Fraxiparin

Podle různých zdravotnických zdrojů se komplikace během těhotenství vyskytují v 70% případů v důsledku zvýšených krevních sraženin. 10–15% evropských žen má genetickou predispozici k této patologii. V jiných případech může být onemocnění získáno. K udržení zdraví budoucí matky a zachování těhotenství v případě tohoto problému lékaři často předepisují antikoagulancia, včetně Fraxiparinu.

Fraxiparin se zvýšeným srážením krve u těhotných žen

Fraxiparin začal být intenzivně používán v klinické praxi asi před třiceti lety. Tomu předcházely rozsáhlé studie za deset let, které provedla francouzská farmaceutická společnost Sanofi. Studie vlastností léčiva se zúčastnily desítky vědců a několik tisíc pacientů.

Na farmaceutickém trhu Ruska je Fraxiparin každoročně zařazen mezi dvacet nejprodávanějších léků v segmentu léčiv pro zdravotnická zařízení. Uvažovaná droga je široce používána v chirurgii, kardiologii, anesteziologii, jednotkách intenzivní péče. V porodnictví se Fraxiparin používá, pokud je těhotné ženě diagnostikováno zvýšené srážení krve, což ohrožuje zdraví ženy a vývoj plodu.

U lidí existuje komplexní systém (hemostáza), který reguluje srážení krve. Systém udržuje tekutý stav tekutin a obnovuje stěny krevních cév, když je poškozen lepením destiček. Výsledkem je krevní sraženina zvaná krevní sraženina. Zvýšená trombóza je příčinou poruch oběhového systému a různých kardiovaskulárních patologií. Zvýšené srážení krve vede ke zvýšení krevních sraženin, blokování krevních cév a narušuje normální krevní oběh

U budoucích matek se krevní srážení zvyšuje po celou dobu těhotenství. Tento mechanismus připravuje tělo na možné krvácení v gestačním období a během porodu. Tromboembolické komplikace (úplné nebo částečné ucpání cévy trombem) u těhotných žen jsou také vyvolány následujícími faktory:

  • dědičnost;
  • věk nad 35 let;
  • onkologie;
  • prodloužené užívání perorálních kontraceptiv před těhotenstvím;
  • předchozí neúspěšná těhotenství spojená s úmrtím plodu;
  • mnohočetné těhotenství;
  • kouření, nadváha, prodloužený odpočinek na lůžku.

Podle odborníků je tromboembolie jednou z hlavních příčin úmrtí matek. Porušení hemostatického systému také vede k následujícím komplikacím:

  • obvyklý potrat;
  • zpožděný vývoj plodu;
  • placentární insuficience;
  • předčasné oddělení placenty;
  • neschopnost otěhotnět.

Moderní medicína má naštěstí širokou škálu nástrojů pro zvládání těhotenství s tromboembolickými patologiemi. Vybranými léky jsou tzv. Antikoagulační (antikoagulační) činidla. Fraxiparin je nejvíce studoval z moderních antikoagulancií.

Co je to droga, jak to funguje?

Antikoagulancia jsou skupinou chemických sloučenin, které působí na různé části krevního koagulačního mechanismu. Fraxiparin patří k antikoagulačním látkám s přímým účinkem, které potlačují tvorbu speciálního enzymu - trombinu v první fázi hemostázy.

V játrech a plicích se vytváří vlastní antikoagulant, zvaný heparin. Asi před sto lety vyvinuli lékaři, kteří na ní založili, lék, který se používá dnes. Účinnou složkou Fraxiparinu je nadroparin vápenatý, který se získává pomocí speciálního postupu z běžného heparinu. Nadroparin patří do skupiny nízkomolekulárních heparinů (LMWH).

Četné studie ukázaly, že LMWH je výhodnější v počátečních stadiích trombózy. Například, Nadroparin snižuje velikost krevní sraženiny rychleji, působí několikrát déle než běžné hepariny, snižuje četnost relapsů a nevyvolává krvácení.

Fraxiparin je dostupný ve formě roztoku pro subkutánní podání. Výrobce vápníku nadroparinu uvádí výrobce do injekčních stříkaček na jedno použití. Objem injikovaného roztoku je od 0,3 do 1,0 ml.

Fraksiparin a Fraksiparin Forte

Na trhu s drogami, kromě standardní Fraxiparin, tam je Fraxiparin Forte, ve kterém koncentrace hlavní složky je dvakrát vyšší. Neexistují žádné jiné rozdíly.

Tabulka: Koncentrace vápníku nadroparinu v různých typech Fraxiparinu

Bezpečnost během těhotenství

Pokyny pro Fraksiparin ukazují, že neexistují žádné spolehlivé informace o účinku léku na plod, protože nebyly provedeny žádné zvláštní studie týkající se standardů medicíny založené na důkazech. Proto výrobce nedoporučuje užívání léčiva v gestačním období, s výjimkou speciálních případů, pokud je terapeutický účinek mnohem vyšší než možné riziko. Je pravda, že také uvádí, že v procesu zkoumání účinku léku na zvířata nebyl pozorován žádný negativní vliv na plod.

