Nádoba F

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Wessel Due F je léčivo ze skupiny látek, které ovlivňují procesy metabolismu tkání a zejména srážení krve. Je to přímo působící antikoagulant, charakterizovaný silným antitrombotickým, fibrinolytickým a kapilárním ochranným účinkem.

Forma uvolnění a složení

Lék má dvě formy uvolnění:

  • Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání;
  • Měkké želatinové kapsle.

Léčivou látkou je sulodexid. V jedné tobolce obsahuje 250 jednotek lipoproteinové lipázy (LU) v jednom mililitru roztoku - 300 LU.

Složení želatinové kapsle Wessel Due F, kromě aktivní složky, zahrnuje řadu excipientů: koloidní oxid křemičitý, laurylsarkosinát sodný, triglyceridy. Pro výrobu skořápky se používají: želatina, glycerol, oxid titaničitý (E171), ethyl paraoxybenzoát sodný, červený oxid železitý (E172), propylparabenát sodný (E171).

Složení roztoku Wessel Due f, kromě sulodexidu, zahrnuje vodu pro injekce a chlorid sodný.

  • Ve formě kapslí - 25 ks. v blistrech, 2 blistry v krabičce;
  • Ve formě roztoku - v tmavých skleněných ampulkách po 2 ml, 10 ampulí v krabičce.

Indikace pro použití

Podle instrukcí Wessel Due F jsou indikace pro použití léku:

  • Angiopatie (vaskulární patologie), při kterých má pacient vysokou pravděpodobnost výskytu krevních sraženin (včetně angiopatií, které se vyvinuly na pozadí infarktu myokardu);
  • Poruchy oběhu v mozku (včetně akutního období ischemické cévní mozkové příhody, stejně jako v časných stadiích zotavení po ní);
  • Dyscirkulační encefalopatie, která je důsledkem aterosklerotického vaskulárního onemocnění, diabetes mellitus nebo arteriální hypertenze;
  • Vaskulární demence (tj. Demence způsobená cerebrálním vaskulárním onemocněním);
  • Okluzivní periferní arteriální onemocnění spojené s aterosklerózou nebo diabetes mellitus;
  • Flebopatický syndrom;
  • Přítomnost krevních sraženin v hlubokých žilách;
  • Poškození stěn nejmenších krevních cév (včetně neuro, retino-nefropatie);
  • Diabetické makroangiopatie (například encefalopatie, diabetická noha nebo kardiopatie);
  • Trombofilie (stav charakterizovaný zvýšeným rizikem recidivující vaskulární trombózy s různou lokalizací) a antifosfolipidovým syndromem (v těchto patologiích, podle instrukcí, je přípravek Wessel Due F předepisován v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, stejně jako následující nízkomolekulární heparin).

Vzhledem k tomu, že použití přípravku Wessel Due F nezpůsobuje a nezhoršuje průběh trombotické trombocytopenie vyvolané použitím heparinu (nebo „syndromu bílých trombusů“), je také možné použít k léčbě tohoto patologického stavu.

Kontraindikace

Podle pokynů je přípravek Vessel Due F kontraindikován:

  • S hemoragickou diatézou;
  • U onemocnění, která jsou doprovázena zhoršením srážlivosti krve;
  • Pacienti s přecitlivělostí na své složky;
  • Ženy v prvních 13 týdnech těhotenství.

Dávkování a podávání

V počátečních stadiích léčby se doporučuje injekční podání Vessel Due F parenterálně do svalu nebo do žíly (bolus nebo kapání). Jedna dávka - 2 ml (obsah jedné ampulky). Délka léčby je 15 až 20 dnů.

Pro přípravu roztoku pro intravenózní infuzi se 2 ml roztoku zředí 150 ml sterilního fyziologického roztoku.

Po dokončení injekce je pacient převeden do perorální formy léčiva. Standardní schéma zahrnuje denní příjem 250 LU (jedna tobolka) dvakrát denně (mezi jídly) po dobu 30-40 dnů.

Plná léčba probíhá nejméně dvakrát ročně.

Dávkovací režim Wessel Due F může být revidován (jak z hlediska dávky, tak četnosti použití) na základě výsledků kvalitativního diagnostického vyšetření pacienta.

Vedlejší účinky

Podle anotace k léku může být použití přípravku Wessel Due F doprovázeno:

  • Poruchy zažívacího traktu, které jsou vyjádřeny ve formě bolesti v epigastrické oblasti, záchvaty nevolnosti, zvracení;
  • Alergické reakce, projevující se kožní vyrážkou různé lokalizace;
  • Lokální reakce - bolest, pocit pálení, výskyt hematomu v místě vpichu injekce.

