Který výrobce Actovegin lépe?

Lék Actovegin má široké indikace a je používán v medicíně v různých oblastech. Léčivo patří do skupiny látek, které stimulují regeneraci. Výrobce Aktovegin vyrábí lék v různých formách: pilulky, masti, gelu, roztoku. V současné době lék vyrábí několik farmaceutických společností: Nycomed (Rakousko), Krka (Slovinsko), Unic Pharmaceuticals (Indie), Sotex (Rusko).

Složení a indikace

Hlavní účinnou látkou je hemoderivát. Je to substrát vyrobený z telecí krve. Terapeutická složka obsahuje řadu esenciálních aminokyselin, oligosacharidů, peptidů, stopových prvků. Lék zvyšuje nasycení kyslíku ve tkáních, zabraňuje rozvoji hypoxického stavu.

Indikace pro použití léku jsou:

  • porušení metabolismu mozku;
  • procesy ulcerózní tkáně;
  • chemické popáleniny;
  • keratitida a abnormality v rohovce;
  • ischemických stavů.

Účinná látka a pomocné složky vzácně způsobují alergické reakce.

Jaký výrobce léků si vybrat?

Mnoho pacientů při jmenování specialisty na léky má zájem, který výrobce Actovegin je lepší. Všechny farmaceutické společnosti, které vyrábějí tento lék, pečlivě sledují kvalitu svých výrobků. Všechny vyráběné léky splňují normy. To je důvod, proč lékaři často doporučují výběr léku na základě finanční schopnosti pacienta.

Cena závisí nejen na tom, ve které zemi výrobce Actovegin, ale také na formě uvolnění. V lékárnách v Rusku, gel, mast a krém lze zakoupit od 150 do 255 rublů. Léčivo ve formě roztoku je dostupné ve 2, 5, 10 ml ampulích. Cena se liší od objemu a je 450-1100 rublů. Ve většině lékáren nemá cena dovážených a domácích léčiv významný rozdíl.

Nejdražší formou propuštění jsou pilulky. Dobrý výrobce Actovegin jako pomocná složka vždy používá pouze kvalitní látky. V popisu seznamu léků se uvádí, co se skládá z pilulek. Výhodou této formy uvolňování je snadnost použití a možnost dávkování. Náklady na lék je asi 1450 rublů. pro 50 ks. 200 mg.

Analogy léku

Analogový Actovegin je lék Solcoseryl. Zahrnuje také látku hemoderivat a vyrábí se v různých formách, kromě tablet. Recenze ukazují vysokou účinnost tohoto léku při léčbě kožních lézí, ulcerózních procesů, tepelných a slunečních popálenin. Ceny za obě léky v mnoha lékárnách jsou téměř stejné.

Léky podobné v akci jsou Cerebrolysin, Mexidol, Curantil, Cavinton, Cinnarizin. Pokud se objeví příznaky intolerance, Actovegin může být nahrazen jinými léky, které mají podobný účinek.

Zdroje:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7t=

Našli jste chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter

http://pillsman.org/24046-proizvoditel-aktovegina.html

Actovegin mast

Regenerativní léčivo. Použití: rány, popáleniny, otlaky, vředy. Cena od 111 rub.

Analogy: Solkoseril, Kurantil, Algofin. Více informací o analogech, jejich cenách a tom, zda se jedná o náhražky, naleznete na konci tohoto článku.

Pojďme si promluvit o Actoveginové masti. Jaký lék, jak to ovlivňuje tělo? Jaké jsou indikace a kontraindikace? Jak a v jakých dávkách se používá? Co lze vyměnit?

Popis

Účinek masti Actegegin je dán tím, že účinná látka urychluje proces hojení buněk zvyšováním úrovně buněčného energetického metabolismu.

Actovegin pomáhá proti akné, je schopen se vypořádat s popáleninami I a II, zvládá vředy a další kožní léze.

Protizánětlivý účinek umožňuje aplikovat lék v různých oblastech, což z něj činí jedinečný.

Aktivní složka a složení

Aktivní složkou masti je deproteinizovaný hemoderivát telecí krve. Je to biologicky, nikoli chemicky aktivní látka, která umožňuje použití léku, a to i pro děti.

Účinná látka zlepšuje odolnost vůči různým typům onemocnění a pomáhá jim v boji s nimi.

Složení přípravku Actovegin mast je identické s jinými formami uvolňování pouze pro hlavní pomocné látky:

  • cholesterol;
  • bílý parafín;
  • cetylalkohol;
  • propylparahydroxybenzoát;
  • methylparahydroxybenzoát;
  • čištěná voda.

Jak

Účinek léku je založen na metabolismu buněk. Účinná látka na molekulární úrovni ovlivňuje lidské tělo, využívá kyslík a glukózu, pomocí které významně urychluje proces hojení ran.

Dalším účinkem léčiva je zrychlení krevního oběhu, který je užitečný při venózní insuficienci. Actovegin pomáhá při popáleninách.

Účinná látka má 3 příznivé účinky:

  • Metabolické.
  • Neuroprotektivní.
  • Mikrocirkulační.

Dalším účinkem léčiva je urychlení procesů kapilárního průtoku krve, zatímco oxid dusnatý je syntetizován, což přispívá ke snížení krevního tlaku.

Účinek léku nastane nejpozději 30 minut po požití.

Informace o vyřazení z těla nejsou způsobeny tím, že základní prvky nejsou chemické, ale biologické. To znamená, že aktivní složka léku nepoškozuje játra, ledviny a není absorbována do mateřské laktózy. Actovegin určený během těhotenství.

Indikace

Indikace pro použití masti Actovegin docela dost. Lékaři předepisují tento lék pro léčbu ran jakékoli hloubky a rychlé hojení jiných zranění.

Léčivý přípravek je vhodný k léčbě:

  • proleženiny;
  • vředy na křečové žíly;
  • suché trhliny (například v oblasti paty);
  • zánětlivé kožní onemocnění;
  • pláč vředů.

