Trombofilie - co to je: diagnostika a léčba

Porucha funkce oběhového systému způsobuje vznik patologií. K tomu dochází při trombofilii, kdy se z různých důvodů mění složení krve a je narušena normální funkce oběhového systému. Aby se zabránilo rozvoji takového stavu, je důležité pochopit jeho rysy.

Přehled trombofilií

Pro poruchy krve je trombofilie charakterizována predispozicí k trombóze a zhoršenou hemostázou (systém těla, který podporuje krev v tekutém stavu). Onemocnění může začít postupovat po úrazech různé závažnosti, chirurgii nebo během těhotenství. Podle statistik bylo s tímto stavem diagnostikováno 40% populace, která se ucházela o hematologické kliniky (specializující se na studium krve), flebologii (zabývající se výzkumem a léčbou žil).

Příčiny trombofilie

Faktory vyvolávající vývoj patologie jsou rozděleny na primární a sekundární. Dědičná trombofilie se vyskytuje u lidí, kteří mají genetickou predispozici k onemocnění. Primární příčiny (poruchy vyplývající z biologické povahy onemocnění) jsou:

  1. Nedostatek proteinu C je dědičný. Výsledkem porušení jeho syntézy je tvorba trombu, která vede k infarktu nebo mrtvici.
  2. Nekontrolovaná aktivita srážení krve faktorem V, která zpomaluje hemostázu, což může vést k progresi patologického stavu.
  3. Genetická citlivost na trombofilii způsobená nedostatkem antitrombinu (protein-antikoagulant).
  4. Kombinované možnosti dědičné patologie. Současně je z příbuzných přenášeno několik genů, které přispívají k rozvoji onemocnění.

Sekundární trombofilie se vyvíjí na pozadí souvisejících patologií. Patří mezi ně následující podmínky a diagnózy:

  • narušení orgánů hematopoetického systému;
  • trombocytóza vedoucí ke zvýšené trombóze;
  • erytrocytóza;
  • maligní nádory;
  • vážná traumatická zranění;
  • chemoterapii určitými léky (například isoniazidem);
  • antifosfolipidový syndrom;
  • srdeční vady;

Klasifikace

Odrůdy tohoto stavu jsou seskupeny různými způsoby. Jednou z často používaných klasifikací je separace forem patologie podle povahy vaskulárních poruch a složení krve do 3 typů:

  • Cévní Často se vyvíjí na pozadí nemocí postihujících kapiláry a žíly (ateroskleróza, vaskulitida).
  • Hematogenní. Současně jsou narušeny reologické vlastnosti krve (viskozita, tekutost), což vede k trombóze a embolii cév různého kalibru.
  • Hypodynamické. Je diagnostikována v patologii vaskulární kontraktility.

Hematogenní trombofilie

Každá choroba má svůj vlastní princip vývoje (patogeneze). Patogeneticky existují tři hlavní mechanismy intravaskulární trombózy:

  1. Skarifikace (poškození) cévní stěny, která přispívá k agregaci (asociaci) krevních destiček a aktivaci faktorů srážení krve. Pozorováno během kolapsu (náhlé srdeční selhání), pokles ejekční frakce (objem ejekční krve).
  2. Změny buněčného potenciálu, jeho hemolýza (rozpad) a leukocytolýza. Tam je porušení rheologie krve se syndromem zvyšování viskozity a zpomalení fluidity. V případě infekčních a toxikogenních účinků pronikají do krve cizí látky, které přímo ovlivňují fibrinogen, protrombin (proteiny zodpovědné za aktivaci srážlivosti).
  3. Anomálie nebo genetická náchylnost k deficienci fyziologických antikoagulancií, které zahrnují C- a S-proteiny, antitrombin III (látky, které brání srážení), faktory srážení krve, poruchy fibrinolýzy.

Hlavní roli v hematogenní trombofilii hraje koncentrace antitrombinu III v krevní plazmě. Podle procentuálního obsahu se stanoví stupeň závažnosti onemocnění:

Úroveň antitrombinu III

Vyznačuje se spontánním tromboembolismem, orgánovým infarktem v mladém věku (20–35 let).

K rozvoji tromboembolismu dochází v mladém a středním věku (20-50 let), po těžké fyzické námaze, porodu, stresu.

Provokativní faktory - obezita, sedavá práce. Náhlá trombóza chybí, ale může se objevit po intravenózní manipulaci.

Dědičný

Genetická trombofilie se vyvíjí pod vlivem dědičnosti, která je kladena v embryonálním období. Rizikovými faktory jsou radiace, znečištění životního prostředí životního prostředí, používání potravinářských výrobků obsahujících GMO. Vrozená trombofilie je charakterizována přítomností jednoho nebo více následujících příznaků u příbuzných:

  • trombóza v mladém věku;
  • trombóza plicní tepny, dolní končetiny v rodinné anamnéze;
  • v těhotenství v časných stadiích.

Získáno

Nemoc může mít nejen vrozený, ale také získaný původ. Často se projevuje, když je pacientovi diagnostikován antifosfolipidový syndrom (APS), což je komplex autoimunitních poruch. Nemoci jsou doprovázeny neurologickými poruchami, imunitní trombocytopenií, syndromem ztráty plodu (u těhotných žen), žilní, arteriální trombózou. Existují tři formy APS: primární, sekundární a katastrofické. Syndrom se vyskytuje na pozadí nádorových, infekčních nebo alergických onemocnění.

Charakteristickým rysem získané trombofilie je pomalá progrese. Kromě APS jsou jeho příčiny i další nemoci a stavy:

  • hypodynamie;
  • porucha hemodynamiky v periferním vaskulárním lůžku;
  • renální, jaterní nebo pankreatickou insuficienci;
  • náhlé zrušení antikoagulancií;
  • porušení syntézy a rozpadu hormonů, perorální antikoncepce;
  • zranění;
  • generalizovaná infekce (sepse).

Během těhotenství

Během těhotenství žena podstoupí kompenzační změny ve všech orgánových systémech, aby se připravila na komplexní fyziologický úkon - porod. Hematogenní trombofilie během těhotenství hraje hlavní roli v takové závažné komplikaci, jako je plicní embolie (plicní embolie). Podle statistik v 50% případů způsobuje smrt matky. Existují dvě hlavní příčiny trombofilie během těhotenství:

  • vytvoření dalšího kruhu krevního oběhu - placenty (kromě velkých a malých), což je další zátěž pro tělo matky;
  • vývoj zdokonaleného mechanismu srážení krve pro snížení možné ztráty krve během porodu.