Zvláštní pokyny

Podle lékařských posudků, pokud překročíte doporučenou dávku, může přípravek Wessel Due F způsobit krvácení nebo krvácení. Léčba předávkování zahrnuje zrušení léku a provádění symptomatické terapie.

Sulodexid by neměl být používán v kombinaci s přímými nebo nepřímými antikoagulancii a antiagregačními přípravky. Jiné klinicky významné lékové interakce tohoto nástroje nejsou identifikovány.

Během doby použití Vessel Due F je nutné stálé sledování koagulogramu. V počátečních stadiích léčby a před ukončením léčby by měly být vyhodnoceny následující indikátory: aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT), koncentrace antitrombinu III, doba srážení krve a doba krvácení. Je třeba mít na paměti, že při užívání tohoto léku se normální indexy APTT zvyšují přibližně 1,5krát.

Vliv na schopnost řídit vozidlo a obtížné mechanismy, které lék nečiní.

Analogy

Generic Wessel Vzhledem k F je Angioflux dostupný také ve formě tobolek a roztoků pro intramuskulární a intravenózní podání.

Podobný mechanismus účinku je charakterizován: Antithrombin III lidský, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Leechův lékař, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 a Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Podmínky skladování

Wessel Due F je lék na předpis na seznamu B. Uchovávejte při teplotě nepřesahující 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

http://spravka03.net/vessel-duje-f.html

Wessel Due F - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Složení

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání
Každá ampulka (2 ml) obsahuje:
Účinná látka: Sulodexide 600 LE
Neaktivní látky: chlorid sodný, voda pro injekce.

Kapsle
Každá kapsle obsahuje:
Účinná látka: Sulodeksid 250 LE
Neaktivní látky: laurylsarkosinát sodný, koloidní oxid křemičitý, triglyceridy
Složení obalu kapsle: želatina, glycerol, ethylparaoxybenzoát sodný, propylparaoxybenzoát sodný, oxid titaničitý (E 171), červený oxid železitý (E 172)

Popis

Kapsle -
oválné měkké želatinové kapsle z cihlově červené barvy, obsahující suspenzi bílošedé barvy. Je povolen růžový nebo narůžověle krémový odstín obsahu tobolek.

Farmakoterapeutická skupina

Kód ATX:

Farmakologické vlastnosti

Mechanismus účinku sulodexidu je dán dvěma hlavními vlastnostmi: rychle působící frakce podobná heparinu má afinitu pro antithrombin III (ATIII) a dermatanovou frakci - pro kofaktor II heparinu (CGII).

Farmakologický účinek:
antikoagulační, angioprotektivní, profibrinolytické, antitrombotické.

Farmakodynamika
Antikoagulační účinek se projevuje afinitou k heparinovému kofaktoru II, který inaktivuje trombin.

Mechanismus antitrombotického působení je spojen se supresí aktivovaného faktoru X, se zvýšenou syntézou a sekrecí prostacyklinu (PGI2), s poklesem hladiny fibrinogenu v krevní plazmě.

Profibrinolytický účinek je způsoben zvýšením hladiny tkáňového aktivátoru plasminogenu v krvi a snížením obsahu jeho inhibitoru.

Angioprotektivní účinek je spojen s obnovou strukturní a funkční integrity buněk vaskulárního endotelu s obnovením normální hustoty negativního elektrického náboje pórů vaskulární bazální membrány. Navíc lék normalizuje reologické vlastnosti krve snížením hladiny triglyceridů (stimuluje lipolytický enzym - lipoproteinová lipáza, která hydrolyzuje triglyceridy, které jsou součástí LDL).

Účinnost léčiva při diabetické nefropatii je určena schopností sulodexidu snížit tloušťku bazální membrány a produkci extracelulární matrix snížením proliferace mesangiových buněk.

Farmakokinetika 90% sulodexidu je absorbována ve vaskulárním endotelu, který překračuje jeho koncentraci v tkáních jiných orgánů o 20–30 krát a je absorbován v tenkém střevě. Metabolizuje v játrech a ledvinách. Na rozdíl od nefrakcionovaného heparinu a heparinů s nízkou molekulovou hmotností neprojde sulodexid desulfatací, což vede ke snížení antitrombotické aktivity a významně urychluje vylučování z těla. Distribuce dávky do orgánů ukázala, že léčivo je metabolizováno a vylučováno ledvinami 4 hodiny po podání.

24 hodin po intravenózním podání léku je vylučování močí 50% sloučeniny a po 48 hodinách 67%.

Indikace pro použití:

Kontraindikace:

Použití v průběhu březosti a laktace: t

Způsob aplikace a dávkovací režim

Tobolky pro orální podání.