Co jiného je předepsáno Actovegin

Díky široké škále účinků na tělo se používá v mnoha průmyslových odvětvích. Někteří odborníci doporučují léky pro:

  • bojovat s akné a akné;
  • odstranění zarudnutí;
  • zbavit se vyrážky;
  • léčba chemických popálenin různého stupně závažnosti;
  • snížení rizika ozáření.

Existuje více individuálních důvodů pro předepisování léku, ale toto rozhodnutí závisí přímo na lékaře.

Kontraindikace

Jedinou oficiální zdravotní kontraindikací je přítomnost alergické reakce na některou složku přípravku.

Pokud masť vstoupí do sliznic, je nutné toto místo důkladně opláchnout a vyhnout se tření rukama. V případě zhoršení situace se poraďte s lékařem.

Dávkování a podávání

Návod k použití Actovegin mast:

  • Lék se aplikuje striktně externě a je třeba se mu vyhnout sliznicím.
  • Před aplikací důkladně opláchněte a důkladně osušte.
  • V některých případech se při současném použití gelu, masti a krému předepisuje „třístupňová terapie“. Všechny léky jsou otírány tenkou vrstvou.
  • Při ozařování ozařováním by se mast měla jednoduše aplikovat bez tření, aby byla chráněna kůže.
  • Aby se zabránilo proleženinám, lék se protře do míst, kde se mohou objevit. Je lepší se nejprve poradit se svým lékařem, aby nebylo zbytečné plýtvat lékem marně.

Chcete-li použít jiné formy uvolnění, měli byste si prostudovat přiložený návod k použití. Injekce by měla být prováděna osobou, která má v této oblasti zkušenosti. V opačném případě byste měli zavolat lékaře doma nebo jít do nemocnice.

Těhotné, kojící maminky a děti

Účinná látka je biologická, takže nepoškozuje tělo, protože je přirozeným prvkem i pro lidské tělo. Použijte Actovegin doporučený pro děti, těhotné ženy a kojící matky. Rizika pro dítě jsou minimální, ve většině případů chybí.

Analogové masti Actovegin nemusí mít podobnou kvalitu.

Vedlejší účinky

V průběhu klinických studií nebyly nežádoucí účinky prakticky identifikovány, nicméně u pacientů se mohou vyskytnout: t

  • krátké svědění;
  • odlupování kůže;
  • zarudnutí.

Pečlivě sledujte datum exspirace, kdy vyprší biologická látka vedoucí k zánětlivým reakcím!

Zvláštní pokyny

Těhotné a kojící ženy by měly být opatrné před užíváním této drogy. Pro větší bezpečnost je třeba se poradit s odborníkem, navzdory absenci vedlejších účinků léku.

Pokud se látka spolkne, omyjte žaludek velkým množstvím vody nebo sody.

Pokud po tomto postupu dojde ke zvýšení teploty nebo k jiným příznakům těžké otravy, okamžitě vyhledejte lékaře.

Předávkování

Byly identifikovány případy předávkování s lokální aplikací. Pokud je množství účinné látky několikanásobně vyšší než je obvyklé, lze při injekcích pozorovat:

  • mírné závratě;
  • nevolnost;
  • ospalost

Lékové interakce

Žádný z těchto léků nemůže významně snížit účinek Actoveginové masti, ale je třeba se vyvarovat užívání léků s náhradami aktoveginu. Jinak bude účinek obou mastí méně výrazný, s možností zánětu nebo silného svědění.

Analogy

Neexistují žádné analogy, které jsou zcela identické s Actovegin. Existují však léky, které jsou pacientům předepisovány namísto této masti:

Porovnání s Courantem

Má menší spektrum účinků, předepisuje se pouze pro ischemická onemocnění nebo pro normalizaci krve a krevního tlaku. Používá se, když:

  • Ateroskleróza srdečních cév.
  • Hypertenze.
  • Chronická cerebrovaskulární insuficience.
  • Infarkty srdce.
  • Nemá hojivé nebo protizánětlivé účinky.
http://mazikrem.ru/aktovegin/

Indicator.Ru analyzuje účinnost jednoho z nejlepších prodejců v ruských lékárnách

Dopingový skandál, důvod uvěznění lékaře, hrozba onemocnění šílenými kravami a ujištění výrobců, že obecně není nutné provádět klinická hodnocení. To vše se týká dalšího léku, který patří mezi přední prodejce v Rusku - Actovegin. Ve svém sloupci „Jak jsme léčeni“ Indicator.Ru rozumí, zda tento lék funguje a vysvětluje, proč je ve Spojených státech a v Kanadě zakázán.

Analýzy prodeje lékáren z lékáren ukazují, že v nejchladnějším období roku patří primát k lékům proti chřipce a dalším akutním respiračním onemocněním, jako je Ingavirin, o kterých jsme hovořili v záhlaví předchozího sloupce. V březnu a dubnu, podle DSM Group, je úplně první droga, Actovegin, v první linii, což představuje 0,76-0,77% z celkových tržeb v těchto měsících.

Tento lék je určen k léčbě cévních a metabolických poruch mozku, poruch oběhu a jejich následků (trofické vředy), popálenin a ran, onkologických komplikací a v případě poruch růstu plodu u těhotných žen. Vyrábí ji společnost Sotex, vlastněná společností Protek, která zase patří společnosti Takeda Pharmaceutical, která je součástí 15 největších farmaceutických společností na světě. Na internetových stránkách státního registru léčiv je lék prezentován v různých formách: masti, gely, roztoky pro injekce a infuze a dokonce i granule (v části „farmaceutické látky“).

Generics: falešné nebo spasení?

Actovegin vznikl jako generický (lék, který se prodává pod obchodní značkou, která se liší od původního patentovaného názvu společnosti - developer - Indicator.Ru) jiné drogy - Solcoseryl, vyráběné od roku 1996 švýcarskou společností Solco. Patent pro jakýkoliv lék časem vyprší a jiná společnost jej může začít vyrábět pod svým jménem a prodej bude s největší pravděpodobností levnější, protože za značku již nebude zapotřebí žádný poplatek. Cenově dostupné a levné generiky jsou skutečnou záchranou zemí třetího světa, takže jejich produkce je podporována Světovou zdravotnickou organizací.

