Leukocytoplastická vaskulitida, co to je

• Kožní vaskulitida se klasifikuje podle průměru (cévy malého, středního a velkého kalibru) a typu nemocných kožních cév (žilek, arteriol, tepen nebo žil).
• Malé a střední cévy jsou umístěny v dermis a hluboké retikulární vrstvě dermis. Klinický obraz závisí na intenzitě zánětu, velikosti a typu postižené kožní cévy.

• Schonlein-Henoch Purpura (PSHG) je pozorován hlavně u dětí a dospívajících a je výsledkem depozice imunitních komplexů obsahujících IgA do stěny krevních cév kůže, ledvin a gastrointestinálního traktu. PSHG má obvykle benigní průběh, řeší se samostatně a zpravidla se objevuje v jarní sezóně. Streptokokové nebo virové infekce horních cest dýchacích často předcházejí onemocnění 1–3 týdny. Prodromální symptomy zahrnují anorexii a horečku. V polovině případů jsou pozorovány recidivy (obvykle v prvních třech měsících). Relapsy se vyskytují nejčastěji u pacientů s nefritidou a pokračují snadněji než počáteční epizoda onemocnění.

U některých pacientů se systémovým lupus erythematosus, revmatoidní artritidou, rekurentní polychondritidou a jinými onemocněními pojivové tkáně se může vyvinout současná vaskulitida. Nejčastěji jsou postiženy tepny s malým průměrem, arterioly a venule.
Předispozice k poškození vnitřních orgánů je odlišná a závisí na základním systémovém onemocnění.

• Leukocytoklastická vaskulitida je nejběžnější formou vaskulitidy s malými cévními cévami. Prodromální symptomy zahrnují horečku, malátnost, myalgii a bolesti kloubů. Palpovatelná purpura začíná tvorbou asymptomatických lokalizovaných ložisek kožního krvácení. Diskrétní ohniska v různých množstvích se obvykle pozorují na dolních končetinách, ale mohou být také ovlivněny jiné oblasti těla, které jsou pod tlakem. Malá ložiska, obvykle svěděná a středně bolestivá, u uzlin, vředů a puchýřů mohou být velmi bolestivá. Fokální léze, projevující se vyrážkou, trvají 1-4 týdny a někdy se projevují zjizvením a hyperpigmentací.

Může existovat jedna epizoda (reakce na léky nebo virová infekce) nebo několik epizod onemocnění (revmatoidní artritida nebo systémový lupus erythematosus), které jsou ve většině případů omezeny na kůži a jsou samy zastaveny.

Systémové projevy leukocytoplastické vaskulitidy zahrnují poškození ledvin, srdce, nervového systému, gastrointestinálního traktu, plic a kloubů.
• Vaskulitida je definována jako zánět stěny cév. Jakákoli forma vaskulitidy je buď autoimunitní nebo alergický (imunokomplexní) jev.
• Vaskulárně vyvolaná změna krevních cév může vést ke zvýšené propustnosti a zeslabení stěny, což způsobuje aneuryzmu nebo krvácení, jakož i trombózu a lokální ischemii2.

• Malá vaskulitida je spojena s přecitlivělostí na různé antigeny (léky, chemikálie, mikroorganismy a endogenní antigeny) s tvorbou cirkulujících imunitních komplexů, které jsou uloženy ve stěnách postkapilárních venul. Imunitní komplexy spojené s cévami aktivují komplement, který přitahuje polymorfní leukocyty, které poškozují stěny malých žil, uvolňují lysozomální enzymy. To způsobuje vaskulární nekrózu s tvorbou lokálního krvácení.

• Malá vaskulitida nejčastěji ovlivňuje stav kůže a málokdy je příčinou vážných onemocnění vnitřních orgánů, s výjimkou poškození ledvin. Cévní vaskulitida malých cév je kombinována s leukocytoplastickou vaskulitidou, Schönleinem - purpurou Genoch, smíšenou esenciální kryoglobulinemií, onemocněním pojivové tkáně nebo maligními nádory, sérovými nemocemi nebo sérovými nemocemi, chronickou kopřivkou a akutní hepatitidou B nebo C.

• Leukocytoklastická vaskulitida (přecitlivělost) způsobuje akutní zánět a nekrózu žil v dermis. Termín "leukocytoklastická vaskulitida" popisuje histologický obraz vyplývající z fragmentace leukocytů.

http://meduniver.com/Medical/Dermat/vaskulit_kogi.html

Kožní vaskulitida: od malých cév po velké tepny - je možné tento proces zastavit?

V důsledku zánětu cévní stěny dermis a jejich impregnace imunitními buňkami vzniká kožní vaskulitida. Jejich klinické projevy jsou spojeny s porážkou malých a / nebo středních kožních cév. V polovině případů příčiny onemocnění zůstávají neznámé, léčba závisí na závažnosti zánětlivého procesu.

Charakteristika nemoci

Vaskulitida je zánět krevních cév, který způsobuje různé příznaky kožních lézí a v některých případech vnitřní orgány. Stěny tepen jsou impregnovány imunitními buňkami - neutrofilními leukocyty, podstoupí nekrózu (smrt). Tím se zvyšuje permeabilita cévní stěny, kolem ní dochází ke krvácení.

Patologický proces je často spojován s ukládáním na vnitřním povrchu tepen cirkulujících imunitních komplexů sestávajících z cizích látek zachycených v těle (antigeny) a ochranných protilátek. Takové imunitní komplexy, usazující se na endotelu cévy, vedou k jeho poškození a zánětu. Tento vývojový mechanismus charakterizuje nejběžnější formu patologie - alergickou kožní vaskulitidu.

Onemocnění může mít různé stupně závažnosti - od drobného poškození kožních cév po postižení tepen ve všech vnitřních orgánech s poruchou funkce. Proto je při léčbě pacientů primárně důležité hodnocení systémových projevů onemocnění.

Příčiny a typy patologie

Klasifikační schémata jsou různá. Jsou založeny na různých kritériích, včetně velikosti postižených nádob, mikroskopického obrazu, vnějších projevů nemoci a jejích příčin.

Rozlišují se tyto hlavní typy kožní vaskulitidy:

Nodulární polyarteritida

Toto zánětlivé poškození tepen středního a malého kalibru, doprovázené jejich nekrózou, bez poškození ledvin, postižení arteriol, nejmenších venózních cév, kapilár a tvorby glomerulonefritidy.