Léčba začíná denním intramuskulárním podáním obsahu 1 ampule léku nebo intravenózním bolusem nebo kapáním po rozpuštění ve 150-200 ml fyziologického roztoku po dobu 15–20 dnů. Poté, během 30-40 dnů, by měla být léčba pokračována, přičemž lék perorálně: 1 kapsle je předepsán 2 krát denně mezi jídly. Celý průběh léčby by měl být opakován nejméně 2krát ročně.

V závislosti na výsledcích klinického a diagnostického vyšetření pacienta, podle uvážení lékaře, může být režim dávkování změněn.

Vedlejší účinky

Příznaky předávkování a léčebných metod

Příznaky: krvácení nebo krvácení.
Léčba: abstinenční příznaky, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Zvláštní pokyny

Dopad na schopnost řídit auto nebo jiné mechanismy:
Schopnost řídit vozidlo a ovládat stroje není tímto lékem ovlivněna.

Formulář vydání:

250 LE tobolek: 25 tobolek v blistru;
2 blistry s návodem k použití v krabici.

http://medi.ru/instrukciya/vessel-due-f_10342/

Injekční roztok Vessel Doue F, injekční roztok

Cena od: 12215tg.

Objednejte jedním kliknutím

  • Klasifikace ATX: B01AB11 Sulodexid
  • INN nebo název seskupení: Sulodexide
  • Farmakologická skupina: t
  • Výrobce: Neznámý
  • Vlastník licence: Neznámý
  • Země: Neznámá

Pokyny pro lékařské použití

Plavidlo Doe F

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Injekční roztok 600 LE / 2 ml

Složení

2 ml roztoku obsahují

aktivní složka - sulodexid 600 LE *,

pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Čirý roztok ze světle žluté do žluté.

Farmakoterapeutická skupina

ATC kód B01AB11

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

90% sulodexidu se akumuluje ve vaskulárním endotelu, který překračuje jeho koncentraci v tkáních jiných orgánů o 20-30 krát. Metabolizuje se v játrech a vylučuje se ledvinami. Distribuce sulodexidu v orgánech ukázala, že lék podléhá extracelulární difuzi v játrech a ledvinách 4 hodiny po podání.

24 hodin po intravenózním podání léku je vylučování močí 50% sloučeniny a po 48 hodinách 67%.

Farmakodynamika

Přípravek Wessel Due F má antitrombotické, antikoagulační (pokud je podáván parenterálně), angioprotektivní a profibrinolytický účinek.

Nádoba F (sulodexid) je přírodní produkt, extrahovaný a izolovaný ze sliznice tenkého střeva prasete. Je to přirozená směs glukosaminoglykanů (GAG): frakce podobná heparinu s molekulovou hmotností 8 000 daltonů (80%) a dermatan sulfátem (20%).

Mechanismus účinku sulodexidu je dán dvěma hlavními vlastnostmi: rychle působící frakce podobná heparinu má afinitu pro antithrombin III (ATIII) a dermatanovou frakci pro heparin II (CGII).

Mechanismus antitrombotického účinku Vessel Due f je spojena s potlačením aktivovaného faktoru Xa, se zvýšením syntézy a sekrece prostacyklinu (prostaglandin I).2), s poklesem hladiny fibrinogenu v krevní plazmě.

Mechanismus profibrinolytického působení Wessel Due F je způsoben zvýšením hladin aktivátoru tkáňového plasminogenu v krvi (TAP) v krvi a snížením obsahu jeho inhibitoru (TAP) v krvi.

Mechanismus angioprotektivního působení Wesselova procesu F je spojen s obnovou strukturální a funkční integrity buněk vaskulárního endotelu, obnovením normální hustoty negativního elektrického náboje pórů bazální membrány cév. Lék normalizuje reologické vlastnosti krve snížením hladiny triglyceridů (protože stimuluje lipolytický enzym - lipoproteinová lipáza, která hydrolyzuje triglyceridy), které jsou součástí LDL (lipoproteiny s nízkou hustotou).

Účinnost léčiva při diabetické nefropatii je určena schopností sulodexidu snížit tloušťku bazální membrány a produkci extracelulární matrix snížením proliferace mesangiových buněk.

Antikoagulační účinek přípravku Wessel Due F se projevuje díky afinitě k antithrombinu III a heparinu kofaktoru II, který inaktivuje trombin.

Indikace pro použití

  • Angiopatie se zvýšeným rizikem trombózy, včetně po infarktu myokardu
  • porušení mozkové cirkulace, včetně akutního období ischemické cévní mozkové příhody a období předčasného uzdravení; dyscirkulační encefalopatie způsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriální hypertenzí; vaskulární demence
  • okluzivní léze periferních tepen aterosklerotického i diabetického geneze
  • flebopatie, hluboká žilní trombóza
  • mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie u diabetes mellitus (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie)
  • trombotické stavy, antifosfolipidový syndrom (předepsaný současně s kyselinou acetylsalicylovou po léčbě nízkomolekulárním heparinem)

Dávkování a podávání

Injekční roztok se podává intramuskulárně nebo intravenózně.