Nevýhodou generik je nedostatek klinických studií (na rozdíl od značkové formy), možné rozdíly v úrovni účinnosti a jiné, ve srovnání s původním lékem, pomocnými látkami, kvůli kterým se mohou vyskytnout vedlejší účinky. Se všemi těmito nedostatky se náklady na léčbu mohou výrazně lišit, a dokonce i odborníci WHO uznávají, že taková substituce je mnohem lepší než nic.

Původní lék Solcoseryl samotný byl zařazen do dvou velkých recenzí léků Cochrane Library, které shromažďují důkazy o účinnosti zdravotnických technologií a léků. V jednom z nich hovoříme o léčbě vředů dolních končetin u lidí se srpkovitou anémií pomocí šesti typů činidel používaných externě (obvazy na rány, masti) a uvnitř, včetně intravenózních. Kromě Solcoserylu, seznam studovaných léků zahrnoval vitamín-jako substance L-karnitin, isoxuprine, arginine butyrate, RGD-peptidy a místní antibiotika. Přehled zjistil účinnost všech uvedených látek pro léčbu vředů nohy u srpkovité anémie nepřesvědčivé vzhledem k malé velikosti vzorku pacientů a možnosti jejího vytěsnění.

Další přehled se týká problémů s růstem plodu během těhotenství. Autoři došli k závěru, že existuje „příliš málo důkazů“, že Solcoseryl, galaktóza, glukóza nebo karnitin, užívané těhotnými ženami, pomáhají jakýmkoliv způsobem řešit tento problém. Odpověď na otázku, zda kopie může být lepší než původní, zdánlivě jednoznačná. V tomto bodě bychom mohli přestat číst dál, ale nenechte se zaujmout. Co když tyto nečistoty a odlišnosti od Solcoserylu zlepší jeho účinnost?

Z čeho, z čeho?

Aktivní složkou léčiva je deproteinizovaná hemodialýza krve telat, tj. Krev bez proteinů a dalších relativně velkých, více než 5 kilodaltonů, částic. Podle instrukcí tato směs látek zlepšuje syntézu ATP (kyselina adenosin-trifosforečná - látka, ve které buňka uchovává energii) v „buněčných elektrárnách“, mitochondriích a stimuluje spotřebu kyslíku buňkami. Které látky v této směsi pracují tímto způsobem, je bodem, ale předpokládá se, že se jedná o inositol-fosfo-oligosacharidy.

Stádia výroby Actovegin jsou popsány na getactovegin.com (ať už patří výrobcům nebo prodejcům léku, není jasné, že neexistuje žádný náznak tohoto), kde se říká, že vícestupňové čištění pomocí filtrů činí přípravek bezpečným a sterilním. Tentýž článek, odkazující na řadu vědeckých prací, dokazuje účinnost léku a skutečnost, že může působit jako inzulín. Většina referencí však vede ke studiím aktivity léčiva na buněčné kultuře pojivové tkáně: adipózní (adipocytární) nebo „fibrózní“ (fibroblasty) potkanů ​​nebo myší. Tato fáze testování je velmi důležitá, ale lékaři ji nemohou omezit jen na ni.

Při pohledu na webové stránky společnosti Takeda Pharmaceutical v angličtině nenajdeme žádné odkazy na Actovegin v seznamu léků prodávaných společností. Na ruské internetové stránce Takeda Russia-CIS je na seznamu léků na předpis. Nicméně, odkaz na stránky léku actovegin.ru přesměruje nás na portál http://nevrologia.info, a psaní prostřednictvím dopisu k vede na stránky, majitel, který "se rozhodl skrýt popis stránky" (http://www.aktovegin.ru). Podívejme se, co nám říkají vědecké články z rozsáhlých vědeckých publikací.

V seznamech (ne) byl uveden

Existuje mnoho výzkumů o účinnosti Actoveginu: vyhledávání na základě vědeckých článků PubMed přináší až 133 článků publikovaných v letech 1977 až 2016. Mezi nimi 19 recenzí. Přehled britského časopisu Sports Medicine (impakt faktor rovný 6,724) dospěl k závěru, že bylo zjištěno pouze omezené důkazy o účinnosti intramuskulární injekce přípravku Actovegin v boji proti poranění hamstringů.

Diabetes Obezita Review Metabolismus (Impact Factor 6,198), který vyhodnocuje účinek různých léků na diabetickou neuropatii (porucha nervového systému v důsledku poškození malých cév a zhoršené zásobování nervových vláken krevními zásobami), dospěl k závěru, že léčiva ve třetí (konečné) fázi klinických studií, Žádný, včetně Actoveginu, nebyl schválen FDA (Food and Drug Administration) a Evropskou lékařskou radou kvůli sporné účinnosti.

Obecně platí, že většina studií je publikována buď v němčině, nebo v ruštině, nebo v jiných malých národních časopisech. Například jeden článek, ve kterém se uvádí, že užívání přípravku Actovegin pomáhá s nedostatkem kyslíku v plodu, se dokonce objevilo v Georgian Medical News. Vyšla v roce 2006, kdy byl faktorem dopadu časopisu 0.07. Vzorek byl velmi malý a z 36 žen pomohlo zavedení Actoveginu, glukózy a vitaminu C pouze 24.

Další studie popisující účinek léku na pacienty se syndromem diabetické nohy, publikovaná v ruštině v časopise "Efektivní farmakoterapie", byla provedena na vzorku 500 lidí - pacientů Vidnovské regionální klinické nemocnice. Práce ukazuje, že skupina aplikující Actovegin měla edém mnohem rychleji a teplota postižené oblasti se snížila. V tomto případě však lékaři nepoužili dvojitě slepou metodu, kdy pacient a vědec nevědí, kdo dostává lék a kdo placebo je až do konce studií.