Navzdory bezpečnostním opatřením výrobce doporučuje Fraksiparin autorům téměř všech článků ve specializovaných publikacích. Prezentují výsledky klinické praxe a malé studie u těhotných žen, které uvádějí, že hepariny s nízkou molekulovou hmotností nemají žádné teratogenní a toxické účinky na plod, a proto jsou léky pro těhotnou trombózu.

LMWH se doporučuje pro použití v trombofilních podmínkách u těhotných žen mnoha mezinárodními vědeckými společnostmi a staly se de facto standardem pro antitrombotickou profylaxi během těhotenství.

E.N. Purebeeva, M.S. Zainulina

"Účinnost Fraxiparinu u těhotných žen s vrozeným trombofilním a fetálním intrauterinním růstovým retardačním syndromem"

Indikace pro nastávající matky

Fraxiparin je obecně zamýšlen jako profylaktický v situacích, které jsou plné tromboembolických komplikací: před operací av případě intenzivní terapie u pacientů s akutním respiračním a srdečním selháním. Léčivo se také používá při léčbě tromboembolie.

Lékaři mohou přidělit Fraxiparin těhotným ženám v následujících rizikových skupinách:

  • ženy s obvyklým potratem;
  • ženy po oplodnění in vitro;
  • ženy s placentární insuficiencí a intrauterinní retardací růstu;
  • ženy s trombózou.

Hlavním argumentem ve prospěch užívání tohoto léku by měly být ukazatele periferní krve, což naznačuje jeho zvýšenou koagulační schopnost.

Je třeba poznamenat, že NMG se používá nejen v období gestace, ale i ve fázi plánování těhotenství a po porodu. Antikoagulační terapie v ovulačním cyklu před početím umožňuje ušetřit těhotenství a snížit pravděpodobnost intrauterinních defektů. Pokud se v gestačním období riziko tromboembolických komplikací zvyšuje asi pětkrát, pak v prvních dnech po porodu, již desetkrát. Použití Fraxiparinu v poporodním období pomůže vyhnout se tromboembolismu.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Tento lék ve standardní dávce je dobře snášen nastávajícími matkami, prakticky nesnižuje hladinu krevních destiček a nevyvolává krvácení. Během léčby však lékaři stále potřebují sledovat krevní obraz. Užívání léku je kontraindikováno v následujících případech:

  • nízký počet krevních destiček;
  • přítomnost krvácení a predispozice k nim;
  • zhoršení žaludečních vředů.

Tento antikoagulant by měl být užíván s opatrností v případě patologických stavů jater, ledvin a těžké arteriální hypertenze.

Užívání velkých dávek Fraxiparinu může způsobit výrazné snížení koncentrace krevních destiček v krvi a krvácení jiné lokalizace. Kožní alergické reakce jsou poměrně vzácné. Trvalé injekce mohou způsobit vznik bolestivých hematomů. Fraksiparin v menší míře vyvolává vaskulární krvácení než heparin

Interakce s jinými léčivými přípravky

Fraxiparin se často používá v kombinaci s mikrodózami kyseliny acetylsalicylové. Je třeba mít na paměti, že oba léky zvyšují vzájemný účinek. U ARVI, bolesti kloubů a svalů může těhotná žena užívat nesteroidní protizánětlivé léky. Tato analgetika také zvyšují účinek Fraxiparinu.

Aplikační specifika

Mechanismy a příčiny trombózy nejsou zcela objasněny. Účinky léků na hemostázový systém ne vždy dávají stejný účinek, zejména během těhotenství. Nastávající matka by se proto měla svěřit kvalifikovanému odborníkovi a užívat přípravek Fraxiparin podle plánu, který navrhl.

Obvykle při riziku vzniku tromboembolických poruch v gestačním období lékaři předepíší profylaktickou dávku 0,3 ml jednou denně. Kurz může trvat celé těhotenství. Recepce je zastavena jeden nebo dva dny před porodem a pokračuje po ní. Při zvýšení srážlivosti krve na konci těhotenství se může dávka zvýšit na 0,8 ml. Pokud je budoucí matka diagnostikována s placentární insuficiencí, pak doba trvání léčby je obvykle jeden měsíc.

Jak bylo uvedeno výše, roztok léčiva musí být injikován subkutánně injekční stříkačkou. Intramuskulární injekce je zakázána. Technika aplikace je poměrně jednoduchá. Proto většina nastávajících matek provádí tento postup nezávisle. Doporučuje se provádět injekce do břicha střídavě vpravo a vlevo od pupku. Pokud z jednoho důvodu nebo z jiného důvodu není možné vstřikovat do žaludku, je možné aplikovat roztok pod kůži stehna.