Kritické body, kdy se účinky patologie mohou objevit poprvé, jsou 10. týden a třetí trimestr těhotenství. Komplikace zahrnují:

  • četné potraty (hlavně v pozdním těhotenství);
  • narozený plod;
  • blednutí těhotenství;
  • placentární abrupce s masivním život ohrožujícím krvácením;
  • předčasné dodání;
  • nedostatečná výživa v důsledku přítomnosti krevních sraženin v placentárních cévách, což vede ke zpoždění vývoje plodu.

Příznaky

Příznaky trombofilie jsou tak slabé, že je pacient může dlouhodobě ignorovat. Hlavním příznakem, který indikuje progresi onemocnění, jsou bolestivé pocity v místě krevní sraženiny a otoku. Trombóza žil dolních končetin může být nebezpečnou komplikací vedoucí k úmrtí - plicní embolii. V závislosti na lokalizaci patologického procesu existují tři typy trombózy:

  1. Mesenteric. Rozvíjí se na pozadí obstrukce (ucpání) nadřazené mezenterické tepny. Hlavními příznaky ischemického stádia jsou bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení, horečka, cyanóza kůže, ascites.
  2. Venózní. Onemocnění je doprovázeno edémem, cyanózou v místě krevní sraženiny, myalgií (bolest svalů), necitlivostí, těžkostí v nohách, výskytem trofických vředů, křečových žil a gangrény.
  3. Arteriální Obecné příznaky tohoto druhu jsou necitlivost, ostrá bolest v místě zavedení krevní sraženiny, která se šíří do sousedních oblastí ve formě pulzací. Při obturaci koronární tepny u pacienta se vyskytují: vyklenutí a tlaková bolest za hrudní kostí, dušnost, častý tep, blanšírování kůže. To může vést k infarktu myokardu.

Diagnostika

K prevenci onemocnění je nutná včasná konzultace s flebologem, diagnostika a výběr průběhu léčby. Hlavní metodou je laboratorní analýza trombofilie, která se provádí ve dvou stupních. První (screening) - se provádí s cílem odhalit patologii v konkrétním spojení v koagulačním systému pomocí krevního testu. Ve druhé etapě se provádí diferenciální diagnostika a specifikace patologického procesu za použití specifických analýz.

V současné době jsou pro detekci mnoha onemocnění široce používány screeningové metody. Pro identifikaci každé formy trombofilie se používá specifická metoda nebo test a zaznamenávají se specifické znaky. Zde je několik příkladů:

  • Zvýšená viskozita, výrazná trombocytóza a zvýšený hematokrit (ukazatel schopnosti krevních buněk přenášet kyslík) indikují hemorheologické formy trombofilie.
  • Stanovení hladiny von Willebrandova faktoru, zvýšená agregace krevních destiček spolu s jasnou trombocytózou indikuje trombofilii v důsledku porušení hemostázy krevních destiček.
  • Pro studium nedostatků přírodních antikoagulancií se používají screeningové techniky, které pomáhají určit hladinu antitrombin III, C- a S-proteinů.
  • Zvýšení doby lýzy fibrinu a FSC (doba srážení) indikuje porušení systému koagulačních faktorů.
  • Přítomnost trombofilie způsobená porušením systému fibrinolýzy se posuzuje „testem manžety“, stanovením nedostatku tkáňového aktivátoru plasminogenu a nadhodnocenými indexy jeho inhibitorů a počítáním doby lýzy euglobulinů.
  • Autoimunitní trombofilie je indikována přítomností lupus antikoagulantu v analýze.

V moderní medicíně jsou široce používány další metody pro diagnostiku trombofilie. Patří mezi ně:

  • skenování radioizotopů;
  • Ultrazvuk krevních cév;
  • venografie;
  • arteriografie;
  • X-ray
  • analýza přítomnosti genetického faktoru polymorfismů.

Léčba

Pro diagnostiku a léčbu různých forem onemocnění je nutné konzultovat různé lékaře. Hematolog se zabývá studiem, modifikací a korekcí složení krve, flebotrombózou a tromboflebitidou, které léčí flebolog. Pokud je nutná operace, musíte kontaktovat cévního chirurga. Léčba trombofilie je komplexní a je volena individuálně. Je důležité vzít v úvahu mechanismy vývoje patologie, protože bez odstranění příčiny není možné dosáhnout dobrých výsledků.

Normalizace stavu pacienta se dosahuje jmenováním protidestičkových látek (kyselina acetylsalicylová, Dipyridamol, Clopidogrel, Pentoksfillina, Alprostadil). Individuální antikoagulační léčebný režim je zvolen pro každý specifický případ pomocí léků, jako je Warfarin, Acenocoumarol, sodná sůl enoxaparinu, Fondaparinux.

V některých případech jsou předepsána fibrinolytická léčiva k ředění krevních sraženin během tromboembolie (Streptokináza 200 000 IU za hodinu po dobu prvních 6 hodin a poté 100 000 IU za hodinu, po níž následuje přechod na 10 000 IU heparinu o 10 000 IU), kyseliny nikotinové a kyseliny listové. V případě dědičné substituční terapie trombofilií se provádí. 3 hodiny po poslední dávce heparinu se injikují přípravky obsahující antitrombin III. Další léčebné metody jsou:

  • Heparinizace. Může být dávkováno a celkem. V první variantě se heparin vstřikuje do krevního oběhu za použití infusomatu (zařízení pro intravenózní podání léčiva při dané rychlosti). Obecná heparinizace se provádí hemodialýzou nebo v podmínkách umělého krevního oběhu, kdy je heparin podáván do těla samotného pacienta. Procedura přispívá k prevenci vzniku krevních sraženin.
  • Hemodedukce. Používají se erytrocytoforéza, trombocytoforéza, hirudoterapie. To vede k umělému snížení počtu červených krvinek a krevních destiček, což zlepšuje reologické vlastnosti krve.
  • Transfúze čerstvé zmrazené plazmy pomocí infuze. V závislosti na klinické formě onemocnění se objem (až 900 ml denně) a rychlost infuze volí individuálně. Jako preventivní léčba jsou před chirurgickým zákrokem a v časném poporodním období předepsány nízké dávky plazmy (200 ml po 48 hodinách) v kombinaci s intravenózním podáním heparinu, 5000 IU.

Dietní a lidové prostředky

Dieta pro trombofilii a použití lidových léků zvyšují účinnost lékové léčby patologie. Jezte malé pokrmy 4-6 str. / Den. Dodržujte tyto pokyny pro výživu:

  • pít více vody (nejméně 2 l / den);
  • aby se vaše strava lišila;
  • jíst syrovou zeleninu a čerstvé ovoce;
  • vyhnout se pikantním, uzeným, smaženým jídlům;
  • Odstraňte alkohol ze stravy.