V takové situaci může lékař podvědomě nebo úmyslně předepsat lék lidem s příznivější prognózou, která výsledek zkresluje (viz závorky, že impaktní faktor časopisu je 0,142). Část výzkumu je buď již dávno (byly prováděny od konce sedmdesátých do devadesátých let minulého století), nebo z jiných důvodů je obtížné jej úplně nalézt, i když jsou často označovány a v jejich jménech je uvedena dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná metoda (například viz této studie).

V současné době podniká Takeda Pharmaceutical rozsáhlou dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou studii účinnosti přípravku Actovegin, pro kterou byl odebrán vzorek 500 pacientů po infarktu myokardu (z klinik v Rusku, Bělorusku, Kazachstánu), ale zatím byl zveřejněn pouze jeho plán a návrh.

45 studií společnosti Actovegin bylo zahrnuto do seznamu klinických studií Cochrane, ale lze nalézt pouze jeden přehled. Podle tohoto přehledu, který je založen na údajích z devíti klinických studií zahrnujících celkem 697 pacientů, je Actovegin také zvažován pro zánět tkáně Achillových šlach spolu s dalšími léčebnými metodami. Autoři posudku došli k závěru, že tento lék je „slibný“, ale závažnost stavu pacientů, kteří byli léčeni, je sporná a vzorek je malý. Ale vedle tohoto přezkumu, publikovaného v roce 2001, je označeno 2011 STAŽENÍ ("staženo"). Co by mohlo způsobit takové rozhodnutí?

Diskvalifikace, nemoc vězení a šílené krávy

V roce 2000 byl Actovegin v centru sportovního skandálu. Účastníci cyklistického závodu Tour de France, včetně Lance Armstrong, jejího sedminásobného vítěze (USADA v. Armstrong, odůvodněné rozhodnutí, oddíl IV B 3.e (str. 42–45)) (USADA 10 Října 2012)). Navzdory tomu, že je těžké odhalit stopy této drogy v krvi (vlastní krev obsahuje přibližně stejné látky), důvodem trestního stíhání se stalo zjištěné tištěné balení léku. Nicméně, jak další studie ukázaly (ačkoli, také publikoval ne v nejvíce ovlivňoval žurnál International žurnál sportovní medicíny), tato droga nepomůže sportovcům zlepšit výkon.

Ale na tomto, použití pochybné léky atlety není u konce. Případ údajně anafylaktického šoku u cyklista po pokusu o léčbu jeho zranění s Actovegin je zmíněn, ale později se ukázalo, že šok byl s největší pravděpodobností septik, to je, v důsledku otravy krve, s největší pravděpodobností nesouvisí s tímto lékem.

V červenci 2011 webová stránka FDA oznámila odsouzení 51letého rezidenta Toronta Anthonyho Galea, který spolupracoval s atlety (tentokrát fotbalisty a basketbalovými hráči) a předepsal jim nelegální drogy: Actovegin a lidský růstový hormon. Lékař mimo jiné pracoval bez výslovného souhlasu zdravotníka. Za to, že byl odsouzen na tři roky ve vězení, pokuta ve výši 250 tisíc dolarů a konfiskace majetku ve výši 275 tisíc dolarů.

Stejná tisková zpráva ukazuje, že obě léky „nejsou schváleny pro použití u lidí“. Důvodem takového zákazu je riziko šíření infekce prionovými chorobami, které ovlivňují nervový systém savců. U krav je to houbovitá encefalopatie (je to také nemoc šílených krav) a lidská verze se nazývá Creutzfeldtova-Jacobova choroba. Příčinou prionových onemocnění je nesprávně koagulovaný protein, který „infikuje“ jiné proteiny svou formou, což vede k degeneraci nervové tkáně. Úmrtnost v mírné formě je asi 85%, zatímco těžká je vůbec nevyléčitelná.

Vypuknutí nové verze bylo zaregistrováno teprve krátce před tím, v roce 2009. S cílem chránit lidi před novými infekcemi ve Spojených státech a v Kanadě byl zaveden zákaz výroby, dovozu a předepisování léčiv se složkami živočišného původu, přes které lze přenášet prionový protein. Do tohoto seznamu je také zahrnut růstový hormon odvozený z hypofýzy a prostředky založené na krevním séru zvířat.

Distributoři léků v zemích SNS však tento zákaz a občasné obvinění ze svého výrobku v nepřítomnosti nepopiratelných jednoznačných důkazů o efektivitě nestydí.

„V Rusku není klinická studie o drogách z právního hlediska nezbytná, takže její nepřítomnost nemůže být problémem pro nás,“ řekl prezident Nycomed Russia-CIS, Yosten Davidsen, v rozhovoru pro Kommersant o výstavbě nových závodů v regionu Jaroslavl. "Proč to neuděláme?" Protože necítíme potřebu to udělat. Vidíme, že droga je žádána ruskými lékaři, doporučují ji pacientům. To je důležitý bod, protože lékaři v Rusku jsou poměrně konzervativní a dodržují známé a osvědčené léčebné postupy. Na druhé straně, spotřebitelé jsou loajální k Actovegin. Kromě toho dnes není tolik alternativních drog. “

Ukazatel.Ru doporučení: buďte opatrní

Stručně shrněte všechny naše poznatky. Pokud se původní lék nazývá pochybný, pak je generika méně pravděpodobná, že dostane potvrzení o účinnosti. Výrobci se domnívají, že nejdůležitější je dostupnost poptávky, a oni sami přiznávají, že není nutné testovat lék podle všech standardů medicíny založené na důkazech před jeho prodejem. Nejvíce „krásná“ a způsobilá studie ještě nebyla dokončena, byl publikován pouze jeho plán. Webová stránka společnosti v anglickém jazyce ukryla všechny odkazy na Actovegin, snad kvůli tomu, že droga je v Kanadě a ve Spojených státech zakázána, což znamená, že výrobci již na toto publikum nepočítají. Drogy se složkami živočišného původu jsou v mnoha zemích zakázány z důvodu rizika přenosu prionových onemocnění.