Standardní postup se skládá z následujících kroků:

  • měl by ležet na zádech;
  • zpracovat místo pro injekce vatovým tamponem s lékařským alkoholem;
  • vzít v jedné ruce připravenou injekční stříkačku;
  • palcem a ukazováčkem druhé ruky k vytvoření kožního záhybu;
  • propíchněte jehlu do záhybu v kolmém úhlu;
  • pomalu vstřikujte obsah injekční stříkačky;
  • vyjměte jehlu;
  • uvolněte záhyb;
  • Místo injekce navlhčete lékařským alkoholem pomocí kusu vaty.

Analogy

Žena může mít přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva. Terapeutický účinek by měl být navíc pravidelně potvrzován výsledky koagulogramu a dalšími diagnostickými vyšetřeními. Pokud je Fraxiparin neúčinný nebo tělo těhotné ženy netoleruje, měli byste si vybrat antikoagulant z jiné skupiny. Pokud je nový lék neúčinný, zkuste jiný lék z LMWH.

Ze skupiny nízkomolekulárních heparinů může být Fraxiparin nahrazen Clexane nebo Fragminem. Clexane začíná působit o něco rychleji než Fraxiparin. Účinnost a rychlost Fragminu je poněkud horší než u ostatních dvou LMH. Ale jeho oficiální pokyny naznačují, že je povolen v prvním trimestru těhotenství.

Mezi modernější skupiny přímých antikoagulancií je třeba rozlišovat Cybor a Wessel Duee F. Hlavní složkou prvního je bemiparin, který patří do druhé generace LMWH. Má nejmenší molekulovou hmotnost mezi svými vrstevníky a je účinná při nižších dávkách. Druhou účinnou látkou je sulodexid, což je skupina heparinoidů a je složena z heparinu a dermatan sulfátu. Sulodexid ovlivňuje všechny části srážení krve. Může být jmenován po prvním trimestru.

http://budumamoi.com/lekarstva-i-vitaminy/fraksiparin-pri-beremennosti.html

Fraksiparin - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku: Fraxiparin

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení

Účinná látka: nadroparin vápníku - 9500 ME aktivity anti-Xa faktoru v 1 ml
Pomocné látky: roztok hydroxidu vápenatého (nebo zředěné kyseliny chlorovodíkové) dostatečný na pH 5,0 - 7,0, voda na injekci na 1,0 ml.

Vápník nadroparin v různých formách uvolňování

  • Injekční stříkačky lo 0,3 ml - 2850 ME aktivity anti-Xa faktoru.
  • Injekční stříkačky pak 0,4 ml - 3800 ME aktivity proti Ha-faktoru.
  • Injekční stříkačky lo 0,6 ml - 5700 ME aktivity anti-Xa faktoru.
  • Injekční stříkačky pak 0,8 ml - 7600 IU anti-Xa-faktorové aktivity.
  • Injekční stříkačky lo 1,0 ml - 9500 ME aktivity anti-Xa faktoru.

Popis: čirý nebo lehce opaleskující, bezbarvý nebo světle žlutý roztok.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: B01A B06

Farmakologické vlastnosti

Mechanismus působení
Nadroparin vápenatý je nízkomolekulární heparin (LMWH) získaný depolymerací ze standardního heparinu. Je to glykosaminoglykan s průměrnou molekulovou hmotností přibližně 4.300 daltonů.
Nadroparin vykazuje vysokou schopnost vázat se na plazmatický protein antithrombin III (AT III). Tato vazba vede ke zrychlené inhibici faktoru Xa. co způsobilo vysoký antitrombotický potenciál nadroparinu. Jiné mechanismy, které poskytují antitrombotický účinek nadroparinu. zahrnují aktivaci inhibitoru konverze tkáňového faktoru (TFPI), aktivaci fibrinogýzy přímým uvolňováním tkáňového aktivátoru plasminogenu z endotelových buněk a modifikaci krevních reologických vlastností (snížení viskozity krve a permeability membrán krevních destiček a granulocytů).

Farmakodynamika
Nadroparin je charakterizován vyšší aktivitou proti faktoru Xa ve srovnání s aktivitou proti faktoru IIa. Má okamžitou i prodlouženou antitrombotickou aktivitu.
Ve srovnání s nefrakcionovaným heparinem má nadroparin menší účinek na funkci krevních destiček a agregaci a má malý výrazný účinek na primární hemostázu.
V profylaktických dávkách nezpůsobuje výrazný pokles aktivovaného parciálního trombinového času (APTT).
V průběhu léčby během období maximální aktivity může být APTT rozšířen na hodnotu 1,4 krát vyšší než standard. Takové prodloužení odráží zbytkový antitrombotický účinek nadroparinového vápníku.

Farmakokinetika
Farmakokinetické vlastnosti jsou stanoveny na základě změn aktivity anti-X-faktoru v plazmě.
Absorpce
Po subkutánním podání je maximální anti-Xa aktivita (Cmax) je dosaženo po 35 hodinách (T. tmax).
Biologická dostupnost
Po subkutánním podání je nadroparin téměř úplně absorbován (asi 88%).
Při intravenózním podání je maximální anti-Xa aktivita dosažena za méně než 10 minut, což je poločas (T)½ ) je asi 2 hodiny.
Metabolismus
Metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech (odsíření, depolymerace).
Odstranění
Poločas po subkutánním podání je asi 3,5 hodiny, nicméně anti-Xa aktivita přetrvává nejméně 18 hodin po injekci nadroparinu v dávce 1900 anti-Xa ME.

