a barvivy, geneticky modifikovanými produkty.

Hereditární screening trombofilií

V následujících případech mohou být potřebné indikace ke stanovení koagulačních faktorů a současné trombofilie biochemických parametrů:

• onemocnění srdce a cév u blízkých příbuzných (častá trombóza nebo tromboembolie žilních cév, mrtvice nebo srdeční infarkt ve středním věku);
• žilní trombóza, zvláště opakovaná; Mutace genů hemostázy
• použití tablet k antikoncepci nebo hormonů pro léčbu žen, které podstoupily venózní trombózu nebo kteří mají rodinu pacientů s dědičnou trombofilií;
• dříve spontánní potrat, nedostatek placentární cirkulace, žilní trombóza během těhotenství nebo bezprostředně po porodu;
• plánování těhotenství v přítomnosti zatížené dědičnosti trombofilie;
• před rozsáhlými operacemi;
• s hypodynamií;
• profesionální statická zatížení (kancelářská práce, potřeba dlouhých stojacích nebo zvedacích závaží);
• zhoubných novotvarů.

Krevní test

Za účelem stanovení zvýšeného rizika vzniku krevních sraženin jsou pacientům přiděleny komplexní krevní testy, které zahrnují definici:

• protrombin a mezinárodně normalizovaná léčba (důležitá pro antikoagulační léčbu);
• hladina D-dimeru (odráží stav koagulace a aktivity antikoagulačního systému); Biochemické krevní testy
• aktivovaný parciální tromboplastinový čas (imituje tvorbu krevní sraženiny v laboratoři, závisí na přítomnosti plazmatických faktorů a látek, které inhibují tvorbu krevních sraženin);
• fibrinogen (mění se na fibrinové nitě, které jsou utkány do síťoviny pro sílu krevní sraženiny);
• Antithrombin 3 (udržuje krev v tekutém stavu);
• trombinový čas (odráží rychlost tvorby fibrinu z fibrinogenu);
• krevní lipidy - triglyceridy, celkový cholesterol a jeho frakce (pro detekci antifosfolipidového syndromu);
• homocystein.

Značky

Pro studium genetické citlivosti na trombofilii se provádí analýza venózní krve a škrábání epitelu ústní sliznice. Získaná data odráží identifikovanou mutaci a genovou diverzitu (polymorfismus). Tyto abnormality mohou zvýšit riziko vzniku krevních sraženin za nepříznivých podmínek. Prozkoumejte několik genů:

• koagulační faktory - protrombin (F2), pátý, sedmý, třináctý (F13A1), fibrinogen (FGB);
• antagonisty aktivátoru plasminogenu PAI-1 (serpin);
• receptory krevních destiček pro ITGA2 nebo ITGB3 kolagen (alfa a beta integrin).

Dědičná trombofilie a těhotenství

Pokud jsou během těhotenství v genech detekovány mutace, zvyšuje se riziko vzniku krevních sraženin. To je nebezpečné pro přepravu dítěte, protože ženy v tomto období mají fyziologický vzestup koagulačního systému, který chrání tělo před ztrátou krve během porodu. S genetickými abnormalitami jsou placentární cévy často blokovány, což vede k nepříznivým účinkům:

• potrat v raných fázích;
• předčasné dodání;
• nedostatek krve k plodu;
• zpoždění vývoje orgánů u dítěte;
• exfoliace placenty;
• žilní trombóza a poruchy cirkulace mozku u nastávající matky;
• obvyklý potrat.

Léčba dědičné trombofilie

Je-li zjištěna nemoc, doporučuje se především dodržovat následující pravidla:

• eliminovat dlouhodobý pobyt ve stacionární poloze (pro pauzu pro snadné zahřátí), vzpírání;
• zapojit se do terapeutických cvičení, plavání;
• nosí punčochové kalhoty, punčochy (zejména během těhotenství a při porodu);
• provádět vlastní masáž aplikací venotonických gelů (Troxevasin, Venoruton, Gepatrombin);
• správně sestavit dietu.

Pro léčbu léčby trombofilií: t

• antikoagulancia - heparin, Clexane, Fraxiparin, Warfarin, Sincumar;
• antiagregační činidla (Tiklid, kyselina acetylsalicylová, dipyridamol, Wessel Due F);
• venotonika - Detraleks, Aescin, Phlebodia, Troxevasin, Escuzan, Vazoket.