Wegenerova granulomatóza

Zánětlivý proces dýchací soustavy s tvorbou specifických zánětlivých uzlin - granulomů a vaskulitidy s nekrózou cévní stěny, ovlivňující kapiláry, nejmenší a střední tepny a žíly; často vyvíjí porážku glomerulární ledviny - nefritidy.

Syndrom Chardzha Strossa

Zánětlivý proces s převahou alergické složky, ovlivňující dýchací systém, doprovázený poškozením tepen malé a střední velikosti, často spojených s bronchiálním astmatem.

Mikroskopická polyangiitida

Zánět nekrotizujícího charakteru s malou imunitně závislou složkou, často poškozující kapiláry, vzácně větší cévy; v této nemoci jsou velmi často pozorovány nekrotizující glomerulonefritida a poškození plic.

Purpura Schönlein-Henoch

Patologie s ukládáním imunitních komplexů obsahujících protilátky třídy IgA. Onemocnění postihuje malé krevní cévy, včetně kožních, renálních, střevních, způsobuje bolest nebo zánět v kloubech (kožní artikulární vaskulitida).

Kryoglobulinemická vaskulitida

Proces ovlivňuje malé cévy a je spojen s tvorbou speciálních proteinů - kryoglobulinů v krvi; v tomto patologickém procesu jsou postiženy tkáně kůže a ledvin.

Kožní leukocytoplastická vaskulitida (angiitis)

Omezený zánět pouze kožních cév, bez postižení ledvin a jiných orgánů.

V závislosti na údajné příčině onemocnění se rozlišuje primární a sekundární vaskulitida kůže.

U 50% pacientů nelze zjistit příčinu patologie. Sekundární forma je nejčastěji spojována s těmito stavy:

  • infekční onemocnění způsobená bakteriemi, viry hepatitidy B, C, HIV, plísněmi, parazity (15-20%);
  • zánětlivé procesy - revmatoidní artritida, systémový lupus erythematosus, Sjogrenův syndrom (15-20%);
  • vedlejší účinky léků - penicilin, sulfonamidy, hypothiazid, perorální antikoncepce, škodlivé účinky pesticidů, insekticidy, potravinové alergie na mléko nebo lepek (10%);
  • maligní nádory - lymfoproliferativní onemocnění, paraproteinemie (5%).

Vzhledem k tomu, že etiologické faktory jsou rozdílné, má v klinické praxi největší význam klasifikace založená na velikosti postižených cév. Příznaky kožní patologie se objevují se zapojením nejmenších kapilár a cév střední velikosti. Proto vědci rozdělují všechny formy vaskulitidy tímto rysem:

  • převažující léze kapiláry a nejmenších cév: dermální leukoclastická, urtikariální vaskulitida a shenlein-Henochova purpura;
  • postižení středně velkých tepen: polyarteritis nodosa;
  • poškození jak malých, tak větších cév: kryoglobulinemická varianta, léze u onemocnění pojivové tkáně.

Projevy kožní vaskulitidy

Vnější projevy

Symptomy kožní vaskulitidy jsou určovány hlavně cévami, jejichž průměr je zapojen do procesu. Se zapojením malých cév na povrchu kůže je purpura. Méně často papulární vyrážka, kopřivka, váčky, petechie, erytém.

Při zánětu středně velkých cév existují takové kožní příznaky:

  • oka živé;
  • ulcerózní-nekrotická forma patologie;
  • subkutánní uzly;
  • nekróza falangů nehtů.

Vaskulitida s převažujícím poškozením malých cév

Kožní leukocytoklastická angiitis

Jedná se o diagnózu provedenou vyloučením jiných příčin patologie, doprovázených pouze zánětem kožních cév. Nástup onemocnění je často spojován s akutním infekčním onemocněním nebo s použitím nového léku pro pacienta.

Typickým příznakem je omezená léze, která po několika týdnech nebo měsících přechází sama. U 10% se rozvine chronická nebo recidivující forma onemocnění. Poškození vypadá jako purpura, papuly, vesikuly, kopřivka, umístěné na oblastech kůže, které jsou vystaveny tření.

Alergická (urtikariální) vaskulitida

Tato forma se vyskytuje u 10% pacientů s chronickou kopřivkou. Rozdíly v patologii od kopřivky:

  • léze přetrvává déle než jeden den;
  • Na klinice převládá svědění kůže, ale spalování kůže;
  • přítomnost purpury a tmavnutí (hyperpigmentace) kůže v místě léze.

Většina případů urtikariální varianty se vyskytuje z neznámého důvodu, ale další část je způsobena Sjogrenovým syndromem, lupusem, sérovou nemocí, hepatitidou C nebo maligním nádorem. Důležité je také dlouhodobé působení škodlivých fyzikálních faktorů - slunečního záření nebo studeného vzduchu.

Volba Urtikarny je rozdělena do dvou forem: s normálním a nízkým obsahem komplementu. Komplement je systém sérových proteinů zapojených do imunitních reakcí. Forma s nízkým obsahem komplementu je vzácná. Je doprovázen rozvojem artritidy, gastrointestinálního traktu, obstrukčního plicního onemocnění.

Urtikarny forma angiitis

Purpura Schönlein-Henoch

Onemocnění (jeho synonymum - hemoragická vaskulitida) je častěji tvořeno v dětství, často u chlapců 4-8 let. To je doprovázeno výskytem purpury, patrné na dotek, na nohou a hýždích, současně s artritidou (forma hemoragické vaskulitidy), nefritidy, paroxyzmální bolesti v dutině břišní. K onemocnění často dochází akutně po infekcích nosohltanu. Histologicky se zároveň nacházejí imunitní komplexy obsahující IgA uvnitř i kolem nejmenších cév v tkáních.

U většiny pacientů onemocnění postupuje příznivě, avšak u 20% pacientů se tvoří poškození ledvin (kožní viscerální forma hemoragické vaskulitidy); to se stává častěji, když se v dospělosti vyskytne patologie.

Poškození cév a ledvin při hemoragické vaskulitidě

Vaskulitida s převažujícím poškozením středních cév

Tento typ zahrnuje polyarteritis nodosa. Má klasické a dermální odrůdy. Klasickou variantou je nekrotizující patologie tepen střední velikosti, která není doprovázena glomerulonefritidou. Onemocnění je doprovázeno bolestmi svalů a kloubů, postihuje kůži, periferní nervy, zažívací orgány a způsobuje orchitidu a městnavé srdeční selhání. Ledviny také trpí, ale renální hypertenze a selhání ledvin, ale ne glomerulonefritida, vyplývají z porážky středně velkých tepen.