Léčba začíná denním intramuskulárním podáním obsahu 1 ampule (2 ml) nebo intravenózního bolusu nebo kapky (150 - 200 ml fyziologického roztoku).

Maximální dávka 4 ml (2 ampule) denně (2 ml dvakrát denně) se podává intramuskulárně nebo intravenózně. Průběh léčby je 15-20 dnů. Poté pokračujte v léčbě tobolkami po dobu 30-40 dnů. Celý průběh léčby by měl být opakován nejméně 2krát ročně.

  • nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu
  • kožní vyrážka (alergická reakce)
  • bolest, pálení, hematom v místě vpichu injekce
  • přecitlivělost na složky léčiva
  • hemoragická diatéza a onemocnění doprovázená nízkou srážeností krve
  • těhotenství v prvním trimestru

Lékové interakce

Významná interakce léku Plavidlo Due f s jinými léky není instalováno. Při použití přípravku Wessel Due F se nedoporučuje současně užívat léky ovlivňující hemostatický systém jako antikoagulancia (přímá a nepřímá).

Zvláštní pokyny

Při aplikaci doporučených dávek není kontrola parametrů koagulace povinná. Použití vysokých dávek pro parenterální podání vyžaduje kontrolu koagulace na začátku a na konci léčby.

Doporučujeme určit indikátory:

  • Částečný tromboplastinový čas aktivovaný APTT, obvykle 30-40 sekund (možná 25-30 sekund nebo 35-50 sekund, v závislosti na typu a koncentraci použitého aktivátoru). Wessel Due F zvyšuje normální sazby přibližně o jeden a půl krát.
  • antitrombin III je fyziologický antikoagulant, obvykle je 210-300 mg / l. Doba krvácení je indikátorem hemostázy cévních destiček, obvykle Duca - 2-4 minuty.
  • doba srážení (nestabilizovaná krev), obvykle 6-8 minut podle Milianovy metody (mod. Moravica).

Pediatrické použití

Údaje o bezpečnosti a účinnosti léčiva u dětí a dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici.

Těhotenství a kojení

Pozitivní zkušenosti s užíváním léčiva Wessel Due F s diabetem závislým na inzulínu v trimestru II a III těhotenství pro léčbu a prevenci vaskulárních komplikací (gestaza * - pozdní toxikóza těhotných žen) jsou pozitivní.

* - Gestos vznikající na pozadí: nefropatie stupně I a II, hypertenze a syndrom DIC u hypertenzního typu, chronická glomerulonefritida, tromboflebitida a riziko tromboembolických komplikací, potrat těhotenství s antifosfolipidovým syndromem, zvýšená míra srážení krve pro různé druhy odrůd krevní srážlivosti.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Schopnost řídit auto a řídit strojní zařízení nemá vliv na lék.

Předávkování

Léčba: odstranění léčiva, zavedení 1% roztoku protamin sulfátu.

Uvolnění formuláře a balení

Injekční roztok 2 ml v ampulích. 10 ampulí v blistru, spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce, se vloží do kartonu.

Skladujte při teplotě do 30 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Nepoužívejte po uplynutí určeného data exspirace

Obchodní podmínky lékárny

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milán - Itálie

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na jakost výrobků v Kazašské republice

Zástupce v Kazašské republice

Město Almaty Pushkin, 13

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

Dostali jste nemoc z důvodu bolesti zad?

Jak často zažíváte problémy s bolestí zad?

Můžete snášet bolest, aniž byste užívali léky proti bolesti?

Naučte se co nejrychleji zvládat bolesti zad.

http://pharmprice.kz/annotations/vessel-due-f-rastvor-dlya-inekciy/

Wessel Due F (roztok): návod k použití

Forma dávkování

Injekční roztok, 600 LE / 2 ml

Složení

Jedna ampulka (2 ml roztoku) obsahuje:

účinná látka - sulodexid 600 LE (jednotky lipoproteinové lipázy),

pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Popis

Čirý roztok ze světle žluté do žluté

Farmakoterapeutická skupina

Antikoagulancia. Přímé antikoagulancia (heparin a jeho deriváty). Sulodexid.

ATX kód B01AB11

Farmakologické vlastnosti

90% sulodexidu se akumuluje ve vaskulárním endotelu, který překračuje jeho koncentraci v tkáních jiných orgánů o 20-30 krát. Sulodexid se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech a vylučuje se ledvinami. Distribuce sulodexidu v orgánech ukázala, že léčivo je vylučováno ledvinami 4 hodiny po podání.

24 hodin po podání je vylučování močí 50% a po 48 hodinách 67% podané dávky.