Usnesení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace č. 15 "O opatřeních k prevenci šíření Creutzfeldt-Jakobovy choroby v Ruské federaci" ze dne 15. prosince 2000 ukládá zákaz dovozu "masných, masných a jiných jatečných výrobků ze Spojeného království, Portugalska, Švýcarska, Ruska, masa, masných a jiných jatečných výrobků z Ruska do Ruska". dovoz těchto výrobků z devíti oddělení Francie a šesti zemí Irské republiky. “ t Doporučuje také, aby se v těchto regionech zdržely dovozu léčiv vyráběných z lidského hypofýzu. Na rozdíl od podobných dokumentů přijatých v Běloruské republice a na Ukrajině však do seznamu zdrojů nezahrnuje léky s živočišnými složkami, takže je nyní povolen dovoz Actoveginu vyráběného ve Švýcarsku do Ruska.

Země východní Evropy a SNS nebyly ohroženy, což znamená, že na jejich území je možné vyrábět přípravky s potenciálně nebezpečnými složkami. Ale stejný dokument ukazuje, že pro tyto země odborníci WHO prostě nemají spolehlivé informace, takže nevíme, jak vysoká je pravděpodobnost přenosu.

Zodpovědnost za toto rozhodnutí a za vlastní zdraví tak zcela spočívá na spotřebiteli. Možná, že droga funguje a četné výsledky pozitivních testů v malých vědeckých časopisech jsou stále pravdivé a rozsáhlá plánovaná studie je pouze potvrdí. Tato skutečnost však nezpochybňuje pravděpodobnost přenosu prionových onemocnění, a proto je lepší upustit od takového zacházení, přinejmenším do doby, než bude systém kontroly bezpečnosti těchto komponent v ruském farmaceutickém průmyslu fungovat.

Naše doporučení nelze přirovnat k jmenování lékaře. Než začnete užívat konkrétní lék, poraďte se s odborníkem.

http://indicator.ru/article/2017/03/03/actovegin/

Actovegin® (Actovegin®)

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

In / a, in / in (včetně infuze), v / m.

V souvislosti s potenciálem pro rozvoj anafylaktických reakcí se doporučuje před zahájením infuze otestovat přítomnost přecitlivělosti na léčivo.

Metabolické a vaskulární poruchy mozku. 5-25 ml (200-1000 mg léku) denně v / v den po dobu 2 týdnů s následným přechodem na formu tablety.

Ischemická mrtvice. 20–50 ml (800–2000 mg léku) v 200–300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy v / v kapkách po dobu 1 týdne, poté 10–20 ml (400–800 mg léčiva ) v / v kapání - 2 týdny s následným přechodem do formy tablety.

Periferní (arteriální a venózní) cévní poruchy a jejich důsledky. 20–30 ml (800–1200 mg léku) ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy v / a nebo denně v průběhu 4 týdnů.

Diabetická polyneuropatie. 50 ml (2000 mg léku) denně v průběhu 3 týdnů s následným přechodem na formu tablety - 2-3 tablety. 3 krát denně po dobu nejméně 4–5 měsíců.

Léčivé rány. 10 ml (400 mg léčiva) v / v nebo 5 ml v / m denně nebo 3-4 krát týdně, v závislosti na procesu hojení. Možná kombinované použití s ​​dávkovacími formami Actovegin® pro externí použití.

Prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic při radioterapii. Průměrná dávka je 5 ml (200 mg) intravenózně denně během přerušení ozáření.

Radiační cystitida. Transuretrální, denně 10 ml injekčního roztoku (400 mg léku) v kombinaci s léčbou antibiotiky. Rychlost injekce je asi 2 ml / min.

Délka léčby se stanoví individuálně podle symptomů a závažnosti onemocnění.

Pokyny pro použití ampulí s bodem zlomu

1. Umístěte špičku ampule s bodem zlomu nahoru.

2. Jemně poklepejte prstem a protřepejte ampulku, aby roztok vytékal z hrotu ampule.

3. Odtrhněte špičku ampule v místě zlomu jejím posunutím.

Formulář vydání

Injekční roztok, 40 mg / ml.

V případě výroby a balení v Takeda Austria GmbH, Rakousko:

na 2, 5, 10 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem přetržení. 5 amp. v plastovém blistru. Na 1, 2 nebo 5 blistrech v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné kulaté samolepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otvoru.

V případě výroby a / nebo balení v Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusko:

na 2, 5, 10 ml přípravku v bezbarvých skleněných ampulkách s bodem přetržení. 5 amp. v plastovém blistru vyrobeném z polystyrenové fólie nebo PVC fólie. Na 1, 2 nebo 5 blistrech v kartonu. Na balení jsou nalepeny průhledné ochranné kulaté samolepky s holografickými nápisy a kontrolou prvního otvoru.

Výrobce

Výrobce / balič / výrobce kontroly kvality: Takeda Austria GmbH, Rakousko.

Čl. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Rakousko.

Takeda Austria GmbH, Rakousko. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Rakousko.

Nebo Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusko, Jaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Nebo Sotex FarmFirm. 141345, Rusko, Moskevská oblast, Sergiev-Posadsky obecní okres, venkovské osídlení Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusko, Moskva, ul. Usacheva, 2, pp. 1.

Tel: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu právního subjektu, na jehož jméno bylo osvědčení o registraci vydáno: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusko.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léku Actovegin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Actovegin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_111.htm

Analogový gel Actovegin

Actovegin (gel) Hodnocení: 110

Union OP (Polsko) Alantan Plus - krém na hojení ran, balený v tubách po 30 g. Jeden gram přípravku obsahuje 20 mg alantoinu a 50 mg D-panthenolu. Díky těmto komponentám má nástroj hojení ran a protizánětlivý účinek, zvlhčuje a vyživuje pokožku. Nejčastěji se používá k léčbě mělkých kožních lézí, fotodermatitidy, suchosti, prasklin, kožních vyrážek, jako pomůcky při ekzémech a podrážděních různého původu. Kontraindikováno při silných zánětlivých procesech, neúčinné proti hlubokým pláčovým vředům. Naneste na povrch kůže nebo na místo poškození tenkou vrstvou 2-3 krát denně. Povoleno dětem, těhotným a kojícím ženám.

Analogy léku Actovegin

Analog více od 166 rublů.