  • purpura;
  • žil;
  • vředy;
  • subkutánní uzliny;
  • ve vzácných případech, kůže gangrene na dosah ruky.

V 5-7% případů je polyarteritis nodosa spojena s virovou hepatitidou B.

Kožní forma polyarteritis nodosa se nachází v 10% případů tohoto onemocnění a je charakterizována pouze lézemi vnějšího obalu těla. To je nejčastější forma onemocnění u dětí, pak je často doprovázena horečkou, bolestí svalů a kloubů. U 20% pacientů se rozvine mononeuritida dolních končetin.

Kožní léze představují bolestivé uzliny, méně často jsou retikulární játra a gangréna nehtových falangů. Tato forma patologie je často spojena se stafylokokovou infekcí, HIV, parvovirus, hepatitidou B. Onemocnění se může spontánně zastavit nebo jít do chronické rekurentní formy.

Vaskulitida s porážkou malých a středních cév kůže

Kryoglobulinemická vaskulitida

Kryoglobuliny jsou proteiny vysrážené vystavením chladu. Jsou rozděleny do 3 poddruhů. První typ je tvořen IgM protilátkami, které způsobují cévní okluzi a jsou doprovázeny modro-končetinovým nebo Raynaudovým jevem. Typy 2 a 3 se skládají z protilátek namířených proti IgG. Cryoglobulinemická vaskulitida se vyvíjí přibližně u 15% pacientů s těmito proteiny v krvi. Předpokládá se, že je to způsobeno jejich srážením a aktivací jejich destrukce za použití systému komplementu.

Až 75% případů je spojeno s virovou hepatitidou C. Autoimunitní a lymfoproliferativní procesy jsou méně časté.

Kožní projevy - purpura, vzácně Raynaudův jev, modřiny, kožní uzliny. Systémové příznaky jsou artralgie, nefritida a periferní neuropatie. To je doprovázeno porušením citlivosti a bolesti v končetinách.

Vaskulitida při onemocněních pojivové tkáně

Patologie může nastat u pacientů s různými autoimunitními chorobami, včetně revmatoidní artritidy, systémového lupus erythematosus, Sjogrenova syndromu. Varianta revmatoidu se vyvíjí u 5-15% pacientů s revmatoidní artritidou, zpravidla do konečného stadia onemocnění as vysokým obsahem (titrem) revmatoidního faktoru.

Jsou postiženy kůže a periferní nervy. Existuje dobře značená purpura, stejně jako srdeční infarkt a nekróza měkkých tkání na dosah ruky.

Cévní léze u lupus erythematosus mohou postihnout jakýkoliv orgán a obvykle se projevují během exacerbace onemocnění. Onemocnění je doprovázeno krvácením, retikulovaným žitím, nekrózou kůže a povrchovými vředy na ní.

Patologie u Sjogrenova syndromu se vyskytuje u 9-32% pacientů, postihuje kůži a centrální nervový systém. Závažné systémové léze korelují s přítomností kryoglobulinémie u těchto pacientů.

Vaskulitida spojená s ANCA

Antineutrofilní cytoplazmatické protilátky (ANCA) jsou namířeny proti vlastním imunitním buňkám a jsou detekovány u mnoha onemocnění. Často jsou spojovány se třemi formami kůže:

  • Wegenerova granulomatóza;
  • Chardz-Strossův syndrom;
  • mikroskopická polyangiitida.

Detekce ANCA pomáhá diagnostikovat tato onemocnění. Tyto protilátky se podílejí na vývoji onemocnění a jsou důležité při predikci opakování patologie. Podmínky spojené s ANCA mohou ovlivnit jakýkoliv orgánový systém, všechny mají chronický průběh s častými recidivami.

Diagnostika

K rozpoznání onemocnění dochází v několika fázích.

Potvrzení kožní vaskulitidy

Při postižení kůže v patologickém procesu by měla být provedena biopsie kůže na místech léze, ke kterým došlo 12-24 hodin před studií. Pomáhá detekovat neutrofilní vaskulární infiltraci a diagnostikovat.

Pokud je podezření na středně velké tepny, může být zapotřebí hlubší (klínovitá) biopsie kůže. Můžete odebrat materiál z uzlíků, obvykle dává více informací než vzorky z okrajů kožního vředu nebo oka živého.

Diagnostika systémových onemocnění

Po potvrzení diagnózy kožního zánětu by měl lékař určit závažnost a poškození jiných orgánů. Externí vyšetření odhalí známky poškození vnitřních orgánů, například:

  • nazální kongesce;
  • hemoptýzu;
  • dušnost;
  • krev v moči;
  • bolest břicha;
  • porušení citlivosti končetin;
  • horečka;
  • úbytek hmotnosti;
  • vysoký krevní tlak.

Máte-li podezření na postižení vnitřních orgánů nebo pokud příznaky patologie přetrvávají déle než 6 týdnů, naplánují se další studie:

  • detailní krevní obraz;
  • biochemická analýza se stanovením hladiny močoviny, zbytkového dusíku, kreatininu, testů jaterních funkcí;
  • diagnóza infekce HIV, hepatitidy B a C;
  • stanovení hladiny komplementu, revmatoidního faktoru, antinukleárních protilátek;
  • elektroforéza proteinů v séru a moči.

V případě výrazného poškození plic nebo ledvin jsou tyto studie předepsány:

  • anti-neutrofilní cytoplazmatické protilátky (ANCA);
  • radiografie plic a vedlejších nosních dutin.

Je-li podezření na nodulární polyarteritidu, provádí se angiografie, aby se vyhodnotila mikroaneurysma cév vnitřních orgánů.

Při hloubkové studii mohou být zřejmé další příčiny patologie, jako je účinek léků, infekčních patogenů, přítomnost maligního tumoru. K potvrzení diagnózy je často nezbytná biopsie plic nebo ledvin.

Podobné nemoci

Diferenciální diagnostika kožní angiitidy se provádí s vaskulárními onemocněními, dermatózou a určitými dalšími stavy.

  • lymfocytární angiitis (pityriasis versicolor, zimnice);
  • vaskulopatie;
  • Možnost Lyvedopodobny;
  • jiné nemoci s okluzí (zhoršená průchodnost) cév (homocysteinemie, DIC, trombocytémie, kryofibrinogenemie);
  • embolické stavy (ateroskleróza periferních tepen, myxom levé síně, Sneddonův syndrom);
  • purpura (aktinická, asociovaná s drogami, způsobená onemocněním krevních destiček nebo koagulopatií).