Přípravek Wessel Due F má antitrombotické, antikoagulační (pokud je podáván parenterálně), angioprotektivní a profibrinolytický účinek.

Wessel Due F je biologický lék sulodexide, extrahovaný a izolovaný ze sliznice tenkého střeva prasete. Sulodexid je přirozená směs glykosaminoglykanů (GAG): frakce podobná heparinu s molekulovou hmotností 8 000 daltonů (80%) a dermatan sulfátem (20%).

Mechanismus účinku sulodexidu je dán dvěma hlavními vlastnostmi: rychle působící frakce podobná heparinu má afinitu pro antithrombin III (ATIII) a dermatanovou frakci pro heparin II (CGII).

Mechanismus antitrombotického působení je spojen se supresí aktivity faktoru Xa, se zvýšenou syntézou a sekrecí prostacyklinu (prostaglandin I2), s poklesem hladiny fibrinogenu v krevní plazmě.

Mechanismus profibrinolytického působení je způsoben zvýšením hladiny tkáňového aktivátoru plasminogenu v krvi (TAP) a snížením obsahu jeho inhibitoru.

Mechanismus angioprotektivního působení je spojen s obnovou strukturální a funkční integrity buněk vaskulárního endotelu a obnovením normální hustoty negativního elektrického náboje pórů bazální membrány cév. Navíc lék normalizuje reologické vlastnosti krve snížením hladiny triglyceridů (protože stimuluje lipolytický enzym - lipoproteinová lipáza, která hydrolyzuje triglyceridy).

Účinnost léčiva při diabetické nefropatii je určena schopností sulodexidu snížit tloušťku bazální membrány a produkci extracelulární matrix snížením proliferace mesangiových buněk.

Antikoagulační účinek se projevuje díky afinitě k antithrombinu III a kofaktoru heparin II, který inaktivuje trombin.

Indikace pro použití

- Angiopatie se zvýšeným rizikem trombózy, včetně po akutním infarktu myokardu

- porušení mozkové cirkulace, včetně akutního období ischemické cévní mozkové příhody a období předčasného uzdravení; dyscirkulační encefalopatie způsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriální hypertenzí; vaskulární demence

- okluzivní léze periferních tepen aterosklerotického i diabetického geneze

- flebopatie, hluboká žilní trombóza

- mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie u diabetes mellitus (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie)

- trombofilní stavy, antifosfolipidový syndrom (předepsaný společně s kyselinou acetylsalicylovou po léčbě nízkomolekulárním heparinem)

Dávkování a podávání

Léčba začíná denním intramuskulárním podáním 1 ampule (2 ml injekčního roztoku). Alternativně obsah 1 ampule injikován intravenózně bolusem nebo kapáním, předem rozpuštěný ve 150-200 ml fyziologického roztoku.

Maximální dávka - obsah 2 ampulí denně (1 ampulka dvakrát denně) se podává intramuskulárně nebo intravenózně, jak je uvedeno výše. Průběh léčby je 15-20 dnů. Poté pokračujte v léčbě a užívejte kapsle Wessel Due F po dobu 30-40 dnů. Celý průběh léčby by měl být opakován nejméně 2krát ročně.

Vedlejší účinky

- nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu

- kožní vyrážka (alergická reakce)

- bolest, pálení, hematom v místě vpichu injekce

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léčiva

- hemoragická diatéza a onemocnění doprovázená nízkou srážeností krve

- těhotenství v prvním trimestru

Lékové interakce

Významná interakce léku Plavidlo Due f s jinými léky není instalováno. Při použití přípravku Wessel Due F se nedoporučuje současně užívat léky ovlivňující hemostatický systém jako přímé a nepřímé antikoagulancia.

Zvláštní pokyny

Při aplikaci doporučených dávek není kontrola parametrů koagulace povinná. Parenterální podávání vysokých dávek vyžaduje kontrolu koagulace na začátku a na konci léčby.

Doporučujeme určit indikátory:

- aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT), obvykle: 30-40 sekund (může být 25-30 sekund nebo 35-50 sekund, v závislosti na typu a koncentraci použitého aktivátoru). Wessel Due F zvyšuje normální výkon přibližně o jeden a půl krát.

- antitrombin III je fyziologický antikoagulant, obvykle je 210-300 mg / l.

- doba krvácení je indikátorem hemostázy vaskulárních destiček, obvykle Duca - 2-4 minuty.

- doba srážení (nestabilizovaná krev), obvykle 6-8 minut podle Milianovy metody (mod. Moravica).

Vzhledem k tomu, že sulodexid je kyselý polysacharid, může při použití v echymporální kombinaci reagovat tvorbou komplexů se základními látkami.

Nekompatibilní látky často používané v extemporálních kombinacích pro intravenózní podání jsou vitamín K, B komplex vitaminů, hydrokortison, hyaluronidáza, glukonát vápenatý, kvartérní amoniové soli, chloramfenikol, tetracyklin a streptomycin.