Strava s tendencí k trombóze

Jídlo by mělo být zcela vyloučeno z produktů, které zvyšují viskozitu krve. Patří mezi ně:

• tuková masa, droby, sádlo, vývar, masové maso;
• káva, černý čaj, čokoláda;
• tvrdé sýry, plnotučné mléko;
• listový špenát a celer;
• všechny kořeněné a tučné potraviny;
• polotovary, konzervované potraviny.

K ředění krve v menu by mělo být přítomno:

• šťáva z brusinek, brusinek nebo kalina;
• kompoty s aronií, sušenými švestkami, sušenými meruňky;
• mořský kale, mušle, krevety;
• zázvor;
• šťáva z granátového jablka;
• kaše z pohanky, ječmene a ovesných vloček;
• dat

Krevní ředidla

Dědičná trombofilie se projevuje v případech, kdy má tělo defekty v genech podílejících se na tvorbě koagulačních faktorů nebo látek s antikoagulační aktivitou. Příznaky onemocnění jsou opakované blokády žilních cév. Tato patologie je zvláště nebezpečná pro těhotné ženy v důsledku zvýšené hrozby předčasného porodu a zhoršeného vývoje plodu.

A více o prevenci trombózy žil a cév dolních končetin.

Osobám z rizikových skupin se doporučuje podstoupit vyšetření, včetně lipidogramu a koagulogramu, stejně jako testy na markery genetické trombofilie. Pro léčbu a prevenci komplikací, dávkování fyzické aktivity, léků a antitrombotických diet se doporučuje.

Užitečné video

Podívejte se na video o trombofilii a těhotenství:

Oddělený trombus nese smrtelnou hrozbu pro osobu. Prevence trombózy žil a cév může snížit riziko smrtelné hrozby. Jak předcházet trombóze? Jaké jsou nejúčinnější prostředky nápravy?

Důležitým ukazatelem krve je hematokrit, jehož rychlost se u dětí a dospělých liší u žen v normálním stavu a během těhotenství, stejně jako u mužů. Jak provést analýzu? Co potřebujete vědět?

Pití šípky pro cévy, posilování srdce je velmi užitečné. Aktivně pomáhá i mozkovým cévám, čímž snižuje riziko vzniku mnoha nebezpečných patologií.

Ne každý lékař odpoví, jak snadno rozlišit mezi trombózou a tromboflebitidou, flebotrombózou. Jaký je základní rozdíl? Který lékař kontaktovat?

V mnoha situacích, například s trombofilií, je doma nutná kyslíková terapie. Doma můžete dlouhodobě léčit pomocí speciálních přístrojů. Než však stojí za to znát indikace, kontraindikace a možné komplikace z těchto léčebných postupů.

Předepsáno, aby se zabránilo tvorbě krevních sraženin léčiva Sincumar, aplikace by měla být pod dohledem lékaře. Kontraindikace na pilulky zahrnují těhotenství. Výběr, který je lepší - Warfarin nebo Sincumar, dává výhodu prvnímu.

Extrémně nebezpečný plovoucí trombus se liší tím, že nepřiléhá ke stěně, ale volně se vznáší v žilách nižší duté žíly v srdci. Rekanalizace může být použita pro léčbu.

Protein je stanoven v krvi v případě podezření na mnoho patologií, včetně onkologie. Analýza pomáhá určit normu, zvýšené rychlosti reaktivních s a proteinů. Je třeba porozumět hodnotám: krev pro eozinofilní kationtový protein celkem. Je krev zesílená nebo ne?

Protrombinový čas je určen pro analýzu plazmatického koagulačního systému. To pomáhá určit pravděpodobnost výskytu krevních sraženin. Například, Kvik analýza je vzata od žen během těhotenství. Jaký je ukazatel kurzu? Co, když se zvedne, sníží?

http://cardiobook.ru/nasledstvennaya-trombofiliya/

Genetická trombofilie: diagnostika, léčba a nebezpečí během těhotenství

Genetická trombofilie je dědičný chronický stav těla, ve kterém po dlouhou dobu (měsíc, rok nebo celý život) existuje tendence tvořit krevní sraženiny (krevní sraženiny) nebo šířit krevní sraženinu daleko za hranice poškození.

Pojem "trombofilie" obvykle znamená geneticky podmíněný stav, ale existence získaných stavů zvýšené tendence k tvorbě krevních sraženin často zavádí lidi.

Tyto státy se na tento koncept nevztahují. Je nemožné, aby mezi trombofilií a trombózou bylo dosaženo stejného znaménka, protože genetická predispozice k trombofilii není nutně realizována formou trombózy.