Ze skupiny dermatóz je nutná diferenciální diagnostika s typickými projevy lupusu.

Patologie by měla být odlišena od kožního lymfomu (mykóza plísní), amyloidózy a traumatických poranění.

Komplikace

Zánět ovlivňuje nejen krevní cévy, ale často poškozuje vnitřní orgány. To může vést k komplikacím, od relativně malých kožních vředů až po těžké vícečetné selhání orgánů. Šenlein-Henochova purpura je často komplikována nefritem.

Tato patologie navíc předepisuje aktivní terapii zaměřenou na potlačení imunity a zánětu. V důsledku toho se zvyšuje náchylnost organismu k infekcím.

Terapie

U asi poloviny pacientů je zánět kůže spojen s infekcí, zánětlivým nebo maligním onemocněním. V takových případech je předepsána léčba základní patologie. Ve virové hepatitidě B a C jsou předepsány antivirotika.

Léčba kožní vaskulitidy zahrnuje následující obecná opatření:

  • odpočinek a teplo postižené končetiny;
  • vznešené postavení;
  • odstranění tření o oděvu a jiných mechanických účincích.

S omezenými kožními lézemi je předepsán kolchicin. S jeho neúčinností se používají imunosupresiva, pulzní terapie glukokortikoidy. V těžkých případech byl použit metotrexát, azathioprin, cyklosporin.

S neúčinností takové léčby nebo kontraindikací se používají intravenózní imunoglobuliny a plazmaferéza.

Léky na vnější léčbu

  • Z externích prostředků pro léčbu kožní vaskulitidy ukazuje použití masti "Solcoseryl". Tento lék pomáhá obnovit normální epitel, posiluje kapilární stěnu. Mast se používá pro suché léze a gel může být použit k léčení trofických vředů, nanášení tenké vrstvy na postiženou oblast dvakrát denně, dokud není zcela zhojena.
  • Sinaflan pomáhá zmírňovat zánět a otoky cévní stěny, zabraňuje nekróze. Mast se aplikuje na léze 1-2krát denně.
  • Z vnějších prostředků jsou také užitečné obklady s Dimexidumem. Tento roztok se smíchá s vodou ve stejných částech, lotion se udržuje po dobu 15 minut 1-2 krát denně. Dimexid má protizánětlivé, dezinfekční účinky.
  • V budoucnu ukazuje využití prostředků s panthenolem, který odstraňuje zbytkovou zánětlivou reakci a chrání kůži.

Jakékoliv léky by měly jmenovat lékaře. Jedná se o vážné onemocnění a pokud je nesprávně ošetřeno, postihuje vnitřní orgány, což vede k nevratným změnám jejich funkce.

Jak léčit kožní vaskulitidy lidových prostředků?

Recepty tradiční medicíny mohou být použity pouze jako doplněk k hlavní léčbě po konzultaci s dermatologem a revmatologem. Tyto prostředky lze použít:

  • požití infuze ze směsi máty, přesličky a řebříku s přídavkem topolových pupenů, květů měsíčku a bezinky; suroviny se berou ve stejných podílech, trvají na tom, jako čaj, pijí lžíci 5-6 krát denně;
  • Pokud provedete odvar z těchto rostlin a necháte jej po dobu 12 hodin, s výslednou kapalinou je dobré, aby obklady po dobu 20 minut 1-2 krát denně.

Předpověď

Dlouhodobá perspektiva závisí na typu onemocnění. Mnohé typy vaskulitidy projdou i na vlastní pěst a ještě více se s nimi léky účinně vyrovnávají.

U některých pacientů se však vytváří chronický průběh patologie a při zrušení léků dochází k exacerbaci.

Při včasné diagnóze a včasné léčbě dosahuje převážná většina pacientů remise a vede normální život.

Prevence

Vaskulitida není nakažlivá nebo infekční choroba a cvičení a strava také nevadí v její prevenci.

Příčiny onemocnění jsou zcela neznámé. Vědci pracují na identifikaci genů, které by mohly indikovat zvýšené riziko vzniku onemocnění, aby ho včas rozpoznaly.

Moderní medicína ještě není schopna zabránit rozvoji vaskulitidy. Nicméně včasná diagnóza a vhodná léčba dávají pacientovi každou šanci dosáhnout remise a vyhnout se komplikacím.

http://bellaestetica.ru/dermatologiya/kozhnyj-vaskulit.html

Jaký lékař léčí leukocytoklastickou (kožní) vaskulitidu: symptomy, forma, léčba, foto

Každý z nás zažil alergie (včetně těch, kteří se sami naučili, že taková alergická nebo hemoragická vaskulitida. Standardní vyrážka, která doprovází svědění, která obvykle přechází z několika tablet. Může však dojít k alergickým projevům, které jsou nebezpečné? Ano, pokud je to leukocytoklastická vaskulitida.

Vlastnosti nemoci

Leukocytoklastická (kožní) vaskulitida je určena zánětem cévních stěn, který je způsoben alergiemi na různé infekční a toxické faktory. Ve většině případů má tato choroba chronický a opakující se vzhled, vyjádřený v různých příznacích, které způsobily jeho zmatené názvosloví.

Neexistují žádné statistické údaje o leukocytoplastické vaskulitidě, protože onemocnění postihuje lidi obou pohlaví a všech věkových kategorií. Míra výskytu závisí na formě vaskulitidy. Tudíž hemoragická forma je nejčastější u dětí před pubertou (mají také jiný typ vaskulitidy, Kawasakiho syndrom).

Foto kožní vaskulitidy

Klasifikace

Neexistuje žádná specifická klasifikace leukocytoklastické kožní vaskulitidy, nicméně lékaři rozlišují několik forem charakterizovaných různými projevy vyrážky:

  • Urtikarnaya. U manifestací podobných urtikárii. Pacient má puchýře v různých částech těla. Blistry jsou pozorovány déle než 2 dny, doprovázené pocity pálení.
  • Hemorrhagic. Liší se v jemných skvrnách s hladkým povrchem a fialovým odstínem.
  • Papulongular Objeví se zřídka, projevuje se ve formě uzlů s hladkým povrchem. Velikost uzlů může být s deset-kopeck mince, když pocit uzlů reagovat s bolestí.
  • Papulonekrotické. Znázorněno uzly plochého nebo polokulovitého tvaru. V centrální části uzlů se tvoří strup s černou kůrou. Když se uzly vyřeší, jizvy zůstanou. Obvykle se objeví vyrážka na loktech a kolenních kloubech.
  • Pustulární a ulcerózní. Léze vypadají jako hnisavé akné nebo akné, rychle rostou. Nejčastěji se nachází v oblasti dolní končetiny a dolní části břicha. Když je jazyk uzdraven, jizvy s růžovou barvou přetrvávají.
  • Nekrotické a ulcerózní. Je považován za nejzávažnější formu, protože má akutní nástup. Protože onemocnění vede k trombóze, je tato forma doprovázena nekrózou tkáně. Nekróze předcházejí velké hemoragické skvrny a puchýře, které jsou po hojení dlouho cikarizovány.
  • Polymorfní. Vyrážka kombinuje typy předchozích forem.