Lidové léky by měly být používány ve spojení s léčbou drogami a pouze po konzultaci s lékařem. Pro terapii používá infuze, masti, tinktury. Mezi léky pro domácí léčbu jsou populární následující recepty:

  • Tinktura kaštanu konského. Tento nástroj pomáhá změkčit a postupně rozpouštět krevní sraženiny, zmírňuje otok a bolest. K přípravě je třeba 50 g kaštanové kůry nalít 0,5 litru vodky, nechat stát ve tmě po dobu 2 týdnů. Užívejte tinkturu denně po dobu 30 kapek, zředěnou vodou, 3krát před jídlem, 3 týdny. Pak si vezměte 7denní přestávku a opakujte kurz.
  • Mast z Adamova jablka. Nástroj normalizuje reologické vlastnosti krve, zlepšuje krevní oběh a posiluje stěny cév. Chcete-li ji použít, musíte nakrájet maso z ovoce do kašovitého stavu, přidejte 50 g strouhané mrkve, promíchejte. Mast by měla být uložena v chladničce. Před použitím nástroj denně vmasírujte do kůže 1-2 krát, zahřejte.
  • Tinktura semen japonské Sophora. Tento nástroj zabraňuje tvorbě krevních sraženin, a proto účinně pomáhá s trombofilií. K přípravě tinktury potřebujete 100 g suroviny, která trvá dva týdny na 0,5 litru alkoholu. Výsledný roztok se potom deformuje a denně se podává perorálně 20 kapek 3krát po dobu 3 týdnů.

Komplikace trombofilie

Při absenci včasné léčby nebo péče se stav pacienta může významně zhoršit. Trombofilie je nebezpečná patologie, jejíž následky mohou být závažné a život ohrožující. Komplikace zahrnují:

  • akutní koronární syndrom;
  • mozkový infarkt;
  • infarkt myokardu;
  • plicní embolie;
  • mezenterická trombóza;
  • Syndrom DIC (diseminovaná intravaskulární koagulace) - nadměrné zrychlení koagulace uvnitř cév;
  • mrtvice, krvácení;
  • gangréna končetin;
  • střevní paréza a nekróza, vedoucí k koprostáze (fekální stagnace), střevní obstrukci, následované peritonitidou.

Prevence

Aby nedošlo k trombofilii nebo jejím komplikacím, je nutné pravidelně přijímat opatření k prevenci výskytu patologie. Hlavními metodami prevence jsou:

  • odvykání kouření, alkoholické nápoje;
  • zdravý životní styl, každodenní procházky;
  • správná fyzická aktivita (normalizovaná);
  • nošení kompresního prádla, elastických bandáží (podle svědectví lékaře);
  • kontroly krevního tlaku, pravidelných průzkumů hladin cholesterolu v krvi.
http://sovets.net/19089-trombofiliya-chto-eto-takoe.html

Thrombophilia - co to je? Rizika během těhotenství, typů a léčby

Rychlý přechod na stránce

Lidé daleko od medicíny málo vědí o patologii krve. Existují různá onkologická onemocnění a "královská" choroba - hemofilie. Tento seznam patologie krve však není omezen. Mnozí mohou navíc žít život, aniž by si uvědomili, že jsou v ohrožení.

Thrombophilia - co to je?

Trombofilie není nemoc, není diagnóza, ale stav těla charakterizovaný zvýšenou tendencí k tvorbě krevních sraženin. Ve skutečnosti je trombóza důsledkem trombofilie. A to je nemoc, nikoliv predispozice.

Během století trvajícího vývoje živých organismů, včetně člověka, se objevil unikátní ochranný znak - spontánní hemostáza (hemostáza). Díky ní je živý tvor chráněn před smrtelnými ztrátami krve s menšími a středně těžkými ranami. A to je zásluha systému srážení krve.

Na druhé straně musí být proces tvorby ochranných "blokád" v nádobách řízen a omezen. Zde antikoagulancia přicházejí na záchranu.

Normální aktivita koagulačního systému je vyvážena aktivitou antikoagulantu. Když se však tato dynamická rovnováha posouvá, dochází k porušování hemostázového systému. Jedním z nich je trombofilie.

Tento patologický stav může být vrozený nebo získaný. Dědičná trombofilie se vyvíjí v důsledku mutací v genech zodpovědných za syntézu koagulačních faktorů nebo jejich antagonistů. Získaná forma je spojena se zvláštnostmi životního stylu a zdraví:

  • onkopatologie;
  • diabetes;
  • obezita;
  • těhotenství;
  • stav po porodu a pooperační stav;
  • dehydrataci;
  • autoimunitní patologie;
  • srdeční vady;
  • užívání určitých léků (perorální antikoncepce, glukokortikoidy, estrogeny);
  • dlouhodobá katetrizace žíly.

Nejčastěji se genetická trombofilie a výše uvedené rizikové faktory překrývají a spouštějí trombózu. Nicméně v nepřítomnosti provokujících rysů zvýšené trombózy nemusí být i u jedinců s dědičnou predispozicí.

Trombofilie je často asymptomatická - její projevy jsou spojeny s rozvinutou trombózou a jsou určeny její lokalizací. Obvykle jsou postiženy hluboké žíly dolních končetin. Současně je pozorován otok, únava nohou, pocit prasknutí, cyanóza nebo zarudnutí kůže.

Nebezpečná komplikace - tromboembolie - oddělení krevní sraženiny, následované blokováním menší cévy. Současně se vyvíjí ischémie nebo nekróza tkáně v důsledku poruch oběhového systému. Plicní tromboembolie je smrtelný stav. Jeho příznaky jsou akutní bolest na hrudi, šok, tachykardie, ztráta vědomí a kóma.

Krevní sraženiny jsou častěji tvořeny v žilách. Kromě vaskulárního lůžka dolních končetin a plicní tepny mohou být postiženy mezenterické žíly, portální, jaterní, ledvinové, vzácně žíly horních končetin a mozek.

Dědičné trombofilie - rysy

Pokud byli nejbližší příbuzní krve v mladém věku diagnostikováni s trombózou a jejími relapsy, nebo se u pacienta vyvinula hormonální trombofilie proti hormonální substituční terapii nebo perorálním kontraceptivům, má smysl vyloučit dědičnou trombofilii prováděním genetické analýzy. Provádí se metodou PCR (polymerázová řetězová reakce).