Projevy trombofilie spojené s tvorbou krevních sraženin. K tomu dochází z důvodu změny poměru mezi koagulačními a antikoagulačními faktory oběhového systému.

V normálním procesu srážení krve, který je nutný zastavit krvácení, krevní sraženina se tvoří, který zavře nádobu v místě zranění. Za realizaci procesu tvorby sraženin jsou zodpovědné určité účinné látky, tzv. Koagulační faktory.

Existují antikoagulační faktory, které zabraňují nadměrnému srážení krve.

To znamená buď snížení počtu antikoagulačních faktorů nebo zvýšení počtu koagulačních faktorů. To je příčinou tvorby krevních sraženin, které porušují zásobování tkání a orgánů krví.

Genetické faktory trombofilie

Genetická trombofilie je způsobena dědičnou predispozicí člověka.

Proto neexistují žádné konkrétní důvody, které by tento stav způsobily. Existuje pouze několik rizikových faktorů, které mohou vyvolat vývoj tohoto stavu.

Předpokládá se, že trombofilie se vyskytuje častěji:

• u mužů;
• u lidí starších 60 let;
• osoby, jejichž příbuzní trpěli trombofilií;
• u těhotných žen, u žen užívajících perorální antikoncepci;
• u lidí s rakovinou, s autoimunitními a metabolickými onemocněními;
• u lidí, kteří nedávno měli těžké infekce, zranění a operace.

Klasifikace nemocí

Existují dva hlavní typy trombofilie:

1. Vrozená (dědičná, primární) trombofilie.
2. Získaná trombofilie.

První typ trombofilie je způsoben abnormalitami v genech, které nesou informace o proteinech podílejících se na srážení krve.

Mezi nimi jsou nejčastější:

• nedostatek proteinů C a S;
• nedostatek antitrombinu III;
• anomálie V koagulační faktor (mutace Leiden);
• anomálie protrombinu G 202110A.

Všechny tyto vrozené abnormality mají za následek poruchu srážlivosti.

Musíte to vědět dříve, než provedete ultrazvuk žil dolních končetin - indikace a kontraindikace, klady a zápory, dekódování výsledků.

Můžete zjistit, co je lékařské zdůvodnění pro skleroterapii hemoroidy studiem našeho výzkumu na toto téma.

Druhý typ trombofilie se vyskytuje v důsledku jiných onemocnění nebo léků. Patří mezi ně:

1. Antifosfolipidový syndrom. Charakterizuje se tvorbou nadbytku protilátek, které ničí fosfolipidy. Fosfolipidy jsou důležitými složkami membrán nervových buněk, buněk cévní stěny a destiček. Zničení těchto buněk vede k uvolnění účinných látek, které narušují normální interakci mezi koagulačními a antikoagulačními systémy krve. V důsledku toho se zvyšuje srážlivost a zvyšuje se tendence k trombóze.
2. Myeloproliferativní onemocnění. Tato onemocnění se vyznačují produkcí nadbytečných krevních buněk kostní dřeně. V této souvislosti se zvyšuje viskozita krve a narušuje se průtok krve v cévách. Přispívá také ke zvýšené trombóze.
3. Získaný nedostatek antitrombinu III. Vyznačuje se porušením syntézy tohoto faktoru nebo jeho nadměrným ničením.
4. Nemoci doprovázené vaskulárním poškozením. Například je známo, že u diabetes mellitus klesá hladina inzulínového hormonu, který využívá glukózu, což má za následek zvýšení hladiny glukózy v krvi. A glukóza má toxický účinek na buňky cévních stěn. Poškození buněk cévní stěny zase vyvolává uvolnění koagulačních faktorů, zhoršený průtok krve a nadměrnou tvorbu trombů.

Klinické projevy

Lidé s trombofilií často nepodávají žádné stížnosti a nezaznamenávají žádné změny v jejich zdravotním stavu.

To je dáno tím, že tato patologie se vyznačuje dlouhým průběhem a hladkým nárůstem klinických projevů.

Někdy genetická trombofilie projevuje své příznaky několik let poté, co byly identifikovány genetické markery trombofilie.