Pediatrické použití

Údaje o bezpečnosti a účinnosti léčiva u dětí a dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství platí pod přísným lékařským dohledem.

Existuje pozitivní zkušenost s použitím přípravku Wessel Due F u pacientů s diabetem závislým na inzulínu ve druhém a třetím trimestru těhotenství pro léčbu a prevenci vaskulárních komplikací (gestaza * - pozdní toxikóza těhotných žen).

* - Gestoza vznikající na pozadí: nefropatie stupně I a II, hypertenze a syndrom DIC u hypertenzního typu, chronická glomerulonefritida, tromboflebitida a riziko tromboembolických komplikací, potrat těhotenství s antifosfolipidovým syndromem, zvýšená míra srážení krve.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy léku neovlivní.

Předávkování

Příznaky: krvácení (toto je jediný účinek, který může být způsoben předávkováním).

Léčba: v případě krvácení je nutné podávat protamin sulfát (1% roztok) používaný v „krvácení z heparinu“.

Uvolnění formuláře a balení

Na 2 ml přípravku v ampulích z tmavého skla.

5 ampulí v blistru; 2 blistrová balení spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce se vkládají do lepenkové krabice.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://tab.103.kz/vessel-due-f-rastvor-instruktsiya/

Wessel Duee Injections: návod k použití

Složení

účinná látka: 1 ampulka (2 ml roztoku) obsahuje sulodexid 600 LO (lipoproteinové lipázy);

Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Forma dávkování

Injekční roztok.

Farmakologická skupina

Antitrombotika. Sulodexid.

ATC kód B01A B11.

Indikace

  • Angiopatie se zvýšeným rizikem trombózy, vč. po akutním infarktu myokardu
  • cerebrovaskulární onemocnění: cévní mozková příhoda (akutní ischemická cévní mozková příhoda a období rané rehabilitace po mrtvici)
  • dyscirkulační encefalopatie způsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a vaskulární demencí;
  • okluzivní periferní arteriální onemocnění jak aterosklerotického, tak diabetického geneze
  • flebopatie a hluboká žilní trombóza
  • mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie) způsobené diabetes mellitus;
  • trombofilie, antifosfolipidový syndrom
  • thrombocytopenie heparinu.
Děti Děti

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na léčivou látku, heparin a látky podobné heparinu nebo na jiné složky léčiva
  • hemoragická diatéza a onemocnění doprovázená snížením srážlivosti krve.
Děti Děti

Dávkování a podávání

obecné pokyny

Běžně používané léčebné režimy zahrnují parenterální podávání léčiva, následované kapslemi; v některých případech může být léčba sulodexidem zahájena přímo užíváním tobolek. Použitý léčebný režim a dávky mohou být upraveny rozhodnutím lékaře na základě klinického vyšetření a výsledků stanovení laboratorních parametrů.

Obecně se doporučuje užívat tobolky v intervalech mezi jídly; pokud je denní dávka tobolek rozdělena do několika dávek, doporučuje se, aby vydržel 12hodinový interval mezi dávkami léku.

Obecně se doporučuje, aby se celý průběh léčby opakoval nejméně 2krát ročně.

Angiopatie se zvýšeným rizikem trombózy, vč. po akutním infarktu myokardu

Během prvního měsíce se denně podávají intramuskulární injekce 600 LO sulodexidu (obsah 1 ampule), po kterém se pokračuje v léčbě, přičemž se perorálně užívají 1-2 kapsle dvakrát denně (500-1000 LO / den). Nejlepších výsledků lze dosáhnout, pokud je léčba zahájena během prvních 10 dnů po epizodě akutního infarktu myokardu.

Cerebrovaskulární onemocnění: cévní mozková příhoda (akutní ischemická cévní mozková příhoda a období rané rehabilitace po mrtvici)

Léčba začíná denním podáním 600 LO sulodexidu nebo bolusu nebo infuzí, při které se obsah 1 ampule léku rozpustí ve 150 až 200 ml fyziologického roztoku. Doba trvání infuze - od 60 minut (rychlost 25-50 kapek / min) do 120 minut (rychlost 35-65 kapek / min). Doporučená doba léčby je 15-20 dnů. Léčba by měla pokračovat s použitím tobolek, které se užívají 1 tobolku dvakrát denně (500 LO / den) po dobu 30-40 dnů.

Dyscirkulační encefalopatie způsobená aterosklerózou, diabetes mellitus, arteriální hypertenzí a vaskulární demencí

Doporučuje se užívat 1-2 tobolky léku dvakrát denně (500-1000 LO / den) perorálně po dobu 3-6 měsíců. Průběh léčby může začít zavedením 600 LO sulodexidu denně po dobu 10-30 dnů.