Tato metoda umožňuje detekovat změny v genech, které řídí proces hemostázy, a učinit závěr o přítomnosti nebo nepřítomnosti dědičné trombofilie.

Genetická predispozice ke zvýšené srážlivosti krve je spojena s dominantními mutacemi. Jak víte, v každém lidském těle jsou všechny geny přítomny ve dvojnásobném množství. Pokud je alespoň jedna kopie ovlivněna dominantní mutací (heterozygotní forma), projeví se patologický stav.

Když se změní oba geny (homozygotní forma), závažnost trombózy a závažnost jejich následků se mnohonásobně zvyšují.

Při dědičné trombofilii mohou mutace postihnout dvě skupiny genů:

  • zodpovědný za aktivitu koagulačních faktorů;
  • kódující syntézu antikoagulancií.

V prvním případě změny způsobují nadměrnou aktivitu koagulačních sloučenin: faktor Leiden V a protrombin (faktor II). Tyto mutace se objevují již v mladém věku. U žen je s nimi spojena obvyklá ztráta těhotenství.

Pokud jsou geny pro syntézu antikoagulancií poškozeny, je zaznamenán pokles jejich koncentrace. Dědičná trombofilie je spojena s nedostatkem proteinů C a S, antithrombinem III. Homozygotní novorozenci (s 2 defektními geny) mají vysokou mortalitu 90–100%. Heterozygotní děti trpí fulminantní purpurou, doprovázenou ulcerací kůže a výskytem oblastí nekrózy.

Kromě toho je dědičná trombofilie často určována mutacemi genů kódujících průběh dalších fyziologických procesů.

Patologická tendence k tvorbě trombů je zaznamenána u vrozené hyperhomocysteinemie, dysfibrinogenemie, poruch fibrinolytického procesu (destrukce trombů).

Trombophilia během těhotenství - je to nebezpečné?

Velmi často se trombóza vyvíjí na pozadí zvýšeného zatížení těla. Tento druh stresující situace je těhotenství. Tento stav v životě ženy je doprovázen kolosální restrukturalizací ve fungování všech orgánů a systémů. Včetně změn ve složení krve.

Kompenzační, aby chránila nastávající matka před nadměrnou ztrátou krve během porodu, tělo zvyšuje koncentraci koagulačních faktorů. Tento stav zvyšuje riziko trombózy placentárních cév u žen s dědičnou trombofilií 6krát a může vést k takovým následkům, jako je potrat nebo vynechání potratů.

Nejnebezpečnější je období 10 týdnů. Pokud byl tento milník úspěšně překonán, je třeba mít na paměti, že riziko trombózy se opět zvýší ve třetím trimestru těhotenství.

V tomto případě může dojít k předčasnému porodu nebo poranění placenty s masivním krvácením, které ohrožuje život matky a plodu. U dětí v prenatálním období existují známky opožděného vývoje a fetoplacentální insuficience.

Je však možné porodit zdravé dítě s diagnostikovanou trombofilií. Ženy s takovou dědičnou predispozicí by měly přijmout odpovědný přístup k plánování těhotenství. Pokud v anamnéze potraty, vynechané potraty, trombóza při užívání hormonálních léků, neúspěšné pokusy o IVF nebo někdo z příbuzných, trpících tímto onemocněním, trpělo, měla by být nastávající matka vyšetřena na trombofilii.

Jedná se o nákladný, komplexní diagnostický postup, který není každému prokázán, ale pokud lékař navrhne, že to uděláte, neměli byste odmítnout. Drogově řízená trombofilie poskytuje příležitost nést a porodit silné dítě bez vývojových postižení.

Úspěch průběhu těhotenství při pečlivém pozorování lékaře pro budoucí mámu a její přísné dodržování všech lékařských doporučení.

Diagnostika trombofilie + testy

Diagnóza trombofilie je vícestupňový a komplexní proces. Jeho účelem je identifikovat konkrétní spojení, které může selhat, a určit závažnost patologického stavu.

Dokonce i všeobecný krevní test může přinutit odborníka k myšlence možné trombofilie s těmito výsledky:

  • zvýšená viskozita;
  • zvýšená koncentrace červených krvinek a krevních destiček;
  • zvýšený poměr objemu vytvořených prvků k objemu krevní plazmy (zvýšený hematokrit);
  • snížení ESR.

Zjistěte, ve kterých souvislostech jsou problémy s hemostázou umožněny laboratorní stanovení těchto ukazatelů:

  • protrombinový index;
  • trombinový čas;
  • D-dimer;
  • APTT indikátory (aktivovaný parciální tromboplastinový čas) a INR (mezinárodní normalizovaný poměr);
  • anti-Ha (potlačení faktoru srážení Stewart-Prouer);
  • proteiny C a S;
  • antithrombin III;
  • čas srážení a krvácení;
  • faktor VIII;
  • rozpustné komplexy fibrin-monomer;
  • von Willebrandův faktor;
  • krevní vápník;
  • doba rekalcifikace plazmy (aktivovaná);
  • fibrinolytická aktivita;
  • antikoagulant lupus.

Seznam parametrů, které mají být stanoveny, je rozsáhlý, ale v každém konkrétním případě hematolog přiřadí studii pouze několika charakteristik. Během těhotenství a jeho plánování je tedy důležité mít APTT, trombinový čas a protrombinový index, obsah fibrinogenu. Stejné analýzy se provádějí před operací.

Léčba antikoagulancii vyžaduje kontrolu APTT, INR, anti-Xa. Pokud máte podezření na autoimunitní povahu patologie - lupus antikoagulant, INR, APTT, protrombinový index, fibrinogen. Po trombóze žíly jsou testovány všechny stejné testy, s výjimkou lupusového markeru, a navíc proteiny C a S, D-dimer, faktor VIII a homocystein.

Pokud podezření na dědičnou predispozici metodou PCR odhalí genetické markery trombofilie:

  1. Mutace v genech antikoagulačních proteinů C a S;
  2. Vady, které způsobují nedostatek antitrombinu III;
  3. Leidenova mutace;
  4. Mutace protrombinu (II);
  5. Mutace v genu methylenetetrahydrofolát reduktázy;
  6. Vadný gen receptoru destiček pro glykoprotein IIIa;
  7. Abnormální gen fibrinogenu.

Léčba trombofilií - léků

Léčba diagnostikované trombofilie je dána její příčinou. Pokud je patologický stav geneticky stanoven, nelze dosáhnout úplného uzdravení. V tomto případě se používá substituční terapie.