Rizikové skupiny

Starší pacienti
U starších pacientů může v důsledku možného snížení funkce ledvin dojít k zpomalení vylučování nadroparinu. Možné selhání ledvin u této skupiny pacientů vyžaduje vyhodnocení a vhodnou úpravu dávky.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
V klinických studiích farmakokinetiky nadroparinu při intravenózním podání pacientům s renální insuficiencí různé závažnosti byla zjištěna korelace mezi clearance clearance nadroparinu a clearance kreatininu. Při porovnání hodnot získaných se zdravými dobrovolníky bylo zjištěno, že hodnoty AUC a poločasu byly zvýšeny na 52-87% a clearance kreatininu na 47-64% normálních hodnot. Studie také ukázala velké individuální rozdíly. U pacientů s těžkou renální insuficiencí se eliminační poločas nadroparinu po subkutánním podání zvýšil na 6 hodin. Výsledky studie ukázaly, že u pacientů s mírnou nebo středně těžkou renální insuficiencí lze pozorovat malou akumulaci nadroparinu (clearance kreatininu je vyšší nebo rovná ZOml / min a nižší než 60 ml / min), proto by měla být dávka Fraxiparinu u těchto pacientů snížena o 25%. pro léčbu tromboembolie, nestabilní anginy pectoris / infarktu myokardu bez Q vlny, Fraxiparin je kontraindikován u pacientů s těžkým selháním ledvin, aby se tyto stavy léčily.
U pacientů s mírnou nebo středně těžkou renální insuficiencí, užíváním Fraxiparinu k prevenci tromboembolie, nepřekračuje akumulace nadroparinu u pacientů s normální funkcí ledvin, kteří užívají terapeutické dávky Fraxiparinu. Snížení dávky Fraxiparinu jako preventivního opatření v této kategorii pacientů proto není nutné. U pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří dostávají Fraxiparin v profylaktických dávkách, by měla být dávka snížena o 25% ve srovnání s dávkami předepsanými pacientům s normální clearance kreatininu.
Hemodialýza
Nízkomolekulární heparin je injikován do arteriální linie dialyzační smyčky v dostatečně vysokých dávkách, aby se zabránilo srážení krve ve smyčce. Farmakokinetické parametry se zásadně nemění, s výjimkou případu předávkování, kdy průchod léčiva do systémové cirkulace může vést ke zvýšení aktivity faktoru anti-Xa faktoru spojeného s konečnou fází selhání ledvin.

Indikace pro použití

Prevence tromboembolických komplikací:

  • s obecnými chirurgickými a ortopedickými intervencemi;
  • u pacientů s vysokým rizikem trombózy (při akutním respiračním a / nebo srdečním selhání v podmínkách jednotky intenzivní péče, nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu bez Q vlny).
  • Léčba tromboembolie.
  • Prevence srážení krve během hemodialýzy.
http://medi.ru/instrukciya/fraksiparin_10017/

Popis léku Fraxiparin

Tromboembolismus je jednou ze závažných a nebezpečných onemocnění, s nimiž se v lékařské praxi setkáváme.

V důsledku zablokování cévy krevní sraženinou se může u pacienta objevit ischemie nebo infarkt myokardu a tyto stavy nevedou zřídkakdy k invaliditě nebo smrti.

V současné době lékaři používají k léčbě této patologie řadu moderních léků.

Jedním z nich je Fraksiparin. Recenze drogy lze číst v dolní části článku, stejně jako doplnit je svým dojmem.

Návod k použití přípravku Fraksiparin

Fraxiparin je francouzský moderní lék, který se vyrábí v továrně Aspen Pharma Trading Pharmaceutical.

Složení

Hlavní účinnou látkou je nadroparin vápenatý.

Formulář vydání

Lék je dostupný ve formě roztoku pro p / c. Roztok se shromáždí v jednorázových injekčních stříkačkách a je připraven k použití.

Balení se liší počtem injekčních stříkaček a dávkováním:

  • 0,3 ml injekční stříkačky na jedno použití s ​​roztokem nadroparinu v kalci 2850 IU;
  • 0,4 ml injekční stříkačky na jedno použití s ​​roztokem nadroparinu vápenatým 3800 IU;
  • 0,6 ml injekční stříkačky s roztokem 5 700 IU;
  • injekční stříkačky se zvýšeným objemem 0,8 ml s dávkou 7 600 IU.

Farmakologický účinek

Fraxiparin je přímo působící antikoagulant a je to heparin s nízkou molekulovou hmotností, který se získává v laboratoři z běžného heparinu.

Léčivo má vysoký antitrombotický účinek. Vyznačuje se nízkou aktivitou proti AP a vysokou aktivitou proti srážení krve.