Existuje lokalizace vaskulitidy na lokalizaci krevních cév:

  1. ovlivňující velká plavidla;
  2. médium;
  3. malý;

Také nemoc je rozdělena na primární, závislé na predispozici a podobných faktorech, a sekundární, což je důsledek jiných onemocnění.

Nejčastěji se u lidí obou pohlaví jedná o hemoragickou formu leukocytoklastické kožní vaskulitidy, která je podrobněji popsána v následujícím videu:

Příčiny

K leukocytoklastické vaskulitidě může vést řada faktorů, například:

  • Antigeny patogenních bakterií, léků a potravin, které vedou k alergiím.
  • Infekce.
  • Léky, které mají silný vliv na tělo, hlavně lymfocytární, diuretikum a sulfanilamid.
  • Pomalý průtok krve, který vede k porážce povrchových cév.
  • Vystavení chladu, vedoucí k vazokonstrikci.
  • Vysoká viskozita krve.
  • Rakoviny, jako jsou lymfomy a karcinomy.

Nejčastější příčinou vaskulitidy je bakteriální infekce, protože tělo reaguje na cizí protein. Syfilis, kapavka, mykóza, hepatitida a herpes velmi zřídka mohou být provokujícím faktorem.

Symptomy kožní leukocytoplastické vaskulitidy

Hlavním příznakem vaskulitidy je vyrážka. Vyrážka může mít odlišný tvar, obvykle symetrický a je jasně viditelná na povrchu kůže. V závislosti na stupni onemocnění a typu vaskulitidy se mohou objevit jednotlivé symptomy:

  1. těžkost v končetinách;
  2. bolest;
  3. bolestivost vyrážky;
  4. otoky;
  5. a další;

Diagnostikuji nemoc pouze vyrážkou, nespoléhající se na individuální symptomy.

Diagnostika

Diagnostika vaskulitidy obvykle není obtížná, protože onemocnění se projevuje jako specifická vyrážka. Lékař sbírá anamnézu pacienta, upozorňuje na symptomy onemocnění a provádí diferenciální diagnostiku u jiných onemocnění v závislosti na typu vyrážky. Pomoci potvrdit diagnózu výzkumu:

  • histologické vyšetření lézí;
  • krevní testy;
  • imunofluorescenční odezva, detekce imunoglobulinů a fibrinů;

Pro diferenciální diagnostiku mohou být předepsány další testy, například ultrazvuk nebo rentgen, testy moči. Ve vzácných případech je nutná konzultace s vaskulárním chirurgem, flebologem nebo kardiologem.

Léčba

Léčba vaskulitidy je zaměřena na potlačení alergické reakce a zvýšení imunity. Hlavní metodou léčby je medikace. V kombinaci s ní však mohou být aplikovány terapeutické a netradiční metody.

Terapeutické

Terapeutické měřítko pro léčbu kožní vaskulitidy je založeno na čištění krve. K tomu se pacientovi doporučuje podstoupit hemodialýzu. Ve vzácných případech může být předepsána elektroforéza a také:

  • Ultrafonoforez. Dopad na tělo ultrazvukových vln, zvýšený zavedením specializovaných drog.
  • Masáže Pomáhá zvýšit průtok krve, aby zmírnil příznaky bolesti. Je kontraindikováno provádět masáž v místě vyrážky.
  • Magnetická terapie. Dopad na tělo přes silné magnetické pole.

Medikamentózní

Po úspěšné diagnóze onemocnění je pacientovi předepsáno:

  • Vápník a vitamíny pro normalizaci cévních stěn.
  • Desenzibilizující a antihistaminika k potlačení alergické reakce.
  • Antibakteriální léčiva, pokud jsou pozorována infekční ložiska.
  • Mast obsahující troksevazinu pro lepší hojení vředů.

Pokud léčba nemá pozitivní účinek, kortikosteroidy jsou předepsány pacientovi.

Lidové metody

V kombinaci s klasickými metodami léčby mohou být použity tradiční metody, například:

  • Aktivní využití produktů, které posilují plavidla: zelená jablka, třešně, maliny, rakytník, pohanka a další.
  • Odvar z bylin. Ve stejném poměru, musíte vzít řebříček, řetězec, květy bezinky a měsíčku. Uvařte stůl. Já sbírejte sklenici vroucí vody a nechte 2 hodiny. Užívejte 5krát denně. půl sklenice
  • Směs. Vezměte 2 tabulky. Já řepa a máta peprná a 3 tabulky. lžíce - květy bezinky, přeslička polní. 3 tabulka. Já sbírka vaří půl litru vroucí vody, trvají 2 hodiny, můžete si vzít ústně půlku. 4 str. nebo aplikovat žádosti po dobu 20 minut.
  • Zelený čaj Pijte silný čaj alespoň 3 p. ve dnech
  • Tinktura citronů. 3 citrony se šupinovým kroucením v mlýnku na maso, přidejte 500 g cukru a 2 tabulky. Já karafiáty. Přeneste do 3litrové nádoby, přidejte 0,5 vodky a pak na konec nádobek s vodou. Trvejte na dvou týdnech, neustále třesete. Take 3 p. ve dnech 2 tabulka. Já 10 minut před jídlem.

Věnujte pozornost! Je nutné vzít si jakýkoli zděšený lék pouze s předchozí konzultací ošetřujícího lékaře!

Prevence nemocí

Hlavní prevence proti vaskulitidě - kompetentní a včasná léčba infekčních onemocnění. Je důležité dodržovat všechna doporučení ošetřujícího lékaře. Můžete také zabránit rozvoji vaskulitidy, pokud:

  • zastavit chronickou infekci;
  • nedotýkejte se pacienta známými alergeny;
  • Nesnažte se užívat léků a očkování, které nejsou nezbytné;
  • dodržovat zdravý životní styl;
  • dodržovat optimální výživu s převahou rostlinných vláken;
  • cvičení, kdykoli je to možné;
  • vezměte si multivitamin ve výši;

Stejně důležité je snažit se nepřehřívat ani přehřívat tělo, protože to výrazně ovlivňuje imunitní systém.