Jeho cílem je doplnění chybějících faktorů srážení pomocí jejich injekce nebo plazmové transfúze. Když hyperagregace vykazuje plazmaferézu a odkapávací plazmu.

Získané formy trombofilie jsou léčeny antikoagulancii. Indikace pro jejich účel je kombinací 3 nebo více rizikových faktorů. Při použití trombofilie se užívají stejné léky jako při léčbě trombózy:

  • aspirin;
  • warfarin;
  • zvonkohry;
  • pradaksa;
  • heparin a jeho deriváty (dalteparin, enoxaparin, fraxiparin).

Lidé s trombofilií prokázali, že používají lidové prostředky, které ředí krev. Zvláště užitečné jsou zázvor, čerstvá hroznová šťáva, brusinkový čaj, sušené ovoce, mořské plody. Tuk a smažené potraviny by měly být z potravy odstraněny, protože lipidy v jeho složení ztluštějí krev.

Když těhotenství, nezapomeňte nosit kompresní prádlo: punčochy a punčocháče. Nastávající matky by neměly zanedbávat výkonovou terapii, masáže, každodenní pomalou chůzi nebo plavání.

Předpověď

Trombofilie není nemoc, ale její predispozice. Pokud budete dodržovat základní pravidla prevence, trombózy a souvisejících komplikací (tromboembolismus, ischemie, srdeční infarkt, mrtvice), nebude se vyvíjet.

V první řadě je třeba dodržovat zásady správné výživy: zahrnují čerstvou zeleninu, ovoce, bobule, mořské plody, nízkotučné maso a ryby, celozrnný chléb ve stravě. Není nutné umožnit stagnaci krve v žilách, což přispívá k sedavému životnímu stylu.

Všechny chronické patologie a akutní infekční procesy by měly být léčeny okamžitě nebo pod kontrolou. Systematická hormonální terapie a substituční léčba trombofilií zahrnují pravidelné studie schopnosti srážet krev.

Trombofilie není věta. Inteligentní člověk, který se o své zdraví zajímá, naopak přijme veškerá možná opatření, aby zabránil rozvoji život ohrožujících komplikací.

http://zdrav-lab.com/trombofiliya/

Trombofilie

Trombofilie je onemocnění krevního systému, které je charakterizováno zhoršenou hemostázou a také tendencí vytvářet krevní sraženiny. Hlavní projevy onemocnění - četná a recidivující trombóza v určitých částech oběhového systému. Obvykle začínají postupovat po silném fyzickém přepětí, po zraněních různé závažnosti, chirurgického zákroku nebo během nošení dítěte (trombofilie během těhotenství není neobvyklá).

Pokud začnete tento stav a nezačnete s jeho léčbou, pak je možný pozdější infarkt myokardu, hluboká žilní trombóza, mrtvice, infarkt ledvin, tromboembolie plicních tepen. Tyto stavy často způsobují smrt pacienta.

Trombofilie je poměrně běžná patologie. Lékařská statistika je taková, že je diagnostikována u 40% dospělé populace. Riziko vzniku trombózy se zvyšuje v důsledku nepříznivé environmentální situace, fyzické nečinnosti, přítomnosti chronických patologií u lidí. Diagnostika a léčba onemocnění se účastní flebologa.

Etiologie

Všechny etiologické faktory, které spouštějí progresi trombofilie, jsou rozděleny na primární a sekundární.

Dědičná nebo genetická trombofilie postupuje u člověka, který má k němu dědičnou tendenci (přenášenou na genetické úrovni).

Následující stavy mohou „aktivovat“ nemoc:

  • nedostatek bílkovin C dědičného typu. Tato látka je přírodní antikoagulant. Pokud je jeho syntéza narušena v těle, vede to ke zvýšené trombóze;
  • faktor srážlivosti V. Tato patologie do jisté míry zpomaluje fyziologický proces srážení krve, proto často vede k progresi trombofilie;
  • deterministický nedostatek antitrombinu (genetického). Tato látka je také antikoagulantem (analogem proteinu C). Stojí za zmínku, že jeho nedostatek může být buď vrozený, nebo získaný;
  • kombinovaná dědičná trombofilie. V tomto případě člověk zdědí několik genů najednou, což jsou „provokatéry“ trombofilie.

Lidská sekundární trombofilie se vyvíjí na pozadí abnormalit již přítomných v těle:

  • trombocytóza;
  • erytrémii;
  • maligní nádory;
  • antifosfolipidový syndrom;
  • autoimunitní patologie.

Klasifikace

  • vaskulární trombofilie. Patologie se obvykle vyvíjí na pozadí onemocnění postihujících žíly a kapiláry. Mezi ně patří ateroskleróza, vaskulitida a další;
  • hematogenní. Patologie v systému srážení krve vedou k jeho progresi. Tato forma je nejnebezpečnější, protože viskozita a tekutost krve se mění, jak se vyvíjí. Jeho zvýšená koncentrace může způsobit trombózu, embolii cév středního a velkého kalibru, ischemii a srdeční infarkt;
  • hypodynamické. Je diagnostikována v rozporu se stahovací schopností cév různých velikostí.

Symptomatologie

Příznaky onemocnění se objevují postupně. Stojí za zmínku, že se často projevují tak slabě, že jim člověk nevěnuje žádnou pozornost a nechodí k lékaři. Symptomy patologie přímo závisí na tom, kde v oběhovém systému se vytvořil trombus a do jaké míry je narušen průtok krve v tomto místě a zda má pacient somatická onemocnění v pozadí.

Hlavním příznakem, který indikuje progresi onemocnění, jsou bolestivé pocity v místě krevní sraženiny (paže, nohy atd.), Stejně jako zvýšení edému. V případě diagnostiky trombózy žil nohou se často vyvíjí nebezpečná komplikace, která může být smrtelná - plicní embolie.

Pokud nemoc postihla plíce, objeví se tyto příznaky:

  • pocit prasknutí v hrudi;
  • bolest v hrudní kosti;
  • pacient si stěžuje na potíže s dýcháním a výskyt dechu během normální fyzické námahy.

V případě maligního průběhu patologie mohou být pozorovány následující příznaky:

  • tkáňová nekróza;
  • gangréna končetin;
  • hemoragická purpura.

Trombofilie a porod

Trombofilie se během těhotenství často projevuje. Pro to existují dva důvody:

  • další zátěž na tělo budoucí matky poskytuje další vytvořený kruh krevního oběhu - placentární;
  • během porodu v ženském těle, mechanismus zvýšení schopnosti srážení krve „začíná“. Hlavním cílem tohoto procesu je snížit riziko možné ztráty krve.