Na rozdíl od nefrakcionovaného heparinu má vápník nadroparinu vysokou antiagregační aktivitu a malý účinek na tromboplastinový čas. Má rychlý a dlouhodobý účinek, zabraňuje tvorbě krevních sraženin.,

Nízké dávky nadroparinu nevedou k výraznému snížení protrombinového času, takže lék lze užívat nejen k léčbě, ale také k prevenci.

Indikace pro použití

Fraxiparin je předepisován pro následující stavy a onemocnění:

  • tromboembolie (akutní blokáda krevní cévy krevní sraženinou) jakéhokoliv typu a závažnosti;
  • nestabilní angina;
  • infarkt myokardu bez jizvy Q (pro léčbu a prevenci následných záchvatů);
  • podezření na srážení krve (například během hemodialýzy);
  • chirurgické a ortopedické zákroky u pacientů se srdečním nebo respiračním selháním (pro prevenci tromboembolických komplikací).

Způsob použití

Trvání terapie a dávkování je voleno lékařem na základě charakteristik onemocnění, jeho trvání a závažnosti.

Přibližné léčebné režimy

  1. Pro prevenci tromboembolických komplikací během operace se pacient podává 2-3 hodiny před tím, než se provede 0,3 ml roztoku Fraxiparinu. Léčba pokračuje dalších 7 dní pod dohledem lékaře a roztok se aplikuje jednou denně.
  2. Po ortopedické operaci je možné dávku zvýšit na 4. až 5.000 IU. Počáteční dávka může být také změněna ze zdravotních důvodů a může být zvolena rychlostí 38 IU na kilogram hmotnosti pacienta. V tomto případě se první injekce provádí dvanáct hodin před operací a druhá dvanáct hodin po operaci. Délka pooperačního léčebného cyklu je jeden týden.
  3. Pro léčbu nestabilní anginy pectoris je předepisován Fraxiparin dvakrát denně každých dvanáct hodin. Stejné schéma je předepsáno pro pacienty s infarktem myokardu. Průběh léčby je šest dní. Roztok se podává 325 mg. Pacientům je současně předepsán cyklus kyseliny acetylsalicylové.
  4. Pro léčbu tromboembolie je lék předepisován dvakrát denně každých dvanáct hodin. Dávka je zvolena v množství 86 IU na kilogram. Průběh léčby je 6-7 dnů.

Technika podávání léčiv

Při zavádění řešení je nutné dávat pozor:

  • Doporučuje se vstřikovat roztok do ležící polohy;
  • jehla se vkládá do posterolaterální nebo anterolaterální oblasti břicha střídavě na každé straně (první injekce v jedné části, druhá v druhé, atd.);
  • na zvláštních pokynech, vidět lék ve stehně;
  • Jehla se vloží kolmo, místo po injekci se netře.

Zvláštní pokyny

  1. Starší věk není indikací změn v počáteční a následné dávce;
  2. Pacientům s renální insuficiencí se doporučuje, aby se před zahájením léčby a po jejím ukončení poradili s urologem, aby zkontrolovali funkci ledvin a močových cest. S mírnou formou selhání ledvin není nutná změna dávkování. Pacienti s průměrnou formou onemocnění by měli být sníženi o 25%.

Léčba se provádí přísně pod dohledem ošetřujícího lékaře! Zavedení roztoku by mělo být provedeno ve zdravotnickém zařízení.

Interakce s jinými léky

Před léčbou se doporučuje věnovat pozornost interakci s jinými léky.

  1. Draselné soli, NSAID, cyklosporin, trimethoprim a draslík šetřící diuretika zvyšují riziko hyperkalemie.
  2. Fraxiparin může snižovat účinek NSAID a antagonistů vitaminu K.
  3. Klopidogrel, tirofiban, ticlopidin, Beraprost, Iloprost zvyšují riziko krvácení.

Bezpečnostní opatření

Nezapomeňte věnovat pozornost kontraindikacím a možným vedlejším účinkům.

Vedlejší účinky

Injekce Fraxiparinu jsou zpravidla pacienty dobře snášeny, ale v některých případech se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • zarudnutí, hematomy, uzliny, svědění v místě injekce;
  • krvácení;
  • trombocytopenie (včetně imunitních);
  • alergické reakce;
  • anafylaktický šok;
  • žilní trombózy.

Kontraindikace

Léčivo je zakázáno používat v přítomnosti následujících onemocnění nebo stavů:

  • trombocytopenie (včetně případů, kdy byla pozorována dříve);
  • organické poškození vnitřních orgánů se zvýšeným rizikem krvácení (například žaludeční vřed nebo ulcerózní kolitida);
  • zvýšené riziko krvácení v různých podmínkách;
  • známky zahájení krvácení;
  • intrakraniální krvácení;
  • poranění hlavy;
  • operace mozku;
  • některé těžké oční operace;
  • endokarditida;
  • těžké poškození ledvin a jater;
  • intolerance na nadroparin vápenatý.