Komplikace

Obvykle nemoc přechází bez komplikací. Ve vzácných případech, kdy onemocnění spojené s vaskulitidou postihuje orgány trávicího ústrojí, se může vyvinout střevní krvácení, peritonitida a perforace střevních stěn. Pokud se infekce dostane do ledvin, vyvíjí se chronické selhání ledvin.

Pokud je vaskulitida doprovázena vředy, může být komplikována infekcí.

Předpověď

Prognózu vaskulitidy lze nazvat příznivou, protože onemocnění málokdy vede ke komplikacím. Fatální onemocnění může způsobit vaskulitidu. Je třeba si uvědomit, že leukocytoklastická vaskulitida není léčena jednou provždy a po opakovaném kontaktu s příčinou, která ji způsobila, se opakuje.

Zdraví pro vás a vaše blízké. A nikdy nevíte, co kožní vaskulitida a angiitis, a další podobné problémy.

http://odsis.ru/kardiologiya/sosudistaya-kardiologiya/vaskulity/kakoj-vrach-lechit-lejkotsitoklasticheskij-kozhnyj-vaskulit-simptomy-forma-lechenie-foto/

KAPITOLA 15. VASCULITES

1. Uveďte definici vaskulitidy. Jaká je jejich klasifikace?
Vaskulitida je zánět krevních cév. Nicméně vaskulární syndromy jsou polysystémové poruchy, často ovlivňující orgány s bohatým zásobováním krví, zejména s kůží.
Neexistuje obecně uznávaná klasifikace. Nejčastěji používaná klasifikace založená na velikosti postižených cév (viz tabulka). Subklasifikace různých vaskulitických syndromů je založena na specifických klinických a histologických kritériích. Americká asociace revmatologie určila kritéria pro mnoho cévních onemocnění. Diagnostická kritéria pro vaskulitidu jsou podobná jako u systémového lupus erythematosus.

Klasifikace systémové vaskulitidy (přepracovaná na Konferenci konsensu Chapel Hill podle nomenklatury systémové vaskulitidy, 1994)

2. Existují specifické sérologické markery vaskulitidy?
Ano Antimyeloperoxidázové protilátky proti cytoplazmatickým složkám neutrofilů. Používá se k diagnostice segmentální nekrotizující glomerulonefritidy a systémové vaskulitidy. Protilátky proti cytoplazmatickým antineutrofilním cytoplazmatickým protilátkám (c-ANCA) byly detekovány u 66-90% pacientů s aktivní Wegenerovou granulomatózou. Pokud pacient s plicním a renálním syndromem detekuje protilátku typu p-ANCA, pak s největší pravděpodobností mají mikropolangiitis.

3. Co je to leukocytoklastická vaskulitida?
Leukocytoklastická vaskulitida, známá také jako leukocytoplastická angiitis a alergická nebo nekrotizující vaskulitida, je charakterizována purpurou, která stoupá nad kůži (palpovaná purpura). Nejčastěji postihuje končetiny. Histologické vyšetření ukázalo perivaskulární infiltráty sestávající z neutrofilů nebo jejich zbytků. Změny fibrinoidů nebo nekróza jsou zaznamenány ve stěnách cév.
Leukocytoplastická vaskulitida. Typická vyrážka ve formě hmatné purpury

4. Pojmenujte systémová onemocnění, ve kterých je detekována leukocytoplastická vaskulitida. Wegenerova granulomatóza
Mikroskopická polyangiitida
Churg-Straussův syndrom
Purpura Schönlein-Henoch
Kryoglobulinemická vaskulitida
Mnohočetný myelom
Makroglobulinémie
Systémový lupus erythematosus
Revmatoidní artritida
Dermatomyositida
Ulcerózní kolitida
Dědičný nedostatek složek komplementu

5. Jaké další příčiny leukocytoklastické vaskulitidy existují?
Infekce - hepatitida B, akutní respirační infekce (virové nebo bakteriální), streptokoková infekce, bakteriální endokarditida.
Léky - aspirin, sulfonamidy, peniciliny, barbituráty, amfetaminy, propylthiouracil.
Maligní nádory jsou lymfomy, karcinom tlustého střeva nebo leukémie vlasatých buněk.

6. Jak odlišit obří buněčnou arteritidu od Takayasu arteritidy?
U obou onemocnění jsou postiženy velké cévy. Takayasu arteritida je charakterizována progresivním granulomatózním zánětem aorty a jejích hlavních větví především u pacientů mladších 50 let. Obří buněčná arteritida postihuje osoby starší 50 let; onemocnění se projevuje granulomatózní vaskulitidou aorty a velkých větví. V případě arteritidy obřích buněk se do procesu zapojují převážně extrakraniální větve karotidové tepny, zejména temporální artérie, což může vést k úplné ztrátě zraku, pokud je léčba systémovými steroidy zahájena mimo čas.

7. Jaké orgány jsou zapojeny do procesu s klasickou nodulární polyarteritidou?
Ledviny, srdce, játra, gastrointestinální trakt, periferní nervový systém. Knotty polarteritis je charakterizována segmentovou nekrózou malých a středních svalových tepen. Projevy léze jsou organické, nespecifické a závisí na tom, který orgán je postižen. Plicní tepny obvykle nejsou zapojeny do procesu. Průměrný věk nástupu onemocnění je 48 let, muži padají 2krát častěji než ženy. Diagnóza je prováděna na základě histologických dat nebo detekce během angiografie typických aneuryzmat středních cév.
Knotty polyarteritis. Na angiogramu ledvin je detekováno více aneuryzmat.

8. Jaký je rozdíl mezi klasickou nodulární polyarteritidou a Kawasakiho chorobou?
U obou onemocnění jsou postiženy cévy středního průměru. Polyarteritida je charakterizována nekrózou středních a / nebo malých tepen v nepřítomnosti glomerulonefritidy nebo arteriol vaskulitidy, kapilár nebo venulí. Kawasakiho choroba postihuje hlavně děti s lymfatickým syndromem sliznice (s adenopatií, glositidou, cheilitis, konjunktivitidou); současně se do procesu zapojují velké cévy (jejich porážka se projevuje koronární arteritidou, aneuryzmaty koronárních tepen a infarktem myokardu), středními cévami a malými tepnami.