Ženy s trombofilií by měly být pod neustálým dohledem lékaře, v případě potřeby podstoupit léčbu, protože tento stav může způsobit potrat, vývojové poruchy plodu.

Diagnostika

  • odběr krve pro detekci trombofilie;
  • Ultrazvuk krevních cév;
  • kontrast arteriografie - technika, která umožňuje lékařům zhodnotit průchodnost cév různých kalibrů;
  • venografie;
  • X-ray
  • výzkum radioizotopů;
  • analýza přítomnosti genetického faktoru polymorfismů.

Léčba

Léčba patologie se zabývá několika lékaři - flebologem, hematologem a vaskulárním chirurgem. Je důležité nejprve zjistit skutečnou příčinu progrese onemocnění. Nejúčinnější léčba bude pouze v případě, že je odstraněna hlavní příčina.

Obvykle se lékaři nejprve uchylují k léčebným procedurám.

Léčba léky zahrnuje následující léky:

Často se také uchylují k terapeutickému krevnímu krvácení, hemododelimentu, transfuzi čerstvé zmrazené plazmy.

Při léčbě je důležité dodržovat speciální dietu. V tomto případě se účinnost léčby několikrát zvyšuje. Potraviny, které obsahují velké množství cholesterolu, jsou zcela vyloučeny ze stravy. Je také zakázáno jíst mastné a smažené potraviny. V pacientově menu s trombofilií musí být přítomna zelenina, ovoce, čerstvé bylinky a sušené ovoce.

V mírné formě onemocnění se léčba provádí pomocí intravenózní injekce lyofilizované plazmy, stejně jako suché dárcovské krve. V těžké formě jsou v průběhu léčby zahrnuta fibrinolytická léčiva. Jsou injikovány přímo do místa, kde embolie blokuje krevní cévu.

Léčebný plán je vypracován striktně individuálně pro každého pacienta. K normalizaci krevního oběhu doporučují lékaři:

  • více procházky na čerstvém vzduchu;
  • vlastní masáž;
  • fytoterapie;
  • zapojit se do terapeutických cvičení;
  • dělat plavání.

Lidové léky

Lidové léky pro léčbu trombofilií se používají pouze v tandemu s lékovou terapií. Nejúčinnější prostředky:

  • brusinkový čaj;
  • hroznová šťáva;
  • čaj z louky;
  • česnek;
  • tinktura z jetele;
  • tinktura z kaštanu;
  • tinktura ze semen japonského Sophora.

Komplikace

  • v důsledku trombózy krevních cév mozku se mohou v organismu objevit oblasti s ischemií. Také mrtvice a krvácení nejsou vyloučeny;
  • střevní nekróza;
  • peritonitida;
  • infarkt myokardu;
  • gangréna končetin;
  • dojde-li k trombóze v cévách placenty, plod zemře.

Prevence

Pro snížení rizika vzniku a progrese trombofilie je možné, pokud budete dodržovat následující doporučení:

  • když se objeví první příznaky, které indikují patologii, měli byste okamžitě vyhledat lékaře;
  • vést zdravý životní styl;
  • nespotřebovávají alkoholické nápoje;
  • přestat kouřit;
  • normalizované cvičení;
  • podle svědectví lékaře nosit speciální kompresní oděvy a elastické bandáže;
  • sledovat hladiny krevního tlaku, stejně jako být vyšetřován pro stanovení hladiny špatného cholesterolu v krvi;
  • pacienti, kteří mají predispozici k rozvoji onemocnění, by se měli vyvarovat dlouhodobého pobytu na nohou, nezvyšovat hmotnost a snižovat fyzickou námahu;
  • Ženy v prvním trimestru těhotenství by měly podstoupit komplexní vyšetření.
http://simptomer.ru/bolezni/serdtse-i-sosudy/1306-trombofiliya-simptomy

Trombofilie - co je to za nemoc?

Schopnost krve srážet je přirozený obranný mechanismus těla. V případě poškození stěn nádoby mění nejbližší destičky svůj tvar z plochého na kulový, navzájem se spojují a poškozují. Taková destičková zátka zabraňuje vzniku krvácení a brání vnikání škodlivých látek do cév. Po splnění své funkce se krevní sraženina rozpustí. Kombinace těchto procesů se nazývá hemostáza - systémy lidského těla, které jsou zodpovědné za udržení tekutého stavu krve, prevenci a zastavení krvácení a rozpouštění krevních sraženin.

Trombofilie je porucha hemostatického systému, která zvyšuje pravděpodobnost trombózy, onemocnění charakterizovaného tvorbou krevních sraženin v krevních cévách, to znamená krevních sraženin. Trombofilie nevede vždy k trombóze, ale významně zvyšuje riziko jejího výskytu. Není to nemoc, ale patologický stav vedoucí k onemocnění.

Příznaky trombofilie

Důležité: máte-li následující příznaky, měli byste si určitě dohodnout schůzku s odborníkem. Trombóza může vést k vážným následkům, dokonce i smrti. Vlastní léčba je v tomto případě naprosto kontraindikována.

Již jsme zjistili, že trombofilii nelze považovat za nemoc v plném slova smyslu. Tento stav může vést k nemoci, ale není. Podle mezinárodní statistické klasifikace ICD-10 je trombofilie zařazena do skupiny „Jiné poruchy koagulace“ pod kódem D68.

Samotná patologie je asymptomatická, nejčastěji u pacientů nejsou pozorovány žádné projevy trombofilie. Jakékoli příznaky ve formě edému a bolesti na nohou, cyanózy kůže, obtíží s dýcháním, bolesti na hrudi a narušeného rytmu srdečního rytmu nejsou spojeny s trombofilií, ale s trombózou různých etymologií. Vzhled těchto trombóz je však výsledkem trombofilie.

Diagnostika trombofilie

Vzhledem k absenci symptomů není trombofilie diagnostikována při vyšetření lékařem. Ale v případě trombózy a podezření na zvýšený sklon organismu k jejich vzdělání lékař předepíše řadu studií, které identifikují trombofilii a určují příčinu jejího výskytu. Všechny typy diagnostických opatření pro detekci trombofilie lze rozdělit do dvou tříd: hardware a laboratoř.