Okluzivní periferní arteriální onemocnění aterosklerotických i diabetických genezí

Léčba začíná intramuskulárním denním podáním 600 LO sulodexidu a pokračuje po dobu 20-30 dnů. Poté pokračuje průběh a užívá se 1-2 tobolky dvakrát denně (500-1000 LO / den) po dobu 2-3 měsíců.

Flebopatie a hluboká žilní trombóza

Obvykle předepisuje perorální podání tobolek v dávce 500-1000 LO / den (2 nebo 4 tobolky) po dobu 2-6 měsíců. Průběh léčby může být zahájen denní dávkou 600 LO sulodexidu denně po dobu 10-30 dnů.

Mikroangiopatie (nefropatie, retinopatie, neuropatie) a makroangiopatie (syndrom diabetické nohy, encefalopatie, kardiopatie) způsobené diabetes mellitus

Léčba pacientů trpících mikro- a makroangiopatií se doporučuje ve dvou fázích. Zpočátku se podá 600 LO sulodexidu denně po dobu 15 dnů a pak se pokračuje v léčbě, přičemž se užívají 1-2 kapsle dvakrát denně (500-1000 LO / den). Vzhledem k tomu, že výsledky krátkodobé léčby mohou být do určité míry ztraceny, doporučuje se prodloužit dobu trvání druhé fáze léčby na nejméně 4 měsíce.

Trombofilie, antifosfolipidový syndrom

Obvyklý léčebný režim umožňuje perorální podávání sulodexidu 500-1000 LO denně (2 nebo 4 tobolky) po dobu 6-12 měsíců. Tobolky sulodexidů se obvykle předepisují po léčbě heparinem s nízkou molekulovou hmotností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou a režim dávkování těchto látek není třeba měnit.

thrombocytopenie heparinu

V případě rozvoje heparinové trombocytopenie je podávání heparinu nebo nízkomolekulárního heparinu nahrazeno sulodexidovou infuzí. Za tím účelem se obsah 1 ampule léku (600 LO sulodexidu) zředí ve 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a podává se ve formě pomalé infuze po dobu 5 minut (80 kapek / min). Poté se 600 LO sulodeksid zředí ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného a injikuje se ve formě 60-minutových infuzí (rychlost 35 kapek / min) každých 12:00, pokud je potřeba antikoagulační terapie.

Nežádoucí účinky

Níže jsou uvedeny informace o nežádoucích účincích, které byly pozorovány v klinických studiích zahrnujících 3258 pacientů užívajících standardní dávky a léčebné režimy.

Nežádoucí účinky spojené s užíváním sulodexidu, klasifikované podle tříd systémových orgánů a četnosti. Pro určení četnosti nežádoucích účinků se používá následující terminologie: velmi často (≥ 1/10); často (od ≥ 1/100 do

Předávkování

Předávkování lékem může vést k rozvoji hemoragických symptomů, jako je hemoragická diatéza nebo krvácení. V případě krvácení je nutné aplikovat 1% roztok protaminsulfátu. Obecně platí, že při předávkování musí být léčba přerušena a měla by být zahájena vhodná symptomatická léčba.

Použití v průběhu březosti nebo laktace

Vzhledem k tomu, že v prvním trimestru těhotenství nejsou zkušenosti s užíváním léku, mělo by se užívání tohoto léku vyhnout ženám během tohoto období, pokud podle názoru lékaře očekávaný přínos léčby pro matku nepřevyšuje možné riziko pro plod.

Zkušenosti s použitím sulodexidu v trimestrech II a III těhotenství pro léčbu vaskulárních komplikací způsobených diabetem typu I a II a pozdní toxikózou jsou omezené. V takových případech byl sulodexid podáván denně intramuskulárně v dávce 600 LO denně po dobu 10 dnů, po čemž bylo perorální podávání léčiva podáváno v 1 tobolce dvakrát denně (500 LO / den) po dobu 15-30 dnů. V případě toxikózy může být tento léčebný režim kombinován s tradičními léčebnými metodami.

Během II. A III. Trimestru těhotenství by měl být lék používán s opatrností pod dohledem lékaře.

Není dosud známo, zda se sulodexid nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Z bezpečnostních důvodů se proto nedoporučuje jmenovat ženy během kojení.

Zkušenosti s užíváním sulodexidu v léčbě diabetické nefropatie a glomerulonefritidy u dospívajících ve věku 13-17 let jsou omezené. V takových případech se podalo 600 LO sulodexidu intramuskulárně denně po dobu 15 dnů a pak se podávaly 1-2 kapsle léčiva dvakrát denně (500-1000 LO / den) po dobu 2 týdnů.

Údaje o účinnosti a bezpečnosti léku u dětí mladších 12 let nejsou k dispozici.