Pouze s tvorbou krevní sraženiny u pacientů s klinickými příznaky. Závažnost symptomů je určena lokalizací trombu a stupněm okluze lumen cévy:

1. Když se krevní sraženiny objeví v cévách arteriálního lůžka, může dojít k arteriální trombóze. V této souvislosti je možný rozvoj ischemické cévní mozkové příhody a ataky akutní koronární insuficience u mladých lidí. V případě tvorby krevní sraženiny v placentárních cévách jsou možné potraty a smrt plodu v děloze.
2. Při venózní trombóze dolních končetin dochází k širokému spektru klinických projevů. Pociťuje pocit těžkosti v nohách, klenutou bolest v oblasti dolní končetiny, výrazné otoky dolních končetin a trofické změny v kůži.
3. S lokalizací trombu v mesenterických cévách dochází k akutní bolesti dýky, nevolnosti, zvracení a oslabení stolice.
4. Trombóza jaterní žíly je charakterizována intenzivní bolestí v epigastrické oblasti, nekontrolovatelným zvracením, edémem dolních končetin a zvýšením břicha.

Diagnóza

Hlavní diagnostickou metodou je krevní test na genetickou trombofilii.

Krevní test na trombofilii probíhá ve dvou fázích:

• v první fázi je patologie detekována ve specifickém spojení v systému srážení krve pomocí nespecifických krevních testů;
• ve druhé etapě je patologie diferencovaná a specifikovaná pomocí specifických analýz.

Při obecné analýze krve v trombofilii je zaznamenán nárůst počtu erytrocytů a krevních destiček, přičemž se zvyšuje poměr objemu erytrocytů k celkovému objemu krve.

Určete hladinu D-dimeru v krvi. Tato látka je výsledkem zničení krevní sraženiny. Když trombofilie je zvýšení jeho množství.

Analýza, která určuje aktivovaný parciální čas tromboplastinu (APTT), napodobuje přirozené srážení krve a umožňuje posoudit stupeň aktivity koagulačních faktorů.

Trombofilie je charakterizována sníženou APTTV. Úroveň antitrombinu III, látky, která aktivuje krevní antikoagulační systém, bude snížena. Když trombofilie také určují dobu tvorby sraženiny v krevní plazmě - trombinový čas. To klesá.

Fibrinogen je jedním z hlavních prvků systému srážení krve.

S trombofilií se zvyšuje jeho hladina. Odhad rychlosti srážení krve se provádí pomocí stanovení protrombinového indexu. Jeho úroveň bude zvýšena.

Specifické studie, které odlišují trombofilii s jinými onemocněními, zahrnují: t

1. Stanovení hladiny lupus antikoagulantu, specifického proteinu, který ničí elementy membrán cévních buněk. Jeho hladina může být zvýšena u autoimunitních onemocnění.
2. Stanovení antifosfolipidových protilátek, které ničí buněčné membrány. Zvýšení jejich hladiny může být indikátorem antifosfolipidového syndromu.
3. Stanovení hladin homocysteinu. Zvýšení jeho hladiny může znamenat nedostatek vitamínů B, kouření a sedavého životního stylu.
4. Genetické studie. Umožňuje identifikovat anomálie v genech faktorů srážení krve a protrombinu.

Všechny tyto studie společně poskytují genetický pas pro trombofilii.

Genetická trombofilie a těhotenství

Mnoho žen, které mají tendenci zvyšovat krevní sraženiny, může bez problémů dělat zdravé dítě.

Existuje však riziko různých komplikací během těhotenství.

Důvodem je skutečnost, že v průběhu těhotenství dochází v těle matky k závažným kompenzačním změnám, z nichž jednou je změna systému srážení krve, která pomáhá snižovat krevní ztráty při porodu.

Procedury léčby

Na léčbě pacientů s trombofilií se podílejí odborníci z různých oblastí medicíny.

Hematolog proto studuje a koriguje změny ve složení krve, flebolog provádí léčbu flebotrombózy a tromboflebitidy, a když selhává konzervativní léčba, cévní chirurgové ji řeší.

Léčba pacientů s trombofilií musí být nutně komplexní a individuální. Všichni pacienti podstoupili konvenční léčebný režim pro trombózu s použitím terapeutických a profylaktických dávek.

Trombofilie nemá žádnou specifickou léčbu a je léčena podobně jako trombóza.

Preventivní opatření

Specifická prevence trombofilie neexistuje. Velmi důležitým aspektem je prevence vzniku trombózy u pacientů s trombofilií.

Prevence těchto projevů trombofilie jako hluboké žilní trombózy, plicního tromboembolismu je hlavním bodem prevence tohoto onemocnění.

http://stopvarikoz.net/other/geneticheskaya-trombofiliya.html