S opatrností, lék může být předepsán pro následující onemocnění:

  • mírné a středně závažné selhání jater a ledvin;
  • závažná arteriální hypertenze;
  • peptický vřed;
  • riziko krvácení;
  • poruchy krevního oběhu v cévnatce nebo sítnici;
  • rehabilitační období po operaci hlavy;
  • rehabilitační období po operaci oka;
  • nedostatek hmotnosti, dystrofie (méně než 40 kg);
  • současné užívání léků, které zvyšují riziko krvácení;

Před zahájením léčby přípravkem Fraxiparin nezapomeňte informovat svého lékaře o současných chronických patologiích. To pomůže vyhnout se nepříjemným následkům a vedlejším účinkům.

Během těhotenství

Fraxiparin se během těhotenství nepoužívá.

Užívání Fraxiparinu během těhotenství může vést k vážným následkům pro zdraví matky a plodu.

V pediatrii

Děti nejsou přiděleny.

Podmínky skladování

Fraxiparin by měl být skladován při pokojové teplotě a chráněn před přímým slunečním zářením. Chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti - 36 měsíců.

Přibližná cena léku je:

  1. Od 2 700 do 5 200 rublů v ruských lékárnách;
  2. Od 87 do 3100 UAH v lékárnách na Ukrajině.

Analogy

Zatím neexistují žádné přímé analogy Fraxiparinu. V lékárně je však široká škála léků, které jsou podobné farmakologickému účinku Fraxiparinu a patří do skupiny antikoagulancií.

Nejznámější z nich jsou: Arixtra, Varfarens, Warfarin, Heparin, Anfibra, Clexane, Clivarine, Sincumar, Trombless, Exanta SC, Emeran, Fragmin a další.

Recenze

Obecně se droga vyznačuje pozitivními recenzemi. Mnozí pacienti jsou spokojeni s terapeutickým účinkem dosaženým během léčby Fraxiparinem.

Obecně je dobře snášen, působí rychle a vzácně způsobuje vedlejší reakce. Nevýhodou léku, podle pacientů, je vysoká cena a poměrně velký seznam kontraindikací.

Závěr

Fraksiparin je moderní lék, který se dlouhodobě používá v lékařské praxi. Vyznačuje se pozitivním hodnocením, dobrou snášenlivostí, rychlým a dlouhodobým terapeutickým účinkem.

Díky tomuto léku mnoho pacientů dokázalo obnovit svou pohodu a vrátit se ke svému dřívějšímu způsobu života. Před zahájením léčby si přečtěte návod.

http://upheart.org/lechenie/ampuly/opisanie-preparata-fraksiparin.html

Indikace pro použití Fraxiparinu v IVF

Těhotné ženy, které mají dítě nosit, by měly být neustále pod dohledem lékaře. To je důležité zejména u žen, které prošly protokoly oplodnění in vitro. Pokud existují odchylky od normy, je nutné uchýlit se k účinkům léků. Tento článek vám pomůže zjistit, proč je Fraxiparin předepsán pro IVF.

Systém hematopoézy

V přírodě je vše v lidském těle racionální. Kdyby krev neměla schopnost sraženiny, lidé by zemřeli i z malé oděrky. Většina z tohoto čísla je normální a nemusí se bát.

Pro některé je srážlivost slabá a ztrácí hodně krve, i když jsou náhodně vyříznuty. Tito pacienti vyžadují nepřetržité monitorování krevních parametrů a vhodnou léčbu.

Existuje také opačná situace - krev má dostatečně vysokou viskozitu, která zabraňuje pohybu tekutiny skrz cévy. Z tohoto důvodu se v žilách tvoří krevní sraženiny, které dále inhibují průtok krve. Pacienti musí předepsat léky na zkapalnění a antikoagulancia (např. Fraxiparin).

Tendence k tromboflebitidě je pozorována u lidí obou pohlaví, ale koagulabilita je vyšší u žen. To jim umožňuje snadněji přenášet menstruaci, která by se jinak změnila v kontinuální krvácení.

Fraciparin pro IVF se používá ke zlepšení reologických vlastností krve, protože použití hormonů způsobuje opačný účinek a usnadňuje implantaci.

Hojné období jen ukazuje, že srážení krve se stalo pod normálem, a tento problém musí být odstraněn medikamentózně, předepisující léky, které mají opačný účinek ve srovnání s Fraxiparinem.

Antikoagulancia pro IVF

Těhotenství stimuluje restrukturalizaci všech systémů ženského těla. Ona je také podrobena oběhové soustavě, připravuje se na nadcházející práci. Během narození dítěte ztrácí žena hodně krve a čím více to jde ven, tím je situace pro život nebezpečnější. Tělo se snaží zabránit této hrozbě přirozeným srážením krve.

U žen, které otěhotní prostřednictvím IVF, je krev dále kondenzována pod vlivem hormonálních léků používaných ke stimulaci ovulace. Zesílení lymfy není dobrým indikátorem, proto je pro IVF předepsán Fraxiparin, který je ženě podáván subkutánně v břiše nebo ve stehnech.

http://ekoclinic.ru/preparaty/fraksiparin-pri-eko/

Fraksiparin - indikace pro použití injekcí, recenze

Fraxiparin je léčivo ze skupiny antikoagulancií používaných při prevenci tromboembolie.