Funkce aplikace

Během léčby by měly být periodicky sledovány parametry hemokoagulace (stanovení koagulogramu). Na začátku a po ukončení léčby je třeba stanovit následující laboratorní parametry: aktivovaný parciální čas tromboplastinu, doba krvácení / doba srážení a antitrombin III. Při použití léčiva se aktivovaný parciální tromboplastinový čas zvyšuje přibližně 1,5krát.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Pokud se u Vás během léčby objeví závratě, měli byste se zdržet řízení a práce s mechanismy.

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Vzhledem k tomu, že sulodexid je molekula ohýbající heparin, může při současném použití podporovat růst antikoagulačního účinku heparinu a perorálních antikoagulancií. Nebyly zjištěny žádné další klinicky významné lékové interakce s léky.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologický. Wessel Due F je lék sulodexidu, přírodní směs glykosaminoglykanů izolovaných ze střevní sliznice prasat, sestávající z frakce bohaté na heparin s molekulovou hmotností přibližně 8 000 Da (80%) a dermatan sulfátu (20%).

Sulodexid má antitrombotický, antikoagulační, profibrinolytický a angioprotektivní účinek.

Antikoagulační účinek sulodexidu je způsoben jeho vztahem k kofaktoru heparinu II, který inhibuje trombin.

Antitrombotický účinek sulodexidu je zprostředkován inhibicí aktivity Xa podporou syntézy a sekrece prostacyklinu (PGI2) a snížením hladiny fibrinogenu v krevní plazmě.

Profibrinolitický účinek v důsledku zvýšené aktivity tkáňového plasminogenového aktivátoru a snížení aktivity jeho inhibitoru.

Angioprotektivní účinek je spojen s obnovou strukturní a funkční integrity endotheliových buněk as normalizací hustoty záporného náboje vaskulárních bazálních membrán.

Navíc, sulodexid normalizuje reologické vlastnosti krve snížením hladiny triglyceridů (což je spojeno s aktivací lipoproteinové lipázy, enzymu zodpovědného za hydrolýzu triglyceridů).

Účinnost léčiva při diabetické nefropatii je určena schopností sulodexidu snížit tloušťku bazálních membrán a produkci extracelulární matrix snížením proliferace mesangiových buněk.

Farmakokinetika. Sulodexid se vstřebává v tenkém střevě. 90% podané dávky sulodexidu se akumuluje ve vaskulárním endotelu, kde jeho koncentrace je 20-30krát vyšší než koncentrace v tkáních jiných orgánů. Sulodexid je metabolizován v játrech a vylučuje se hlavně ledvinami. Na rozdíl od nefrakcionovaného a nízkomolekulárního heparinu nedochází k desulfátu, který by vedl ke snížení antitrombotického účinku a významnému zrychlení produkce sulodexidu. Ve studiích distribuce sulodexidu bylo prokázáno, že se vylučuje ledvinami s poločasem 4:00.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

čirý roztok žluté barvy, umístěný v ampulích tmavého skla.

Neslučitelnost

Protože sulodexid je polysacharid se slabě kyselými vlastnostmi, když je podáván jako kombinace extrémů, může tvořit komplexy s jinými látkami majícími základní vlastnosti. C Sulodexid nekompatibilní s následujícími látkami, které jsou široce používány pro extimemporální kombinované injekce: vitamin K, komplex vitaminů skupiny B, hyaluronidáza, hydrokortison, glukonát vápenatý, kvartérní amoniové soli, chloramfenikol, tetracyklin a streptomycin.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení

Na 2 ml (600 LO) roztocích pro injekce v ampulích tmavého skla; 5 ampulí v blistru; na 2 planimetrických obalech v kartonové krabici.

http://lek.103.ua/10453-vessel-due-f-ukoly-instruktsiya/

Více Článků O Křečových Žil

  • Papillitis
    Lékaři
    Rektální zdraví hraje důležitou roli v zažívacím systému. Tak, že nechtěné zbytky jídla v těle přetrvávají, vystupují přes konečník. Má zase svou vlastní strukturu. Pokud je jedna z těchto struktur zapálená, pak se nemoc vyvíjí.
  • Co když má dítě tvrdou stolici?
    Kliniky

    Rodiče dětí prvního roku života často čelí takovému problému jako tvrdá židle. V důsledku nezralosti trávicího systému může dojít k poruše. Kromě toho trvá čas, aby se střeva dítěte naučila dávat správné signály a aby byla včas vyprázdněna.

Díky moderní úrovni vývoje medicíny je možné nejen diagnostikovat nemoc, ale také předvídat její výskyt v dohledné době. Kolonoskopie v celkové anestezii je předepsána k identifikaci celého spektra střevních patologií, za účelem prevence onkologických a prostatických onemocnění.