Bepantin - topický krém, který urychluje regeneraci tkání. Vyrobeno firmou Bayer (Německo). Je prodáván v hliníkových tubách po 30 gramech a může být předepsán při porušení kůže, popálenin, odřenin, řezů, trhlin, pro prevenci a léčbu suché kůže, pro péči o prsa během laktace. Jedinou kontraindikací je přecitlivělost na složky léčiva.

Analog více od 14 rublů.

Solcoseryl je antihypoxikum, cytoprotektivní, regenerační, membránově stabilizující, angioprotektivní činidlo hojící rány švýcarského původu, léčivo se vyrábí ve formě gelu v 20-ti gramových hliníkových zkumavkách. Solcoseryl může být předepsán pro menší kožní léze, závažnost popálenin 1 a 2, omrzliny a pro léčbu ran, které je obtížné Použití během těhotenství a laktace je nežádoucí.

Analogově levnější od 88 rublů.

Levomekol je antibakteriální léčivo pro vnější použití. K dispozici ve formě masti obsahující 2 účinné látky najednou: chloramfenikol a methyluracil. Předepisuje se pro lokální léčbu hnisavých ran v první (purulentně-nekrotické) fázi rány. Z kontraindikací na Levomekolu je indikována pouze hypersenzitivita na složky léčiva.

http://www.proanalogi.ru/a/analog_gelya_aktovegin.html

Actovegin (Solkoseril)

Existují kontraindikace. Než začnete, poraďte se se svým lékařem.

Přípravky obsahující deproteinizovaný hemoderivát z krve telat (kód ATH - (ATC) B06AB):

Zveřejněte recenzi nebo otázku týkající se léků (nezapomeňte v textu zprávy uvést název léku).

Actovegin (Solkoseril) - oficiální návod k použití. Lék je předpis, informace jsou určeny pouze pro zdravotníky!

Klinicko-farmakologická skupina:

Léčivo, které aktivuje metabolismus tkání, zlepšuje trofismus a stimuluje regenerační proces

Farmakologický účinek

Antihypoxant je hemoderivát, který se získává dialýzou a ultrafiltrací (pronikají sloučeninami s molekulovou hmotností menší než 5000 daltonů).

Má pozitivní vliv na transport a využití glukózy, stimuluje spotřebu kyslíku (což vede ke stabilizaci plazmatických membrán buněk během ischemie a snížené tvorby laktátů), čímž poskytuje antihypoxický účinek.

Actovegin® zvyšuje koncentraci ATP, ADP, fosfokreatinu a aminokyselin (glutamát, aspartát) a GABA.

Účinek Actovegin® na absorpci a využití kyslíku, stejně jako na inzulínovou aktivitu se stimulací transportu glukózy a oxidace, je důležitý při léčbě diabetické polyneuropatie.

U pacientů s diabetes mellitus a diabetickou polyneuropatií Actovegin® spolehlivě snižuje příznaky polyneuropatie (bodavá bolest, pocit pálení, parestézie, znecitlivění dolních končetin). Poruchy citlivosti se objektivně snižují, zlepšuje se duševní pohoda pacientů.

Účinek přípravku Actovegin se začíná objevovat nejpozději 30 minut (10-30 minut) po parenterálním podání a dosahuje v průměru maximálně po 3 hodinách (2-6 hodin).

Farmakokinetika

Za použití farmakokinetických metod není možné studovat farmakokinetické vlastnosti (absorpci, distribuci, eliminaci) aktivních složek Actovegin®, protože se skládá pouze z fyziologických složek, které jsou obvykle přítomny v těle.

Dosud nebyl zjištěn žádný pokles farmakologické účinnosti hemoderivátu u pacientů se změnou farmakokinetiky (včetně selhání jater nebo ledvin, změn metabolismu spojených se starobou, vzhledem ke zvláštnostem metabolismu u novorozenců).

Indikace pro použití léčiva AKTOVEGIN®

  • metabolické a vaskulární poruchy mozku (včetně ischemické mrtvice, traumatického poranění mozku);
  • periferní (arteriální a venózní) vaskulární poruchy a jejich důsledky (arteriální angiopatie, trofické vředy);
  • diabetická polyneuropatie;
  • hojení ran (vředy různých etiologií, trofické poruchy / proleženiny /, popáleniny, poruchy hojení ran);
  • prevence a léčba radiačních poranění kůže a sliznic během radiační terapie.

Dávkovací režim

Injekční forma:

Injekční roztok je injikován intraarteriálně, intravenózně (včetně infuze) a intramuskulárně. Rychlost infuze je asi 2 ml / min.

Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.

Pro ischemickou cévní mozkovou příhodu se 20-50 ml (800-2000 mg) injekčního roztoku zředí v 200-300 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy a vstřikuje se do / do kapání denně po dobu 1 týdne. ml (400-800 mg) v kapkách po dobu 2 týdnů a poté s přechodem na užívání přípravku Actovegin® ve formě tablet.

V případě metabolických a vaskulárních poruch mozku se intravenózní injekce 5 až 20 ml injekčního roztoku (200-800 mg /) podává denně po dobu 2 týdnů s následným přenosem do Actovegin® ve formě tablet.

V případě periferních (arteriálních a venózních) cévních poruch a jejich důsledků se 20-30 ml (800-1200 mg) léčiva podává ve 200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy v a / nebo b / w denně; doba léčby je 4 týdny.

U diabetické polyneuropatie se podává 50 ml (2000 mg) denně v průběhu 3 týdnů, po čemž následuje přechod na užívání přípravku Actovegin® ve formě tablet - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Pro hojení ran lze podat 10 ml (400 mg) IV nebo 5 ml (200 mg) IM denně nebo 3–4 krát týdně v závislosti na procesu hojení (kromě lokální terapie přípravkem Actovegin® v externích dávkových formách). ).

Pro účely profylaxe a léčby radiačních poranění kůže a sliznic je průměrná dávka 5 ml (200 mg) IV denně v intervalech mezi ozářením.