Předepisuje se ke snížení srážlivosti krve u chirurgických pacientů, stejně jako u pacientů se zvýšeným rizikem vzniku krevních sraženin.

Pacienti se často zajímají o cenu Fraxiparinu, návod k použití.

Ve srovnání s jeho předchůdcem, heparinem, je tento lék bezpečnějším, kontrolovaným lékem. Lék ovlivňuje tvorbu protrombinázy, takže působí rychleji než heparin. Kromě toho přispívá k tvorbě aktivních koagulačních faktorů. To poskytuje spolehlivý antikoagulační účinek při použití nižších dávek, čímž se snižuje riziko krvácení.

Léčivo zlepšuje krevní obraz, zabraňuje vzniku mikro- a makrotrombózy, stabilizuje mikrocirkulaci ve tkáních a orgánech a také méně často způsobuje osteoporózu než jeho předchůdce.

Léčivo se vyrábí v jednorázových injekčních stříkačkách různých barev, aby se chránilo před zaváděním nesprávné dávky. Před použitím se musíte seznámit s tím, jak Fraxiparin uchovávat, jak jej správně aplikovat.

Dopisy našich čtenářů

Hypertenze mé babičky je dědičná - s největší pravděpodobností na mě čekají stejné problémy s věkem.

Náhodně našel článek na internetu, který doslova zachránil babičku. Byla trápena bolestmi hlavy a opakovala se krize. Koupil jsem si kurz a sledoval správnou léčbu.

Po 6 týdnech dokonce začala mluvit jinak. Řekla, že její hlava už neublíží, ale stále pije pilulky na tlak. Odhodím odkaz na článek

Indikace pro použití

Použití léčiva vzhledem k jeho farmakologickým vlastnostem. Jeho účinek je zaměřen na snížení srážlivosti krve, a proto je široce používán při prevenci tromboembolie a při léčbě již existujících poruch oběhového systému.

Indikace pro použití Fraxiparinu: t

  • všeobecná a ortopedická chirurgie;
  • prevence a léčba trombózy;
  • hemodialýzu;
  • nestabilní angina pectoris a infarkt myokardu;
  • léčbu na jednotce intenzivní péče.

Formulář vydání

Injekce Fraksiparin se prodává ve formě jednorázových injekčních stříkaček naplněných léčivým roztokem bez barvy nebo se žlutým nádechem.

Balení obsahuje 1 nebo 5 blistrů, z nichž každý obsahuje dvě stříkačky s roztokem 0,3 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml a 1 ml, což odpovídá obsahu účinné látky. Návod k použití Fraksiparina připojený k krabici.

Uvolňovací forma Fraksipariny poskytuje pouze injekce.

Cena léku je určena počtem injekčních stříkaček v krabičce a dávkou. Průměrná cena za 10 injekčních stříkaček s 0,3 ml roztoku je 2 300 rublů, 0,4 ml - 2 950 rublů, 0,6 ml - 4 000 rublů, 0,8 ml - 4 950 rublů.

Složení

Účinnou složkou je nadroparin vápenatý. Další látky: roztok hydrochloridu vápenatého, voda pro injekce. Množství kapaliny v injekční stříkačce je určeno obsahem účinné látky, stříkačky obsahují 2850, 3800, 5700, 7600, 9600 IU anti-Xadropin vápenatého.

Nyní může být hypertenze vyléčena obnovením krevních cév.

Návod k použití

Lék je dostupný v injekčních stříkačkách s krátkými jehlami určenými pro subkutánní infuzi. Injekce mohou být provedeny na přední nebo boční straně břicha, měnící se strany. Nemůžete píchnout pupek. Je přípustné střílet do stehna. Před použitím injekční stříkačky nemusíte odstraňovat vzduchové bubliny, aby nedošlo k narušení dávkování. Jehla je nasměrována do záhybu kůže mezi prsty. Místo vpichu netřete prsty.

Pro správné provedení subkutánní injekce musíte dodržovat následující pravidla:

  • stříkačku použijte ihned po vyjmutí z obalu;
  • vybrat místo pro injekce, může to být břicho, paže, noha;
  • místo injekce otřete alkoholovým tampónem;
  • prsty zachytit malou oblast kůže, shromáždit v záhybu;
  • vložte jehlu kolmo;
  • vytvořený záhyb by neměl být uvolňován během injekce;
  • do místa vpichu injekce vložte sterilní ubrousek.

Při tvorbě modřin musí šišky počkat, dokud nezmizí, na těchto místech nepíchají. Injekce Fraxiparinu by neměly být podávány intramuskulárně.

Funkce aplikace

Zvýšená pozornost by měla být věnována pokynům k používání léků, které patří k nízkomolekulárním heparinům, protože jsou dostupné v různých dávkových jednotkách (U nebo mg). Užívání Fraxiparinu spolu s léky podobného účinku během dlouhodobé léčby je nepřijatelné.