Hardwarové techniky zahrnují:

  • Phlebography Rentgenové vyšetření žilního systému zavedením kontrastní látky do krve. Pomáhá rozpoznat krevní sraženiny, známky zánětu, nádory.
  • Dopplerův ultrazvuk. Neinvazivní vyšetření průtoku krve, které umožňuje vyhodnotit rychlost krve v různých částech žil.
  • Ultrazvuková angiografie. Tento komplexní ultrazvuk poskytuje trojrozměrný obraz všech lidských cév.
  • Výpočetní a magnetická rezonance. Jedná se o nejpřesnější metody moderní diagnostiky hardwaru, které umožňují vytvořit trojrozměrný model cév.

Jaké testy na trombofilii?

Metody laboratorního výzkumu jsou základem pro diagnostiku jak skutečné přítomnosti pacienta s trombofilií, tak příčiny jejího výskytu. Pokud má lékař podezření na trombofilii, je indikován jeden z následujících testů:

  • Obecný krevní test. Tato standardní studie pomáhá identifikovat zvýšený počet červených krvinek a krevních destiček a odhadnout poměr objemu červených krvinek k celkovému objemu krve.
  • D-dimer. Jedná se o produkt rozkladu fibrinu, proteinu syntetizovaného v játrech. Jeho koncentrace indikuje aktivitu tvorby a destrukce krevních sraženin.
  • Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT). Imitace srážení krve. Ukazuje účinnost vnitřní koagulace.
  • Protrombinový čas (PTV). Indikátor vnější cesty koagulace krve. Typicky jsou aPTT a PTV předepisovány v kombinaci.
  • Antithrombin III. Antithrombin III je přírodní antikoagulant. Jeho nízká míra naznačuje možnou trombofilii.
  • Fibrinogen. Tento protein, rozpuštěný v krevní plazmě, se podílí na procesu koagulace. Vysoká koncentrace je jedním z příznaků trombofilie.
  • Homocystein. Aminokyselina, která je syntetizována z methioninu, další aminokyseliny, která vstupuje do lidského těla spolu s produkty živočišného původu: maso, mléko, vejce. Vysoká hladina znamená zvýšenou trombózu.
  • Lupus antikoagulant. Obvykle ukazuje přítomnost autoimunitních onemocnění. Jeho přítomnost také indikuje zvýšené riziko vzniku krevních sraženin.
  • Antifosfolipidové protilátky. Vede ke zničení prvků buněčných membrán. Jejich přebytek je indikátorem antifosfolipidového syndromu, který zvyšuje pravděpodobnost trombózy.
  • Genetické studie. Identifikovat změny v genech, ukázat příčinu thrombophilia s jeho dědičným charakterem.
http://zoon.ru/msk/article/trombofiliya/

Trombofilie

Trombofilie je onemocnění spojené s poruchou normální funkce krevních cév a ukazatelů srážlivosti krve, které se vyznačuje zvýšeným rizikem trombózy. Progres patologického procesu a nedostatek adekvátní lékařské péče je spojen s rozvojem řady nebezpečných komplikací a dokonce i smrtí pacienta!

Věnujte pozornost: trombofilie je rozšířená patologie. Podle statistik trpí touto chorobou asi 40% světové populace!

Současně dochází k porušování procesů normální srážlivosti krve, aby se zabránilo možnému krvácení, tělo zahušťuje krev, což ve skutečnosti vede k procesu trombózy.

Záludnost a nebezpečí nemoci spočívá v tom, že pacient si svůj problém dlouhodobě neuvědomuje a hledá pomoc od lékaře pouze v pozdějších stadiích patologického procesu, s projevy charakteristickými pro trombózu.

Typy trombofilie

Podle stávající klasifikace odborníci rozlišují dva typy trombofilií:

  • primární - v důsledku poruch hemostázy spojených s nedostatečnou nebo naopak nadměrně zvýšenou rychlostí srážení krve;
  • sekundární - v důsledku poruch buněčných struktur, které tvoří krev.

Je to důležité! Trombofilie se obvykle vyskytuje v chronické formě. Klinické příznaky se objevují v období akutního onemocnění a je důležité být schopni je identifikovat v samém počátku patologického procesu!

Co vyvolává vývoj patologie?

Příčiny trombofilie jsou velmi rozdílné.

Podle lékařů mohou vznik trombofilií vyvolat následující faktory:

  • genetická predispozice;
  • patologie hematopoetických a oběhových systémů, onemocnění krve, srdeční vady, erytrémie;
  • traumatické poškození cév a chirurgické zákroky pacienta;
  • dlouhodobé a nekontrolované užívání některých léků;
  • onemocnění jater;
  • srdeční infarkty a mrtvice, kardiovaskulární patologie;
  • křečové žíly;
  • Chemoterapie;
  • zánětlivé procesy;
  • sedavý způsob života, nedostatek fyzické aktivity;
  • plané neštovice.

Je to důležité! Vyprovokovat rozvoj trombofilie ve spravedlivém sexu může dlouhodobě užívat antikoncepční přípravky hormonální povahy, které nejsou předepsány ošetřujícím lékařem!

Příčiny trombofilie jsou do značné míry způsobeny skutečností - vrozené je patologie nebo získané.

Při vrozené nemoci je poškození normální hemostázy způsobeno přítomností specifických genů v těle, které jsou dědičné a vedou k poruchám srážlivosti krve.

Získaná trombofilie se může vyvinout jako komplikace poté, co pacient trpí takovými chorobami, jako je diabetes, pneumonie, trombocytóza, autoimunitní a onkologické procesy.

Vlastnosti trombofilie u těhotných žen

Docela často se trombofilie vyskytuje u žen, zatímco čekají na dítě. Je to zpravidla způsobeno genetickou predispozicí pacienta k trombofilii a mechanismus patologického procesu je vyvolán v důsledku určitých fyziologických změn, které se objevují v těle budoucí matky.

Placentární kruh krevního oběhu má další zátěž, navíc žena, která čeká dítě, má zvýšenou míru srážení krve (to je, jak je tělo chráněno před rozvojem krvácení dělohy během porodu). Všechny tyto faktory mohou vyvolat trombofilii u těhotných žen!

Je to důležité! V průběhu těhotenství se riziko trombózy podle lékařů mnohokrát zvyšuje. Proto by měla být nastávající matka s diagnostikovanou throbofilií obzvláště opatrná, měla by být pod přísnou kontrolou specialisty.

Vývoj trombofilie během těhotenství je spojen s rozvojem takových nebezpečných komplikací, jako je potrat, placentární odloučení, eklampsie, předčasný nástup porodního procesu a narození předčasného nebo mrtvého dítěte.

Aby se zabránilo nežádoucím následkům, musí pacient podstoupit úplný terapeutický kurz zaměřený na odstranění charakteristických bolestivých symptomů a prevenci vzniku možných komplikací!