9. Jaký je hlavní rozdíl mezi mikroskopickou polyangiitidou a nodulární polyarteritidou?
Obě systémová onemocnění jsou charakterizována vaskulitidou; současně se do procesu zapojují arterioly, venule nebo kapiláry. Mikroskopická polyangiitis postihuje malé cévy, u nodulární polyarteritidy jsou postiženy střední tepny.

10. Jaké jsou hlavní příznaky Churg-Straussova syndromu? Klinické příznaky syndromu

http://medicinas.ru/dermatolog/015.htm

Co je leukocytoklastická vaskulitida

Většina lidí v různém věku zažila alergie na potraviny, domácí chemikálie, léky a další dráždivé látky. Reakce těla však obvykle nepředstavovala zdravotní riziko a projevy alergií rychle prošly vhodnou léčbou.

Takové formy alergických reakcí jsou v medicíně známé, které, když jsou vystaveny patogennímu agens na těle, rychle postupují a zahrnují některé orgány a systémy v zánětlivém procesu.

Tyto projevy alergie zahrnují kožní leukocytoplastickou vaskulitidu.

  • Veškeré informace na těchto stránkách jsou pouze informativní a NEJSOU Manuálem pro akci!
  • Přesný DIAGNÓZA vám může poskytnout pouze DOCTOR!
  • Naléhavě vás žádáme, abyste nedělali vlastní uzdravení, ale abyste se zaregistrovali u specialisty!
  • Zdraví pro vás a vaši rodinu!

Mechanismus proudění

Toto onemocnění je charakterizováno zánětlivým procesem ovlivňujícím stěny cév malého kalibru a projeveným symetrickým hemoragickým erytémem. Vaskulitida se vyskytuje v důsledku alergické reakce organismu na toxické nebo infekční látky, což vede k ukládání imunitních komplexů na stěnách kapilár.

V důsledku toho poškozená epiteliální vrstva přitahuje ochranné leukocyty, které snadno pronikají stěnami cév a hromadí se tam ve velkém počtu. Tento vývoj onemocnění vede k nekróze cévních stěn, stává se dobře propustným a oslabeným, což může vést k lokálnímu krvácení.

Leukocytoklastická vaskulitida se může projevit jako reakce na léky nebo potraviny, ale ve většině případů je patologie opakující se a dokonce i chronická, projevující se systémovým lupus erythematosus nebo revmatoidní artritidou.

Tato patologie může ovlivnit osobu jakéhokoliv věku a pohlaví, neexistují přesné statistiky, které by naznačovaly zvýšenou tendenci rozvíjet toto onemocnění.

Frekvence vaskulitidy však může záviset na její formě.

Hemoragická vaskulitida a Kawasakiho syndrom se obvykle vyskytují u dětí před pubertou.

Neexistuje obecně uznávaná klasifikace kožní vaskulitidy, ale lékaři rozlišují několik hlavních forem této patologie, které se vyznačují různými projevy vyrážky:

  • na první pohled připomíná úl: na kůži se objevují puchýře různých velikostí a umístění lokalizace se může lišit;
  • projevy této formy onemocnění vždy zůstávají na kůži déle než dva dny, místa vyrážky mohou svědit, je zde pocit pálení.
  • na kůži se objevují hladké uzliny poměrně velké velikosti - až 3 cm;
  • s palpací jsou bolestivé, pokud se jich nedotknou, pak nezpůsobují mnoho nepohodlí;
  • tato forma vaskulitidy je extrémně vzácná.
  • na dolních končetinách, kolem velkých kloubů, někdy na jiných místech se objevují malé hladké erupce;
  • v barvě, jsou vínové nebo tmavě purpurové.
  • vyrážka připomínající hnisavý akné se objevuje na kůži v oblasti nohou a mezi pupeny a pupkem;
  • když může být nemoc vyléčena, na místě jejich lokalizace zůstávají narůžovělé jizvy.
  • vyrážky vypadají jako ploché nebo mírně vystupující uzly nad kůží, uprostřed je dobře viditelná tmavá kůra;
  • jsou lokalizovány v oblasti kolen a loktů, ale ve vzácných případech migrují dále podél těla;
  • po zotavení pacienta zůstávají jizvy v místě těchto lézí.
  • je to nejzávažnější typ vaskulitidy, má náhlý a akutní nástup a způsobuje negativní zdravotní účinky;
  • způsobuje nekrózu tkání a vyvolává trombózu cév;
  • nekróza je vždy doprovázena předběžným výskytem velkých plochých hemoragických vyrážek a puchýřů, které se dlouho hojí a zanechávají viditelné jizvy.

Nejběžnější formou kožní vaskulitidy je hemoragická anomálie.

Vaskulitida se také vyznačuje svou účastí v zánětlivém procesu cév různých velikostí:

  • poškození kapilár;
  • zapojení středně velkých plavidel do tohoto procesu;
  • patologické změny ve stěnách velkých cév.

Nemoc se může objevit zpočátku, která může být vyvolána dráždivým účinkem nebo se může objevit v důsledku predispozice k vaskulitidě. Ale může to být důsledek jiných patologií: pak mluví o sekundární vaskulitidě.

Důvody

Vývoj onemocnění usnadňují antigeny bakterií, mikrobů a nádorů, které mohou být způsobeny jídlem, domácími chemikáliemi, léky i autoantigeny.

Ostatní provokující faktory se nazývají:

  • infekční onemocnění;
  • hypotermii těla, která vyvolává zúžení lumen krevních cév;
  • užívání diuretik, lymfocytových a sulfanilamidových léčiv;
  • oběhové poruchy vedoucí k abnormalitám povrchových kapilár;
  • zvýšená viskozita krve;
  • karcinomů a lymfomů.

Nejběžnější příčinou leukocytoplastické vaskulitidy se stává bakteriální infekce, kdy imunitní systém reaguje na patogenní protein.

V takových případech jsou hlavními faktory vývoje onemocnění kapavka, syfilis, hepatitida a mykóza, ve vzácných případech herpes.

Příznaky

Hlavním projevem onemocnění je mnohočetné erupce na těle - puchýře, vředy, pustuly, krvácení, zánětlivé plaky. Mají symetrický charakter a jsou dobře viditelné. Fokální léze mohou přetrvávat na kůži po dobu jednoho až čtyř týdnů, po kterých často přetrvávají jizvy a hyperpigmentace.