V případě radiační cystitidy se podává 10 ml (400 mg) transuretálně denně v kombinaci s léčbou antibiotiky. Rychlost injekce je asi 2 ml / min.

Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.

Infuzní roztok se podává v / v kapání nebo v trysce. Rychlost infuze je asi 2 ml / min.

Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na symptomech a závažnosti onemocnění.

V případě ischemické cévní mozkové příhody se podává 250-500 ml (1000-2000 mg) denně v průběhu 2 týdnů, následuje přechod na užívání přípravku Actovegin® ve formě tablet.

S metabolickými a vaskulárními poruchami mozku na začátku léčby - 250-500 ml (1000-2000 mg) denně / 2 týdny s následným přechodem na užívání přípravku Actovegin® ve formě tablet.

V případě periferních cévních poruch a jejich následků se 250 ml (1000 mg) injikuje denně v dávkách a / v nebo v / v, denně nebo několikrát týdně, po čemž následuje přechod na Actovegin® ve formě tablet.

V případě diabetické polyneuropatie se podává 250 ml (2000 mg; 8 mg / ml) nebo 500 ml (2000 mg; 4 mg / ml) denně i.v. po dobu 3 týdnů, po čemž následuje přechod na Actovegin® ve formě tablet - 2- 3 tablety 3 nejméně 4-5 měsíců.

Pro hojení ran se podává 250 ml (1000 mg) intravenózně denně nebo několikrát týdně v závislosti na rychlosti hojení. Možná kombinované použití s ​​Actovegin v lékových formách pro externí použití.

Pro prevenci a léčbu radiačních poranění kůže a sliznic se intravenózně vstřikuje den před a denně během radiační terapie, stejně jako do 2 týdnů po jejím ukončení, v průměru 250 ml (1000 mg) intravenózně a následná změna na Actovegin® ve formě tablet - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Forma tabletu:

Před jídlem přidávejte 1-2 1-2 tablety 3x denně. Tableta není žvýkána, omyta malým množstvím vody. Délka léčby je 4-6 týdnů.

V případě diabetické polyneuropatie se Actovegin® podává intravenózně v dávce 2000 mg / den po dobu 3 týdnů, po které následuje přechod na užívání léku ve formě tablet - 2-3 tablety 3x denně po dobu nejméně 4-5 měsíců.

Externí použití:

V případě ulcerózních lézí se provádí předúprava za účelem jejich čištění pomocí gelu, který se aplikuje v tlusté vrstvě a překryje se obkladem s 5% masem Actovegin nebo gázovým obvazem namočeným v masti. Obvaz se mění 1 krát denně, s velmi plačícími vředy - několikrát denně. Další léčba by měla pokračovat s přípravkem Actovegin ve formě 5% krému a dokončit léčbu přípravkem Actovegin ve formě 5% masti, která se aplikuje v tenké vrstvě.

Po počáteční léčbě přípravkem Actovegin ve formě 20% gelu se krém nanese v tenké vrstvě.

Aby se zabránilo proleženinám, 5% krém nebo 5% mast se vrhá do kůže v oblastech se zvýšeným rizikem vzniku proleženin.

Aby se zabránilo radiačnímu poškození, aplikuje se 5% krém nebo 5% mast do tenké vrstvy bezprostředně po ozařování a v intervalech mezi sezeními.

Vedlejší účinky

Alergické reakce: kožní vyrážka, návaly horka, hypertermie, až po anafylaktický šok.

Kontraindikace pro použití přípravku ACTOVEGIN®

  • dekompenzované srdeční selhání;
  • plicní edém;
  • oligurie;
  • anurie;
  • retence tekutin;
  • přecitlivělost na léčivo;
  • přecitlivělost na podobné léky.

S opatrností je třeba předepsat lék na hyperchloremii, hypernatrémii.

Použití léčiva AKTOVEGIN® během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství nepříznivě neovlivnilo matku ani plod, avšak v případě potřeby by užívání přípravku během těhotenství mělo brát v úvahu potenciální riziko pro plod.

Žádost o porušení funkce ledvin

Je třeba předepsat lék na oligurii, anurii.

Zvláštní pokyny

V souvislosti s potenciálem pro rozvoj anafylaktických reakcí se doporučuje provést test (zkušební injekce 2 ml IM) před zahájením infuze.

V případě způsobu použití by měl být lék podáván pomalu v množství ne větším než 5 ml.

Roztoky Actovegin mají mírně nažloutlý odstín. Intenzita barvy se může měnit v závislosti na vlastnostech použitých surovin, ale to neovlivňuje účinnost a snášenlivost léčiva.

Nepoužívejte neprůhledný roztok nebo roztok obsahující částice.

Po otevření ampule nebo injekční lahvičky nelze roztok uchovávat.

Předávkování

Informace o předávkování přípravkem Actovegin® nejsou k dispozici.

Lékové interakce

Léková interakce léku Actovegin® není instalována.

Nicméně, aby se zabránilo možné farmaceutické nekompatibilitě, nedoporučuje se do infuzního roztoku Actoveginu přidávat další léčiva.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je k dispozici na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Actovegin (Solcoseryl) - přehled lékaře a stručná historie léku:

V naší době, vševědoucí Wikipedia píše, že jak Solcoseryl a Actovegin začal být vyráběn v roce 1996 firmou Nicomed.

Ale váš poslušný sluha, autor místa, si vzpomíná, že i v době jeho výcviku na Lékařském institutu (koncem 80. let 20. století) byl Solkoseril ze Solka, Basilej, široce používán a Actovegin se objevil o něco později.

Dám několik informací známých lékařům o Actoveginu.

První skutečností je, že lék není registrován v Americe. Existuje velmi vážná agentura pro drogy (FDA), která přísně vybírá drogy pro účinnost dříve, než jim umožní být prodávány ve Spojených státech.

Přejete-li si, přejděte na webové stránky FDA, zadejte vyhledávací nástroj "actovegin". Tam jsou odkazy na stíhání kanadského lékaře, který jmenoval Actovegin, kdo nebyl schválený pro použití ve státech, pro kterého on mohl čelit až tři roky ve vězení.

Tak jsou věci ve vážných zemích.