Příznaky trombofilie

Trombofilie se vyznačuje plynulým, postupným vývojem, takže po dlouhou dobu může být téměř asymptomatická.

Pro tuto patologii jsou charakteristické následující obecné klinické příznaky:

  • opuch;
  • rozvoj bolesti, bolesti na hrudi, ke kterým dochází při dechu;
  • rychlý puls (tachykardie);
  • kašel s krvavým sputem a potíže s dýchacími funkcemi, rozvoj dušnosti;
  • necitlivost dolních končetin;
  • únava, slabost a celková malátnost;
  • bolesti hlavy;
  • zpomalení duševních reakcí.

Je třeba poznamenat, že ve většině případů selhávají všechny výše uvedené příznaky u pacienta v důsledku tvorby krevní sraženiny.

Věnujte pozornost: Jas bolestivých příznaků trombofilie závisí na velikosti krevní sraženiny, její poloze a vlivu na celkový průtok krve!

V každém případě, při identifikaci jakýchkoli klinických příznaků, které naznačují přítomnost trombofilie, je naléhavá potřeba konzultovat s odborníkem. Komplexní diagnostika a adekvátní léčba pomohou vyhnout se dalšímu progresi patologického procesu, rozvoji souvisejících onemocnění a různým komplikacím.

Jaké je nebezpečí patologie?

Trombofilie je extrémně nebezpečná patologie. Může být příčinou náhlé smrti pacienta i v nejmladším věku!

Mezi nejčastější komplikace, které mohou vyvolat onemocnění, si zaslouží zvláštní pozornost:

Je to důležité! Zlomená krevní sraženina někdy způsobuje rychlou smrt, bez projevu jakýchkoli bolestivých symptomů. To je důvod, proč by měla být léčena trombofilie, a čím dříve jsou přijata dřívější terapeutická opatření, tím vyšší jsou šance na dosažení příznivých výsledků.

Diagnostická opatření

Pro diagnostiku "trombofilie" předepisují lékaři pacientům následující typy výzkumu:

  • laboratorní vyšetření krve pro stanovení parametrů srážení;
  • ultrazvukové vyšetření krevních cév;
  • radiografie;
  • venografický výzkum;
  • Kontrastní arteriografie;
  • počítačová a magnetická rezonance.

Taková komplexní diagnostika umožňuje nejen detekovat přítomnost trombofilií, ale také stanovit velikost krevních sraženin, jejich lokalizaci. A to pomůže určit nejúčinnější, optimálně vhodný terapeutický kurz pro konkrétního pacienta!

Léčba trombofilií

V počátečních stadiích patologického procesu se k boji proti trombofilii používají metody lékové terapie.

Ve většině případů léčba zahrnuje jmenování těchto léků:

  • disaggregantní léky;
  • antikoagulancia, jejichž účinek je zaměřen na prevenci tvorby krevních sraženin;
  • fibrinolytická léčiva, která jsou injikována přímo do postižené a ucpané nádoby;
  • léky, které posilují cévní stěny;
  • přípravky kyseliny listové (používané pro vrozenou trombofilii v důsledku genetických faktorů, za účelem prevence trombózy).

Věnujte pozornostDobrý terapeutický účinek v trombofilii je zajištěn postupem darování krve nebo krevní plazmy a také trombocytoforézou.

Dietní terapie

Důležitou roli v boji proti throbofilii hraje dodržování terapeutické stravy doporučené pro pacienta ošetřujícím lékařem.

Aby se zabránilo dalšímu vzniku krevních sraženin, měli by pacienti z denní stravy vyloučit následující potraviny s vysokým cholesterolem: t

  • tuková masa a ryby, živočišné tuky;
  • droby, sádlo, mléko, játra;
  • smažená jídla a tučné potraviny, silné vývary;
  • čokoláda, káva;
  • luštěniny;
  • tvrdé sýry.

Pacientské menu s trombofilií se doporučuje k maximalizaci obohacení těchto užitečných produktů:

Je to důležité! Za účelem normalizace rychlosti srážení krve během trombofilie je důležité sledovat správný pitný režim, konzumovat nejméně 2,5 litru tekutiny během dne (přednost by měla být věnována čisté vodě, bylinným čajům a odvarům, sušeným ovocným kompotům).

Další doporučení

Je možné zvýšit účinnost léčby trombofilií a urychlit proces hojení, pokud pacient striktně dodržuje následující doporučení odborníků:

  • masírovat postižené oblasti;
  • denně chodit na čerstvém vzduchu;
  • plavání (v bazénech a rybnících);
  • zapojit se do fyzické terapie;
  • přesně dodržovat pokyny lékaře týkající se výživy, denního režimu a medikace;
  • používat elastické bandáže;
  • nosit kompresní spodní prádlo;
  • vyhnout se vzpírání;
  • vést mobilní život, ale zároveň se snaží být ve stoje méně.

Preventivní opatření

Aby se zabránilo rozvoji a recidivě trombofilie, měli by pacienti dodržovat preventivní doporučení:

  • vést mobilní životní styl a hrát sport;
  • jíst dobře a vyváženě, snížit na minimum ukazatele obsah v denní stravě mastných, uzených a smažených potravin;
  • absolvovat pravidelné rutinní prohlídky s odborníky;
  • bojovat s nadměrnou hmotností;
  • vyhnout se přehřátí a obecné hypotermii;
  • neužívat hormonální léčiva (včetně antikoncepce) bez lékařského předpisu;
  • monitorovat krevní tlak a hladiny cholesterolu.

Je to důležité! Během plánování těhotenství musí nastávající matka podstoupit komplexní lékařské vyšetření, včetně stanovení počtu krevních destiček a eliminace trombofilie. Při identifikaci této choroby se doporučuje, aby celý terapeutický kurz před počátkem dítěte!

Úspěšný boj proti trombofilii by měl být komplexní, včetně fyzioterapie, dodržování zásad výživy, fyzikální terapie a farmakoterapie. Pouze s tímto přístupem můžeme dosáhnout stabilních pozitivních výsledků léčby, vyhnout se rozvoji charakteristických komplikací a možných recidiv onemocnění!

Betsik Julia, lékař, lékař

9,898 zobrazení, 2 zobrazení dnes

http://okeydoc.ru/trombofiliya/

Více Článků O Křečových Žil

Nejoblíbenější zdravotnické výrobky jsou dnes obvazy. Tyto předměty jsou široce používány pro léčbu různých druhů ran a popálenin, pro udržení hygieny, stejně jako pro chirurgický zákrok.