Klinické studie neprokázaly specifické problémy v léčbě starších pacientů. Tato skupina pacientů však musí před léčbou zkontrolovat stav ledvin z důvodu snížení funkce ledvin s věkem.

Čtenáři našich stránek nabízejí slevu!

Dlouhodobé užívání léčiva nese riziko hyperkalemie. Pacienti s nadbytkem draslíku nebo s hrozbou jeho zvýšení by měli pravidelně kontrolovat hladinu draslíku:

  • diabetes;
  • s poruchami funkce ledvin;
  • s metabolickou acidózou;
  • užívajících léky, které mění hladinu draslíku.

Léky, které ovlivňují hemostázu, představují u pacientů s epidurálními katétry hrozbu vzniku hematomů. Mezi injekcí Fraxiparinu a lumbální punkcí nebo spinální analgézií trvá 12 hodin, aby se předešlo komplikacím.

Stávající informace o účincích léku na plod u těhotných žen jsou velmi omezené, proto se doporučuje vyhnout se jeho užívání. Výjimkou může být případ, kdy potenciální přínos pro ženu je vyšší než hrozba pro dítě.

Je kontraindikován při léčbě dětí mladších 18 let.

Interakce s jinými léky

Rostoucí hrozba hyperkalemie v kombinaci s léky, které mění stav draslíku v krvi:

  • draselné soli;
  • diuretika šetřící draslík;
  • hepariny;
  • Cyklosporin, takrolimus, trimetoprim, atd.

Vedlejší účinky

Fraxiparin má vedlejší účinky:

  • tvorba hematomu v místě injekce;
  • krvácení, trombocytopenie po podání velkých dávek;
  • zvýšené renální enzymy;
  • přecitlivělost;

Rizikové faktory krvácení zahrnují stáří, chronické, těžké pití alkoholu, selhání ledvin, současné užívání léků, které inhibují krevní destičky. Důvodem pro vyhledání lékařské péče by měl být výskyt krvácení z nosu, vyrážka na sliznicích nebo na kůži, neobvyklé modřiny.

Kontraindikace

Užívání léku je zakázáno v následujících případech:

  • trombocytopenie;
  • krvácení nebo hrozba jeho výskytu;
  • predispozice postižených orgánů k krvácení;
  • operace na mozku nebo očích;
  • krvácení uvnitř lebky;
  • selhání ledvin;
  • věku do 18 let.

Dodržování opatření při léčbě onemocnění s rizikem krvácení:

  • renální patologie;
  • abnormální jaterní funkce;
  • hypertenze;
  • vřed v anamnéze onemocnění;
  • cirkulační patologie u cévnatky a sítnice;
  • po operaci mozku, míchy;
  • snížení tělesné hmotnosti pacienta.

Předávkování

Překročení předepsané dávky může způsobit krvácení. Pro mírné krvácení snižte dávku nebo přeskočte dávku. Pro neutralizaci Fraxiparinu musí být injikován protamin sulfát v množství 0,6 ml na 950 anti-HA nadropinu.

Analogy

Analogy Fraxiparinu podle farmakologické skupiny:

  • Angioky;
  • Anfibra;
  • Acecumarol;
  • Warfarin;
  • Gemaxapan;
  • Heparin;
  • Clexane;
  • Lioton 1000;
  • Seprotin a další.

Analogy injekcí Fraksiparin má podobný účinek, používá se při léčbě různých pacientů.

Jak skladovat

Lék by neměl být zmrazen. Teplota skladování nesmí překročit 30 stupňů.

Recenze

Tento lék byl předepsán kvůli hrozbě potratu. Bylo mnoho pochybností, ale všechno skončilo dobře. Naučil jsem se, jak si Fraxeparina nechat na vlastní pěst, abych nevytahoval svého manžela. Jsem velmi rád, že mi to pomohlo.

Lék mi pomohl v léčbě žil, prevenci trombózy. Každá stříkačka je balena samostatně, jehla je tenká. Je to trochu drahé, ale pokud hledáte, můžete najít levné lékárny bez podvádění. Instrukci pomohl Fraksiparin 0,6, vyprávět o tom, jak provádět injekce, kam se ukládat. Jsem s výsledkem spokojen.

Hypertenze, bohužel, vždy vede k infarktu nebo mrtvici a smrti. Po mnoho let jsme jen zastavili příznaky nemoci, a to vysoký krevní tlak.

Jedině neustálé užívání antihypertenziv by mohlo člověku umožnit žít.

Nyní může být hypertenze přesně vyléčena, je dostupná všem obyvatelům Ruské federace.

http://otgipertonii.ru/preparaty/fraksiparin-pokazaniya-k-primeneniyu-ukolov-otzyvy/

Více Článků O Křečových Žil

Léčivo Riboxin je účinným stimulátorem energetického metabolismu v buňkách lidského těla.Tento lék je nepostradatelný pro mnoho patologií, včetně onemocnění srdce, jater, gastrointestinálního traktu.