Fakt dva. Nejsou žádné závažné, multicentrické, placebem kontrolované studie, které by prokázaly použití aktoveginu. V naší době medicíny založené na důkazech je tato skutečnost velmi politováníhodná.

Léčba Actoveginem je experiment na sobě. Možná to pomůže a možná ne, vedlejší účinky se zdají být zřídka.

Neurologové v Rusku jako droga - zdá se mi to, protože prostě neexistují žádné jiné podobné léky.

Takže, pokud budete léčit aktovegin - věřit v jeho zázračnou moc, v kombinaci s vírou určitě pomůže lépe.

http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/actovegin

Actovegin - gel, krém, mast

Indikace pro použití

Trofické vředy na pozadí chronické žilní insuficience, ulcerace kůže různého původu, otlaky, popáleniny (včetně sluneční), rány (včetně řezů, odřeniny, škrábance, praskliny), radiační poškození kůže (léčba a prevence).

Možné analogy (náhražky)

Skupina

Forma dávkování

gel pro vnější použití, krém pro vnější použití, masti pro vnější použití

Kontraindikace

Jak aplikovat: dávkování a léčba

Navenek. Gel (pro čištění a léčbu otevřených ran a vředů) s popáleninami a radiačními poraněními je aplikován na kůži tenkou vrstvou, pro léčbu vředů - s tlustší vrstvou a pokrytý obkladem s masti. Vyměnit obvazy vyrobené 1 krát týdně; s velmi plačícími vředy - několikrát denně.

Krém se aplikuje po gelové terapii pro zlepšení hojení ran, vč. aby se zabránilo tvorbě otlaků a aby se zabránilo radiačním úrazům.

Mast se aplikuje po gelové nebo krémové terapii s prodlouženou léčbou ran a vředů (pro urychlení epitelizace), nanesenou tenkou vrstvou na kůži. Pro prevenci otlaků - na příslušných plochách, pro prevenci radiačních úrazů - po ozáření nebo mezi jednotlivými sezeními.

Farmakologický účinek

Má výrazný antihypoxický účinek, stimuluje aktivitu enzymů oxidační fosforylace, zvyšuje výměnu fosforečnanů bohatých na energii, urychluje rozklad laktátu a beta-hydroxybutyrátu; normalizuje pH, podporuje prokrvení, zintenzivňuje energeticky náročné procesy regenerace a regenerace, zlepšuje trofismus tkání.

Vedlejší účinky

Lokální reakce - bolest, svědění a pálení kůže, alergické reakce.

Zvláštní pokyny

Na začátku gelové léčby se může objevit lokální bolest spojená se zvýšením počtu výtoků z rány (to není důkaz nesnášenlivosti léků). Pokud bolest přetrvává a požadovaný účinek léku není dosažen, měli byste se poradit se svým lékařem.

Otázky, odpovědi, recenze na lék Actovegin


Poskytnuté informace jsou určeny pro zdravotnické a farmaceutické pracovníky. Nejpřesnější informace o přípravku jsou uvedeny v pokynech přiložených k obalu výrobcem. Žádné informace zveřejněné na této nebo jiné stránce našich stránek nemohou sloužit jako náhrada za osobní odvolání odborníka.

http://www.webapteka.ru/drugbase/name125_desc55.html

Actovegin mast - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léčiva: AKTOVEGIN®

Forma dávkování:

masti pro externí použití.

Složení
100 g masti obsahují:
účinná látka: krevní složky - deproteinizovaná hemoderivatová krev telat: 5 ml (resp. 0,2 g suché hmotnosti);
pomocné látky: bílý parafín, cetylalkohol, cholesterol, methyl-para-hydroxybenzoát, propyl para-hydroxybenzoát, čištěná voda.

Popis: bílá homogenní masti.

Farmakoterapeutická skupina: t

stimulátor tkáňové regenerace.
Kód ATX: D11AX

Farmakologický účinek
ACTOVEGIN® je antihypoxický lék, který aktivuje metabolismus glukózy a kyslíku.
ACTOVEGIN® způsobuje zvýšení metabolismu buněčné energie. Jeho aktivita je potvrzena zvýšením spotřeby a zvýšením využití glukózy a kyslíku buňkami. Tyto dva účinky jsou konjugované, způsobují zvýšení metabolismu ATP, a proto zvyšují energetický metabolismus. Výsledkem je stimulace a urychlení procesu hojení, charakterizované zvýšenou spotřebou energie.

Indikace

  • Rány a zánětlivá onemocnění kůže a sliznic, jako jsou: solární, termální, chemické popáleniny v akutním stadiu, řezy kůže, oděry, škrábance, praskliny
    Za účelem zlepšení regenerace tkání po popáleninách, včetně po popálení vroucí kapalinou nebo párou.
  • Vředy varikózního původu nebo jiné vlhké vředy.
  • Pro prevenci a léčbu dekubitů.
  • Pro prevenci a léčbu reakcí kůže a sliznic způsobených ozářením.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo ACTOVEGIN® nebo podobné léky.

Použití během těhotenství a kojení je povoleno.

Dávkování a podávání

Navenek.
Průběh léčby je nejméně 12 dní a trvá po celou dobu aktivní regenerace. Frekvence použití - nejméně 2 krát denně.
Vředy, rány a zánětlivé nemoci kůže a sliznic: jako poslední článek ve fázovém „třístupňovém ošetření“ s použitím ACTOVEGIN® 20% ve formě gelu a 5% krému se ACTIVEGIN® 5% mast aplikuje v tenké vrstvě,
Aby se zabránilo proleženinám, mast se vtírá do kůže ve vysoce rizikových oblastech.
S řetězcem prevence vzniku radiačních lézí se aplikuje AKTIVEGIN® 5% mast v tenké vrstvě ihned po ozařování a v intervalech mezi sezeními.
Při absenci nebo nedostatečnosti účinku přípravku ACTOVEGIN 5% ve formě masti byste se měli poradit s lékařem.

http://medi.ru/instrukciya/aktovegin-maz_1337/

Více Článků O Křečových Žil