Foto: leukocytoklastická vaskulitida

Různé typy kožní vaskulitidy a stupeň jejího průběhu mohou mít související symptomy:

  • těžkost v pažích a nohách;
  • bolest ve velkých kloubech;
  • mírná bolestivost vyrážky;
  • otoky končetin, obličej;
  • horečka;
  • obecná malátnost;
  • svalová bolest.

Pro počáteční diagnózu tohoto stavu postačí vyhodnotit vyrážku, která je hlavním příznakem kožní vaskulitidy.

Diagnostika

Při stanovení přesné diagnózy obvykle neexistují žádné problémy: charakteristická vyrážka vám umožní identifikovat nemoc ještě před laboratorními a instrumentálními studiemi a předepsat její léčbu.

Během počáteční diagnózy lékař sbírá anamnézu, určuje jednotlivé symptomy a poté provádí diferenciální diagnózu s nemocemi, které mají podobný klinický obraz. Základem diagnózy je vždy povaha vyrážky.

K potvrzení diagnózy se obvykle předepisují následující vyšetření:

Diferenciální diagnostika někdy vyžaduje vyšetření moči pacienta, jakož i další instrumentální vyšetření - radiografie a ultrazvuk.

Ošetřující lékař může pacienta požádat o konzultaci s úzkými odborníky: flebologem, vaskulárním chirurgem nebo kardiologem.

Léčba leukocytoklastické vaskulitidy

Terapeutické techniky jsou založeny na potlačení alergické reakce těla, druhou složkou léčby je posílení imunitního systému. Kožní forma leukocytoplastické vaskulitidy je léčena hlavně léky. Komplexní terapie může dále zahrnovat terapeutické techniky a recepty tradiční medicíny.

Proč dochází k alergické vaskulitidě - čtěte zde.

Medikamentózní

Při vaskulitidě pozitivní terapeutický účinek indikuje předepisování následujících léků:

Pokud klasická léčba nedává pozitivní výsledek, předepište cytotoxická léčiva, angioprotektory a kortikosteroidy.

Terapeutické

Hlavní terapeutickou technikou pro kožní vaskulitidu je hemodialýza. Pomáhá očistit krev a rychle se zbavit alergické reakce.

Navíc můžete přiřadit následující postupy:

Tyto terapeutické techniky nejsou nezbytné pro provádění, ale mohou usnadnit průběh vaskulitidy a urychlit proces hojení.

Pokud se pacient po léčbě a terapeutické terapii nezlepší, mohou mu být předepsány následující metody:

Lidové léky

Jako další léčbu můžete použít následující recepty tradiční medicíny:

  • ve stejných množstvích vezměte květy černého bezu, listy měsíčku, listy a řebříček;
  • 1 lžíce směsi vaří sklenici vroucí vody, přikryjte a trvejte na 2 hodinách;
  • pít tento nápoj 100 ml 5krát denně.
  • smíchejte 3 polévkové lžíce polní prasličky a květů bezinky, 2 lžíce máty peprné a řebříku;
  • vezměte 3 lžíce směsi a vařte dvě sklenice vroucí vody, zavřete víko a trvejte 2 hodiny;
  • užívat 100 ml 4krát denně;
  • Z tohoto vývaru můžete provádět místní aplikace, navlhčovat je gázou a aplikovat na vyrážku na kůži.
  • důkladně omyjte 3 citrony a zkrouťte je do mlýnku na maso spolu s kůrou;
  • dejte kaši do třílitrové nádoby;
  • přidá se 500 ml vyčištěné vodky, 2 lžíce rozdrceného hřebíčku a 2 šálky cukru;
  • naplňte nádobu na vrchol oddělenou vodou;
  • zakryjte nádobu víčkem a položte ji na tmavé místo po dobu 2 týdnů, pravidelně třepejte její obsah;
  • vzít výslednou tinkturu potřebují 2 lžíce třikrát denně;
  • lépe to udělat 10 minut před jídlem.

Žádný z výše uvedených prostředků nelze použít bez předchozí konzultace se svým lékařem. Pouze on může objektivně posoudit proveditelnost a účinnost takové léčby v každém jednotlivém případě.

Prevence

Pro minimalizaci rizika vaskulitidy je nutné léčit jakoukoliv patologii infekční povahy včas a pod dohledem specialisty. V takových situacích nemůžete samy léčit a ignorovat doporučení lékaře.

Další preventivní opatření zahrnují následující pravidla:

  • vyhnout se kontaktu se známými alergeny: potraviny, kosmetické výrobky a výrobky pro domácnost, léky atd.;
  • pokusit se úplně vyléčit chronickou infekci;
  • nesmí být očkována nebo užívá léky, které nejsou naléhavě nutné;
  • pravidelně užívat multivitaminové přípravky;
  • vést zdravý životní styl;
  • pravidelně cvičit;
  • jíst správně a zvyšovat obsah vlákniny v denní stravě;
  • na jakékoli známky alergických reakcí kontaktujte lékaře.

Dalším jednoduchým, ale stejně důležitým doporučením je zabránit přehřátí nebo přehřátí těla. To nejen nepříznivě ovlivňuje krevní cévy, ale také významně snižuje imunitní obranu těla.

Prognóza a komplikace

Dá se říci, že účinky leukocytoklastické vaskulitidy jsou ve většině případů neškodné, nicméně primární onemocnění, které provokovalo kožní vaskulitidu, může vést k vyústitelnému výsledku. Mělo by být zřejmé, že tato patologie nemůže být úplně vyléčena, takže další interakce s alergenem způsobuje, že se onemocnění opakuje.

Popis nespecifické aortoarteritidy lze nalézt zde.

V tomto článku se budeme zabývat léčbou povrchové vaskulitidy.

Ve vzácných případech může onemocnění postihnout:

  • GIT orgány: peritonitida, krvácení ve střevě nebo perforovaný střevní vřed se vyvíjí;
  • srdce;
  • ledviny (ve vzácných případech se může vyvinout chronické selhání ledvin);
  • centrální nervový systém.

Pokud onemocnění vyvolalo výskyt vnějších nebo vnitřních vředů, je zde vysoké riziko infekce.

Aby se zabránilo vážným komplikacím, je třeba dodržovat léčbu předepsanou odborníkem a nezanedbávat jeho doporučení týkající se změn životního stylu.

http://serdce.hvatit-bolet.ru/lejkocitoklasticheskij-vaskulit.html

Více Článků O Křečových Žil